抗真菌中草药的初步筛选

目的从具有抗稻瘟霉活性的中草药中筛选具有抗病原真菌活性的中草药。方法采用管碟法 ,以白色念珠菌、申克氏孢子丝菌、絮状表皮癣菌为指示菌 ,进行抗真菌活性的筛选。结果筛选出 5种对絮状表皮癣菌有较好抑制活性的中药提取物。结论抗稻瘟霉模型与抗病原真菌活性具有较好的相关性 ,是一种很好的初筛模型。

抗稻瘟霉中草药活性筛选

目的从广西产中草药中筛选具有抗稻瘟霉活性的中草药。方法利用稻瘟霉模型筛选中草药。结果 12个科的 18种中草药呈现出较好的抗稻瘟霉活性。结论抗稻瘟霉模型是一个很好的活性筛选体系 。

五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱溶出率的测定

目的测定中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱的溶出率。方法用50%甲醇水超声提取样品,在ODS柱上以40%乙腈水(以H3PO4调pH为2.2,加0.5%的SDS)为流动相,在波长210nm处紫外检测。结果测得麻黄碱、伪麻黄碱的溶出率分别为86.3%、89.4%。结论中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱有较高的溶出率。

活血化瘀类中药体外抗凝及纤溶活性筛选实验

通过血小板凝聚,血液粘度,复钙时间,凝血酶原时间,纤溶活性5项指标对50种活血化瘀类中药进行了体外抗凝作用的研究。结果证明50种中药中具有强抗凝及纤溶活性的中药6种,部分抗凝及纤溶活性的26种,无抗凝作用的18种。

活血化瘀类中药体外抗凝及纤溶活性筛选实验(续)

前文已经报道了50种活血化瘀类中药体外抗凝及纤溶活性筛选结果。作者用同样实验方法,即血小板聚集,血液粘度,复钙时间,凝血酶原时间及纤溶活性五项体外抗凝活性实验指标又对48种活血化瘀类中药进行了筛选,结果如下。

瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究

目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法 ,采用 Sephadex L H- 2 0柱色谱、反复硅胶柱色谱分离 ,通过 IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (I) ,5 ,5 '-双氧甲基呋喃醛 ( ) ,N -苯基苯二甲酰亚胺 ( ) ,4 -羟基 - 2 -甲氧基苯甲酸 ( ) ,4 -羟基 -烟酸 ( ) ,香叶木素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,腺苷 ( )。结论化合物 、 、 均具有很强的抗血小板聚集作用 ,化合物 为首次从植物中分离得到的天然产物 ,化合物 ～ 为首次从该属植物中分离获得 ,化合物 、 为首次从该种植物中分离得到。

文冠木中活血成分的化学研究

以家兔体外血小板聚集抑制活性为指标,对文冠木进行了活性成分的系统追踪。分离得到5种活性成分,用化学及光谱解析方法分别鉴定为杨梅素（myricetin,X1）、dl-白蔹素（dl-ampelopsin,X6）、（-）表儿茶精（epicatechin,X6）、（-）表没食了儿茶精（epigallocatechin,X9）和槲皮素(quercetin,X13)。

中药苏木提取物诱导K562细胞凋亡的研究

目的:探讨中药苏木提取物诱导人类慢性髓性白血病K562细胞株的凋亡作用。方法:采用MTT法检测苏木提取物对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜观察细胞形态变化;库尔特全自动颗粒粒度分析药物引起K562细胞体积大小的分布变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNAladder及流式细胞术检测细胞周期变化。结果:25μg/ml苏木浸膏能明显诱导K562细胞凋亡,产生凋亡细胞所具有的典型形态学及生化学特征,同时对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用呈一定的浓度依赖性。结论:中药苏木提取物能诱导细胞凋亡,抑制癌细胞增殖呈一定的浓度依赖关系。

薤白中呋甾皂苷的含量测定

目的 :建立了测定薤白中呋甾皂苷含量的E试剂比色法。方法 :用对二甲氨基苯甲醛 HCl乙醇液的发色体系 ,测定波长 5 15nm ,利用均匀设计原理确定最佳实验条件。结果 :标准曲线在 0 .1975～ 0 .9880mg·ml-1线性关系良好 ,平均回收率为 97.7% (RSD =3.6 5 % )。结论 :此法可作为评价薤白的质量标准。

