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鸦葱总黄酮抗乙型肝炎病毒的体外实验研究 被引量:10
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作者 谢扬 王静 +3 位作者 耿艳梅 曲妍霏 张志 王广树 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第8期41-43,47,共4页
目的探讨鸦葱总黄酮对乙型肝炎病毒的体外抑制作用。方法通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察鸦葱总黄酮对Hep G2.2.15细胞的影响;采用酶联免疫吸咐(ELISA)法检测分析鸦葱总黄酮对Hep G2.2.15细胞分泌表面抗原(HBs Ag)和E抗原(HBe Ag)的抑制... 目的探讨鸦葱总黄酮对乙型肝炎病毒的体外抑制作用。方法通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察鸦葱总黄酮对Hep G2.2.15细胞的影响;采用酶联免疫吸咐(ELISA)法检测分析鸦葱总黄酮对Hep G2.2.15细胞分泌表面抗原(HBs Ag)和E抗原(HBe Ag)的抑制作用;采用荧光定量PCR法检测鸦葱总黄酮对乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)的影响。结果鸦葱总黄酮对Hep G2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)为0.603 mg/m L;鸦葱总黄酮高中低3个无毒剂量(0.062、0.125、0.250 mg/m L)均能明显降低Hep G2.2.15细胞培养液中HBs Ag、HBe Ag的含量和HBV-DNA数量,最大抑制率分别为89%、33%及43%。结论鸦葱总黄酮具有显著的抗乙型肝炎病毒作用。 展开更多
关键词 鸦葱 黄酮 乙型肝炎病毒
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木香中主要活性成分的药代动力学研究 被引量:10
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作者 王淑萍 曲妍霏 +3 位作者 宋驰 程雪静 曾凯洋 张静泽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第12期1255-1259,1345,共6页
目的建立高效液相色谱测定大鼠血样中木香烃内酯及去氢木香内酯药物浓度的分析方法。方法以穿心莲内酯为内标物,血样采用甲醇沉淀蛋白,色谱条件采用反相色谱柱Agilent C18,流动相体系0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)(35∶65),检测波长设置为225 ... 目的建立高效液相色谱测定大鼠血样中木香烃内酯及去氢木香内酯药物浓度的分析方法。方法以穿心莲内酯为内标物,血样采用甲醇沉淀蛋白,色谱条件采用反相色谱柱Agilent C18,流动相体系0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)(35∶65),检测波长设置为225 nm,对大鼠口服给予木香提取物后木香烃内酯、去氢木香内酯血药浓度进行测定。结果血浆样品中2种倍半萜内酯类成分在0.05~10.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,且精密度、稳定性及提取回收率实验结果表明该类成分血药浓度的测定方法稳定可靠。结论高效液相色谱法测定木香提取物口服给药后倍半萜内酯类成分木香烃内酯及去氢木香内酯的药代动力学过程简便、可靠,为揭示中药木香中主要成分的体内代谢过程提供了依据。 展开更多
关键词 木香 木香烃内酯 去氢木香内酯 药代动力学
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胃肠运动调节中药研究进展 被引量:4
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作者 曾凯洋 宋驰 +1 位作者 曲妍霏 张静泽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第2期225-228,共4页
胃肠道平滑肌运动是消化道生理功能的重要组成部分,其功能紊乱是引起消化道疾病的重要因素之一。胃肠动力学异常性疾病在我国发病率较高,加之胃炎、溃疡病等其他常见病引起的动力学异常,则导致发生率更高。胃肠动力疾病是目前消化内科... 胃肠道平滑肌运动是消化道生理功能的重要组成部分,其功能紊乱是引起消化道疾病的重要因素之一。胃肠动力学异常性疾病在我国发病率较高,加之胃炎、溃疡病等其他常见病引起的动力学异常,则导致发生率更高。胃肠动力疾病是目前消化内科的研究热点,胃肠动力调节中药在临床运用广泛,疗效确切。中医以辨证论治、整体观念的治病原则,使其在功能性疾病的治疗上具有突出的优势。近年来,随着对胃肠动力调节机制研究的深入,越来越多的学者针对中药的胃肠动力调节作用进行了实验探索,并提出“胃肠动力中药”这一概念。胃肠动力中药是指具有增强蠕动、促进排空、降逆止呕、消痞除满、疏肝利胆、健脾和胃及攻积导滞等作用的一类中药。 展开更多
关键词 胃肠运动中药 神经调节 肠平滑肌运动
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抗体偶联药物发展与进展 被引量:5
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作者 宋洪彬 刘冬连 +2 位作者 李鹏飞 赵季冬 曲妍霏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1810-1817,共8页
许多单克隆抗体药物作为单一药物虽然显示出一定临床治疗效果,但其治疗效果不佳,而化疗药物疗效较强,其毒副作用也较大,如在单克隆抗体上化学偶联上小分子化学药物,是提高抗体药物疗效的重要方法之一。抗体偶联药物是由抗原特异性靶向... 许多单克隆抗体药物作为单一药物虽然显示出一定临床治疗效果,但其治疗效果不佳,而化疗药物疗效较强,其毒副作用也较大,如在单克隆抗体上化学偶联上小分子化学药物,是提高抗体药物疗效的重要方法之一。抗体偶联药物是由抗原特异性靶向作用的单克隆抗体和高活性细胞毒类化学药物偶联而成,是一种很有潜力的新型肿瘤治疗靶向药物。这类修饰抗体能够通过抗体部分特异性结合癌细胞表位的抗原而选择性地将高活性细胞毒药物运送到肿瘤细胞内,这将使癌症患者治疗疗效最大化,药物全身毒副作用最小化。抗体偶联药物能够协同发挥抗体的'特异性'靶向作用和高活性细胞毒类药物'高效'癌细胞杀伤作用。然而,抗体偶联药物的分子设计非常复杂,针对癌细胞不同靶点和药物适应症,需要同时充分考虑抗体、链接子和载荷药物的不同组合选择,尽管该类药物还存在诸多挑战,但最近临床研究的成功促使抗体偶联药物越来越受到极大关注和兴趣。 展开更多
关键词 抗体偶联药物 细胞毒素 链接子 载荷药物
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