2000年～2003年广东地区44家医院降糖药利用分析

目的 :评价广东地区降糖药的利用现状及趋势。方法 :对2000年～2003年广东地区44家医院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析。结果 :降糖药用药金额逐年增长 ,占年度总用药金额比例逐年增大。其中 ,胰岛素用药金额增长极快 ,口服降血糖药用药金额也呈明显上升趋势。结论 :胰岛素品种变化不大 ,口服降糖药不断有新品种上市 ,但应用仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主。

HPLC测定金莲花中三种黄酮苷的含量

金莲花（Trollius chinensis Bunge.）为毛茛科植物金莲花的干燥花,据记载中药金莲花有清热解毒,治上感、扁桃体炎、咽炎等功效。现代药理研究表明金莲花具有很好的抗菌、抗病毒等作用。金莲花提取物中药效组分主要是荭草苷、牡荆苷、槲皮素等黄酮苷类化合物。有文献报道运用高效液相色谱法（HPLC）测定金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量，但对金莲花中槲皮素含量测定未见报道，本实验通过优化条件，同时测定了金莲花中的荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量，方法简单快速，为金莲花制剂质量控制和金莲花的进一步研究利用提供了有价值的方法。

正交设计优选保肾颗粒剂喷雾制粒工艺

目的:为提高喷雾制粒颗粒的成品率及提高经济效益,需要筛选制备工艺.方法:采用新型喷雾制粒机制粒,以浸膏的提取工艺、黏合剂的用量、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素2个水平,以颗粒的成品率为考察指标,采用正交试验设计法优选出最佳喷雾制粒工艺.结果:4因素中以黏合剂的用量影响最为明显,其次为进出口风的温度.浸膏的提取工艺及辅料的配比影响不大.结论:保肾颗粒剂最佳的喷雾制粒工艺条件为蔗糖与环糊精的配比为2:1;进风口的温度为90～100℃;出风口的温度为50～60℃;黏合剂的用量为O.5%.提取液以不经过醇沉为佳.

几种抗感冒制剂的体外抑菌作用对比研究

目的对比医院制剂与其同类药抗感解毒颗粒的抑菌作用。方法以呼吸道常见致病菌为受试菌,抗感解毒颗粒为对照药,采用连续倍比稀释法,观察它们的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果本院自制岗梅感冒灵颗粒与板兰根蒲公英颗粒抑菌作用优于市场上的抗感解毒颗粒。结论从微生物角度看:医院制剂岗梅感冒灵颗粒和板兰根蒲公英颗粒与抗感解毒颗粒相比效果好,抗菌作用强,国家应当保护有特色的医院制剂。

正交设计优选板蓝根蒲公英颗粒制备工艺

目的 为提高板蓝根蒲公英颗粒的成品率及提高工作效率，需要筛选制备工艺。方法 采用新型喷雾干燥制粒机制粒，以浸膏的提取工艺、进液速度、进出口的风温及辅料的配比为考察因素，每个因素2个水平，以颗粒的成品率为考察指标，采用正交设计法优选出最佳喷雾干燥制备工艺。结果 四因素中以辅料的配比及进出口风的温度影响最为明显，其次为进液速度，浸膏的提取工艺影响不大。结论 板蓝根蒲公英颗粒最佳的喷雾干燥工艺条件为蔗糖与糊精的配比为4：1；进风口的温度为80-90℃；出风口的温度为40-50℃；进液速度为4；提取液以经过醇沉为佳。

高效液相色谱法测定白屈菜注射液中白屈菜碱的含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定白屈菜注射液中白屈菜碱的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈0.01mol·L-1磷酸二氢钾梯度洗脱,柱温:35℃;流速:1mL·min-1;检测波长290nm。结果:白屈菜碱的线性范围为:0.1068～1.068μg,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.12%,RSD为1.09%。结论:该方法稳定、结果准确,可作为白屈菜注射液的质量控制方法。

HPLC测定舒肝宁注射液中绿原酸的含量

建立HPLC测定舒肝宁注射液中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件:WELCHROM C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(10∶90),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:327nm。结果:绿原酸在0.01035～0.1035mg/mL(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率为100.73%,RSD为1.27%(n=9);舒肝宁注射液中绿原酸的含量范围为0.031～0.061mg/mL。结论:该含量测定方法稳定性、重现性好,可为进一步探究其不良反应产生的原因奠定一定的实验基础;不同批号舒肝宁注射液中绿原酸的含量有差异。

4种给药方案治疗滴虫性阴道炎的成本-效果对比研究

目的:探讨4种给药方案治疗滴虫性阴道炎所产生的经济学效果。方法:选择我院门诊滴虫性阴道炎患者120例,随机分为4组,分别给予保妇康栓加奥硝唑片(A组)、双唑泰栓加奥硝唑片(B组)、甲硝唑栓加奥硝唑片(C组)、奥硝唑片(D组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:4组方案成本分别为:116.4元、128.8元、85.1元、63.8元;有效率分别为:90%、93.3%、93.3%8、6.6%;成本-效果比分别为:1.29、1.38、0.910、.73;A、B、C方案相对于D方案的增量成本-效果比分别为:15.4、9.7、3.2。结论:甲硝唑栓加奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎疗效好、成本低,并且不良反应最少。