红葱抗稻瘟霉活性成分研究

目的阐明红葱抗稻瘟霉活性的物质基础。方法利用稻瘟霉筛选体系对红葱的60%(φ)乙醇提取物及其氯仿、正丁醇和水的萃取部分进行活性筛选,并对活性部位的化学成分进行分离鉴定。结果与结论从活性部位中分离得到10个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定它们的结构分别为:异红葱甲素(1)、异红葱乙素(2)、红葱乙素(3)、β-谷甾醇(4)、8-羟基-3,4-二甲氧基-1甲-基蒽醌-2-羧酸甲酯(5)、4羟基红葱乙素(6)、hongconin(7)、4,8二羟基3甲氧基1甲基蒽醌2羧酸甲酯(8)、dihydroeleutherinol(9)、1,3,6-三羟基-8-甲基蒽醌(10)。其中,9和10为首次从该属植物中分得。化合物2、3、5、6、7、9、10具有较好的诱导稻瘟霉菌丝变形的活性,它们的最小变形浓度(minimummorphologicaldeformationconcentrate,MMDC)分别为30、30、170、130、55、60、150μmol·L-1。用MTT法测定10个化合物的抗肿瘤活性,发现化合物2、3、5、6、7、9有较强的抑制人类红白血病细胞株K562细胞生长的活性,它们的IC50值分别为33、49、266、35、174、154μmol·L-1。

酸浆宿萼的黄酮苷类化学成分

目的研究茄科植物酸浆(Physalis alkekengiL.var.francheti(Mast.)Makino)宿萼的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到5个黄酮苷类化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化合物结构。结果分离得到的5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡葡萄糖苷(3),槲皮素-7,3-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(5)。结论木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡萄糖苷(5)为首次从该属植物中分离得到,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)为首次从该植物中分离得到。

红葱中的新化学成分

通过正相和反相硅胶柱色以及高效液相色谱,从红葱60%乙醇提取物中分离得到3个新化合物,利用物理化学和光谱学方法鉴定了其结构,分别为9,9′-二羟基-8,8′-二甲氧基-1,1′-二甲基-1H,1H-[′4,4′]双[萘并(2,3-c)呋喃]-3,3′-二酮(1),6,8-二羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(2),2-乙酰基-3,6,8-三羟基-1-甲基蒽醌(3).这3个化合物均能不同程度地诱导稻瘟霉菌丝变形,其最小变形质量浓度(M in i-mum morphological deform ation m ass concentration,MMDC)分别为145.8,50.2和124.8μg/mL.利用MTT法测定了化合物抑制人类红白血细胞株K562细胞生长的活性,化合物2的IC50为49.1μg/mL.

穿心莲黄酮类化学成分的研究

目的:研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的黄酮类化学成分。方法:采用硅胶s、ephadex LH-20、反相ODS柱色谱、反相HPLC等从穿心莲85%乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物,并利用理化性质和波谱学分析手段,鉴定了它们的化学结构。结果:分离并鉴定了12个化合物,分别为5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(1),5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(2),5-羟基-7,8,2′,5′-四甲氧基黄酮(3),2′-甲氧基黄芩新素(4),5-羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(5),5,4′-二羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(6),二氢黄芩新素(7),5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(8),5,2′-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(9),andrographidine C(10),5,7,4′-三羟基黄酮(11),5,7,3′,4′-四羟基黄酮(12)。结论:化合物6为新天然产物,化合物8,11,12为首次从该属植物中分得。

酸浆宿萼的化学成分

目的研究茄科植物酸浆宿萼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液对酸浆宿萼进行加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯层经硅胶柱色谱,CHCl3MeOH混合溶剂做梯度洗脱;CHCl3MeOH体积比为100∶2、100∶6,洗脱部分以及萃取后的水层再次经硅胶柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及RP HPLC等,共得到7个化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化学结构。结果分离得到了7个化合物中4个为酸浆苦素类化合物,分别鉴定为酸浆苦素D(Ⅰ)、酸浆苦素L(Ⅱ)、酸浆苦素O(Ⅲ)、4,7二脱氢新酸浆苦素B(Ⅳ);3个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅴ)、商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)。结论商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)为首次从该植物中分离得到的2个已知化合物。

