组织细胞样Sweet综合征1例

病历摘要 患者女,33岁。因四肢及躯干红色丘疹、斑块伴瘙痒半个月,于2017年10月7日来青岛市立医院皮肤科就诊。患者半个月前左下肢出现红色丘疹、斑块,瘙痒明显,曾于外院诊断为多形红斑,给予抗组胺药物(具体不详)治疗,症状无改善。10d前患者病情加重,皮损波及四肢和躯干,部分皮损伴疼痛。患者近5d反复发热,体温最高39.3℃。追问病史,患者发疹前1周曾有咽痛史。

单一皮损蕈样肉芽肿一例

患者,男,50岁。右胸部红斑20余年。组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,表皮内可见异型淋巴细胞,真皮浅层少量淋巴细胞浸润。免疫组化:CD3(+),CD4(+),CD5(+),CD8(+),CD7(+,丢失不明显),CD20(-),Ki67(表皮内个别淋巴细胞+)。T淋巴瘤克隆性基因重排检测结果:阳性。诊断为:蕈样肉芽肿(斑片期)。给予0.05%地奈德乳膏外用,4周后皮疹明显好转。

平阳霉素皮损内注射治疗跖疣45例疗效观察

我们于2006年5月至2009年1月用平阳霉素皮损内注射治疗跖疣45例,取得满意疗效,现将结果报道如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料所有病例均来自我科门诊,其中男41例,女46例,年龄16～42岁,平均23岁,病程4个月～5年,其中32例曾用冷冻或激光等方法治疗,但疗效不佳.肝肾功能不全、严重高血压、糖尿病及心血管疾病患者、孕妇、哺乳期妇女不纳入本研究.

白塞病55例临床分析

目的分析白塞病的临床特征,减少临床医生的误诊率和漏诊率。方法对2008年1月-2013年7月本院口腔科和皮肤科确诊的55例白塞病患者临床资料进行回顾性分析。结果男∶女为1.29∶1;平均发病年龄(31.22±11.37)岁;平均病程(2.50±1.86)年。最常见的临床表现为口腔溃疡(98.18%),其次为生殖器溃疡(70.91%)、针刺反应阳性(69.09%)、发热(38.18%)、关节炎(36.36%)、结节性红斑(34.55%)、假性毛囊炎(30.91%)和眼损害(29.09%)。实验室检查异常包括血沉增快(56.36%),白细胞计数升高(38.18%),IgG升高(36.36%),C反应蛋白升高(32.73%),中性粒细胞百分比升高(27.27%),IgM升高(20.00%)。结论白塞病的临床表现多样,可累及多器官和多系统,其实验室检查结果和组织病理学表现缺乏特异性,诊断主要依靠临床表现。

过敏性紫癜患者食物特异性免疫球蛋白G抗体检测分析

目的探讨食物特异性免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)抗体在过敏性紫癜发病中所起的作用。方法采用酶联免疫吸附法检测55例过敏性紫癜患者血清中的食物特异性IgG抗体,并与48例荨麻疹及30例健康查体人员对照。结果过敏性紫癜组食物特异性IgG抗体阳性29例(阳性率为52.73%),荨麻疹组阳性10例(阳性率为20.83%),健康查体组阳性3例(阳性率为10%),过敏性紫癜组与健康查体组比较差异有统计学意义(P<0.001),过敏性紫癜组与荨麻疹组比较差异有统计学意义(P<0.001)。食物特异性IgG抗体阳性的过敏性紫癜患者禁食阳性食物后复发率低于未禁食组(P<0.05)。结论食物特异性IgG抗体可能在某些过敏性紫癜的发病中起一定作用。