中西医结合治疗胰十二指肠切除术后并发韦尼克脑病验案1则

韦尼克脑病是一种因硫胺素(维生素B_(1))缺乏而导致的以眼球运动障碍、共济失调、精神障碍为三大主症的疾病[1],但实际临床中多达90%的患者不存在典型的三联征[2],加之其患病率为0.4%~2.8%[3],因此极易漏诊。在外科临床中该病最常见于术后长时间禁食、胃肠减压、急性胰腺炎、肠梗阻、剧烈呕吐、进食少而又未及时补充水溶性B族维生素的患者。由于硫胺素是糖代谢的重要辅酶[4],长时间静脉滴注葡萄糖也可诱发该病。

甲基莲心碱对索拉非尼耐药肝癌细胞HepG2的作用及其相关机制的研究

初步探讨甲基莲心碱对索拉非尼耐药肝癌细胞HepG2的作用及其相关机制。方法:CCK8法测定甲基莲心碱对HepG2/S细胞的增殖毒性作用以及对Sorafenib的耐药逆转倍数,Westernblot法检测甲基莲心碱对HepG2/S细胞Bax及 Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果:甲基莲心碱能够抑制 HepG2/S细胞的活性,在无显著细胞毒性的剂量下,甲基莲心碱能够部分逆转HepG2/S细胞对 Sorafenib的耐药,其耐药逆转倍数为2.09,Westernblot结果显示甲基莲心碱可以上调 Bax的蛋白表达水平,下调Bcl-2蛋白表达水平。结论:甲基莲心碱可能具有部分逆转HepG2/S 细胞对Sorafenib耐药的作用,其机制可能上调 Bax,下调Bcl-2的表达水平有关。

三种活血化瘀注射剂抗肝癌血管新生的比较研究

通过研究与比较,川芎嗪、丹参、榄香烯等对肝癌血管生成的抑制作用与可能机理。 试验方式将50只Wistar大鼠,随机地分为对照组(生理盐水)、川芎嗪组(注射液十五mg/kg)、丹参组(丹参注射液七十五mg/kg)、榄香烯组(榄香烯注射液七十五mg/kg)和协同组(川芎嗪七点五mg/kg+榄香烯三十七点五mg/kg组成)。在造模完成后,对小鼠持续给药十天。第十一天处死所有老鼠,称重肿瘤块,并估计各组的肿瘤细胞抑制率。同时用免疫重组化方式,测定各组肿瘤组织中MVD和VEGF基因的表达。结果:和对照组对比,川芎嗪组、丹参组、榄香烯组和协同组的抑瘤率分别为55.69%、37.13%,32. 34%,64.07%。川芎嗪组MVD显著低于丹参组和榄香烯组(P<0.05),而协同组低于川芎嗪组(P<0.05)。在四个实验组中,VEGF的表达没有显著差异。结论:三种活血化瘀注射液可能通过下调肿瘤组织中VEGF和MVD的表达,抑制H22小鼠移植瘤的生长;不同类型的药物可能有不同的作用机制;不同的活血化瘀药可能有协同作用。

三种活血化瘀注射剂抗人肝癌H22裸鼠移植瘤血管新生及其机制研究

研究讨论并对比3种活血化瘀药(川芎嗪、丹参和榄香烯)对肝癌血管形成的抑制作用及其可能机制。方法:Wistar大鼠 50 只,随机分为对照组(生理盐水)、川芎嗪组(15mg/kg川芎嗪注射液)、丹参组(75mg/kg丹参注射液)、榄香烯组(75mg/kg榄香烯注射液)。造模成功后连续给药 10 d ,并于第11天处死小鼠,并剥除肿瘤块、称重,计算各组抑制肿瘤细胞率,同时使用免疫组织化学方法检测各组肿瘤组织中MVD、VEGF、HIF-1α基因的表达。结果 与对照组比较,实验组的抑瘤作用效果都很明显。实验组肝癌H22小鼠移植性肿瘤组织中 MVD、VEGF 、HIF-1α表达比对照组明显降低(P<0.05)。结论: 三种活血化瘀注射剂通过抑制HIF-1α、VEGF 表达来影响血管新生,从而抑制H22 小鼠移植性肿瘤的生长。

活血化瘀药物在抗肿瘤血管生成及转移作用的研究进展

气滞血瘀贯穿于肿瘤细胞进展的各个时期,中医活血化瘀法在治疗恶性肿瘤过程中具有独特的地位。探究其作用机制发现活血化瘀治法可以影响肿瘤细胞增殖、分化、凋亡,一定程度上改善肿瘤细胞乏氧微环境,还可使肿瘤细胞对放疗、化疗更加敏感,抑制血管生成因子的表达,起到抗血管生成的作用。中医活血化瘀法还可抑制肿瘤相关分子的酶降解和肿瘤相关黏附分子表达,使肿瘤细胞浸润和转移过程减缓,以及在免疫调节等多个方面起到抑制肿瘤复发及转移的作用,本文就近年来活血化瘀法抗肿瘤的以下几方面机理的研究做总结。

丹参酮IIA对肝癌抑制作用的研究进展

近年来,随着医疗水平的不断进步,癌症患者的生存期不断得到延长,甚至达到临床治愈,生活质量也在不断提高。中医中药在治疗癌症过程中起到了举足轻重的地位,加上国家在政策上对中医中药的大力支持,中药对预防和治疗癌病成为很多学者研究和探讨的热门话题,其中在活血化瘀中药里丹参已被证实对肝癌有抑制作用,本文通过查阅近几年文献,对相关研究进行阐述总结。