穿心莲二萜内酯类化学成分的研究

目的:分离并鉴定爵床科植物穿心莲Andrographis paniculata地上部分85%乙醇提取物的二萜内酯类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法以及反相高效液相色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。结果:分离得到了14个化合物,分别为穿心莲新苷(neoandrographol-ide,1),3,14二-去氧穿心莲内酯(3,14-d i-deoxyandrographolide,2),穿心莲内酯(andrographolide,3),14去-氧-11,12二-去氢穿心莲内酯(14-deoxy-11,12-d idehydroandrographolide,4),19-hydroxy-8(17),13-labdad ien-15,16-olide(5),14去-氧穿心莲内酯(14-deoxy-andrographolide,6),3-oxo-14-deoxy-andrographolide(7),异穿心莲内酯(isoan-drographolide,8),双穿心莲内酯(b isandrographolide,9,10,11),去氧穿心莲内酯苷(deoxyandrograph iside,12),14去-氧-11,12二-去氢穿心莲内酯苷(14-deoxy-11,12-d idehydroandrograph iside,13),穿心莲内酯苷(andrograph iside,14)。结论:化合物7为新的天然产物,化合物5为从该属植物中首次分得。

桑白皮水提物中化学成分的研究

目的研究桑白皮(Cortex Mori)水提物中的化学成分。方法采用聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、HPLC等手段从桑白皮水提物中分离得到10个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构。结果分离得到10个化合物,包括5个二苯乙烯苷类化合物、2个芳基苯并呋喃类化合物及3个香豆素类化合物,分别鉴定为mulberroside A(1)、cis-mulberroside A(2)、oxyresveratrol-2-O--βD-glu-copyranoside(3)、oxyresveratrol-3′-O--βD-glucopyranoside(4)、resveratrol-4,3-′di-O--βD-glucopyranoside(5)、moracin M-3′-O--βD-glucopyranoside(6)、moracin M-6,3-′di-O--βD-glucopyranoside(7)、7-hydroxycoumarin-6-O--αL-rhamnopyranosyl-(1→6)-O--βD-glucopyranoside(8)、scopoletin(9)、6-hydroxycoumarin-7-O--βD-glucopyra-noside(10)。结论化合物3、5、8为首次从该属植物中分得的已知化和物,化合物6为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。

不同产地、不同采收期的薤白中腺苷含量测定

利用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期、不同部位、不同加工方法的薤白中腺苷的含量 ,将结果进行比较得出 :(1)在花期 ,薤白中的腺苷主要向花和叶中转移 ;(2 )春秋两季则主要存在于鳞茎中 ,易于进行采摘 ;(3)新采集的薤白经蒸法加工其腺苷含量高于煮法 .本实验结果为薤白的栽培。

青风藤化学成分的分离与鉴定

目的对青风藤（Sinomenium auctum（Thunb．）Rehd．et Wils．）化学成分进行分离、鉴定。方法适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70％的乙醇水溶液提取，减压回收乙醇，所得干浸膏研成细粉后，分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取；采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离，并通过^1H-NMR、^13C-NMR、ES-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物，分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺（N-trans-feruloyl tyramine, 1）、syringaresinol mono-β-D-glucoside（2）、1，2，4／3，5-cyclohexanepentol（3）、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylrnorphinane（4）、青藤碱（sinomenine ，5）。结论化合物1～4为首次从防己属中分离得到。

荨麻青霉对莪术醇的微生物转化

目的使用荨麻青霉(IFFI 04015,Penicillium urticae)对莪术醇进行微生物转化研究。方法采用一级发酵培养的方法对菌体进行发酵培养,并在此发酵培养液中对莪术醇进行微生物转化,通过硅胶柱色谱和制备型HPLC等方法从其发酵培养液中分离得到2个转化产物,利用光谱学方法对其进行结构鉴定。结果2个化合物的结构分别鉴定为3-α-羟基莪术醇(1)和11-R-12-羟基莪术醇(2)。结论化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物2为首次通过该真菌对莪术醇生物转化得到。

温莪术中的愈创木烷型倍半萜

目的对温莪术(Curcuma wenyujin)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC进行分离和纯化,并依据理化性质和谱学分析鉴定其化学结构。结果从温莪术的体积分数为50%的乙醇溶液提取物中分离得到7个愈创木烷型倍半萜,分别鉴定为zedoarondiol(1)i、sozedoarondiol(2)a、erugidiol(3)z、edoalactone A(4)z、edoalactone B(5)、zedoalactone C(6)和zedoarolide B(7)。结论化合物1-7均为首次从该植物中分离得到。