2002年～2005年广东地区部分医院用药动态分析

目的了解广东地区2002年～2005年部分医院药品的应用现状及趋势。方法对加入广东省药学会医院用药信息网的广东地区部分医院药品的使用情况进行统计、分析。结果使用金额排在前面的分别为抗感染药、心血管系统药、消化系统药、抗肿瘤药、生物制品及生化药品等;国产厂商销售金额呈上升趋势;单个药品销售金额排序位居前15位的主要为抗感染药。结论未来几年广东地区的用药结构不会有太大变化,但抗感染药的合理应用问题亟待解决。

正交设计法对胃泰颗粒喷雾干燥制备工艺的研究

目的：为提高胃泰颗粒喷雾干燥制粒颗粒的成品率及降低半成品颗粒的含水量,需要筛选制备工艺.方法：采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏的提取工艺、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素三个水平,以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标,采用正交设计法优选出最佳喷雾干燥制备工艺.结果：三因素中以辅料的配比影响最为显著（P＜0.01）,其次为进出口风的温度（P＜0.05）,浸膏的提取工艺影响不大（P＞0.05）.结论：胃泰颗粒最佳的喷雾干燥工艺条件为A3B1C3,即蔗糖与乳糖的配比为3：1;进风口的温度为90℃～100℃;出风口的温度为50℃～60℃;提取液以水提法较经济.

蜀羊泉凝胶剂的制备及质量控制

目的:介绍蜀羊泉凝胶剂的制备工艺过程及其质量标准。方法:以卡波姆为辅料制备蜀羊泉凝胶,并用薄层扫描法测定其主要有效成份的含量。结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠,检测方法快速、稳定,可用于蜀羊泉凝胶剂的质量控制。结论:蜀羊泉凝胶剂的研究和上市将为中药单方治疗湿疹开创一条新途径。

249例β-内酰胺类抗菌药物的不良反应分析

目的考察β-内酰胺类抗菌药物不良反应的流行病学状况并探讨其预防措施。方法以我院2006-2009年上报告国家药品不良反应监测中心的249例β-内酰胺类抗菌药物的不良反应为考察对象,按照药品不良反应类型、药理作用、年龄、性别、剂型进行分类、整理、归纳和总结。结果β-内酰胺类累及系统-器官涉及皮肤及其附件、中枢神经系统、消化系统、血液系统、泌尿系统等。其中皮肤及其附件损害、中枢神经系统、胃肠道反应容易发现,消化系统、血液系统、泌尿系统的反应具有隐匿性。结论用药前了解既往过敏史,尽可能地减少联合用药,选择合理地给药方法,按照说明书剂量给药是防止抗菌药物不良反应发生的根本途径。

高效液相色谱-串联质谱法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A

目的 建立酸枣仁中酸枣仁皂苷A的高效液相色谱-串联质谱定量测定方法.方法 取1 g样品加甲醇超声处理30 min,过滤后定容至50 mL,直接测定.液相条件：流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液（35：65）,体积流量0.3 mL/min,进样量2.0 μL.柱温30℃.质谱条件：电喷雾（ESI）离子源,负离子电离模式,干燥气（N2）温度350℃,雾化气（N2）压力275.8 kPa,干燥气（N2）流量9.00 L/min,电喷雾电压4000V,扫描方式为多反应监测（MRM）模式.结果 酸枣仁皂苷在0.1～ 10 μg/mL范围内线性良好（r=0.999 6）;平均加样回收率在98.62％～100.25％之间；并且采用本实验方法与采用药典方法检测结果无明显统计学差异.结论 该方法简单、快速、专属性好、灵敏度高,可用于酸枣仁样品及含酸枣仁的中成药及保健品中酸枣仁皂苷A定量检测.

4种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果分析

目的:探讨4种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果。方法:将182例念珠菌性阴道炎患者随机分为4组,分别给予保妇康栓(A组)、咪康唑栓+咪康唑霜(B组)、聚维酮碘软膏(C组)、裸花紫珠栓(D组) ,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:4组成本分别为56. 2元、69 .4元、75. 3元、53. 9元;有效率分别为93. 3 %、91 .3 %、91. 3 %、80 .0 % ;成本-效果比分别为0 .60、0. 76、0 .82、0 .67 ;A、B、C方案相对于D方案的增量成本-效果比分别为0 .17、1 .37、1 .89。结论:保妇康栓方案治疗念珠菌性阴道炎较佳。

气-质联用法测定银杏叶片中α-亚麻酸的含量

目的：建立一种用气相色谱／质谱联用（GC-MS）技术测定绿康银杏叶片中α-亚麻酸的含量，以期完善其质量标准。方法：先将样品中紫苏籽油进行甲酯化后测定各脂肪酸的组成，并对总离子流图中各色谱峰相应的质谱图经人工解析图谱及计算机检索，确定其化学结构。色谱柱为FFAP30m×25mm×0．25μm；柱前压为80kPa；柱温为100～220℃；进样口温度为250℃。结果：共鉴定出4种脂肪酸，分别为棕榈酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸，相对百分含量分别为7．094％，21．032％，17．588％，54．285％。并且α-亚麻酸在0．2012～2．012g·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．01％，RSD为1．35％；成品中的平均含量为1．111mg／片。结论：此种测定方法稳定性、重现性好，并且紫苏籽油中α-亚麻酸的相对百分含量最高，可以作为绿康银杏叶片的一项定量质控指标。

60例住院患者抗精神病药致高泌乳素血症回顾性分析

目的:探讨抗精神病药致高泌乳素血症的发生情况,为药物流行病学提供参考。方法:对2009—2011年从中山大学附属第三医院精神科收集到的抗精神病药所致60例高泌乳素血症病例,从患者年龄、性别、原患疾病、使用的药物及其发生高泌乳素血症的频次、临床表现及处理措施等方面进行分析。结果:高泌乳素血症仍是目前大多数抗精神病药常见的药品不良反应,其中氟哌啶醇、氯氮平、利培酮、氯丙嗪的发生频率较高,特别是需要合并使用注射剂控制精神病急、重症发作时容易发生。结论:临床医师在处方抗精神病药时应注意定期检测患者的血清泌乳素,及时发现高泌乳素血症患者,并给予合理干预措施,特别是在出现临床症状时,这对于患者病情改善及提高其生活质量有着重要意义。

高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的高效液相色谱含量测定方法,提高制剂的质量控制标准。方法:采用WELCHROM C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0mL/min;柱温28℃;检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松的线性范围为:0.01203～0.1203mg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.83%,RSD为0.95%(n=6);醋酸地塞米松在5批次乳膏中的标示百分含量为98.2%～104.8%。结论:该含量测定方法稳定,重现性好,可作为复方尿素地米乳膏的质量控制方法。

复肝酶治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察──附150例报告

目的:探讨复肝酶治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的疗效。方法:选择轻～中度慢乙肝患者300例,治疗组150例给予复肝酶(含苦参与联苯双酯),每次1粒,每日3次;对照组150例给予联苯双酯15mg,每日3次。两组均以1个月为1个疗程,治疗2～3个疗程。分别于治疗后和随访3个月后评价疗效。结果:治疗结束时,治疗组与对照组的临床总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);随访3个月后,治疗组的总有效率与治疗结束时比较差异亦无统计学意义(P>0.05),而对照组则明显低于治疗结束时(P<0.05),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。复肝酶的不良反应轻微,停药后症状可自行缓解。结论:复肝酶治疗慢乙肝疗效确切,安全有效,停药后发生反跳的现象较单用联苯双酯少。

2006年我院病原菌的检测情况及耐药性分析

目的:分析我院临床分离的病原菌的菌种结构及其对常用抗生素的耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:采用MIC法或K-B法,检测抗菌药物对常见病原菌的耐药性。结果:从住院患者中共分离出病原菌1973株,位居前7位的分别是凝固酶阴性葡萄球菌(15.97%)、大肠埃希菌(14.29%)、肺炎克雷伯菌(11.81%)、白色念珠菌(11.10%)、金葡菌(8.57%)、肠球菌(7.75%)、铜绿假单胞菌(6.79%);从门诊患者中共分离出病原菌490株,菌种构成主要为凝固酶阴性葡萄球菌(40.61%)和大肠埃希菌(30.0%);我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌及克雷伯菌的检出率分别为48.7%和47.1%,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为67.6%和56.4%。耐药性检测结果显示:大肠埃希菌耐药率较低的抗菌药物有亚胺培南/西司他丁、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦等;克雷伯菌的耐药率比大肠埃希菌高;铜绿假单胞菌的耐药较为普遍,并且从第3季度开始,已出现对亚胺培南、美罗培南耐药的菌株。目前尚未发现对万古霉素耐药的MRSA及MRCNS菌株。结论:开展细菌药敏试验的检测,根据药敏试验结果合理选用抗生素,对于提高疗效,减少耐药菌株的发生具有重要意义。

2000年～2002年广东地区44家医院抗精神分裂症药物应用分析

目的 :了解广东地区抗精神分裂症药物的应用现状及趋势。方法 :采用世界卫生组织推荐的以约定日剂量数为指标的药物利用研究方法 ,对2000年～2002年广东地区44家医院抗精神分裂症药物的消耗情况进行统计、分析。结果 :44家医院抗精神分裂症用药金额逐年增多 ,其中第1代药物应用呈下降趋势 ,第2代药物应用呈明显上升趋势。结论