“一带一路”视野下蒙医药产业的振兴与可持续发展

"一带一路"背景下研究我国少数民族传统医药知识产权保护具有重大战略意义。本文针对内蒙古地区蒙医药龙头科研单位及企业的专利行为特点进行研究,以期改善蒙医药科研院校及企业的专利行为提供新的启示。根据蒙药专业排名及已进入国家基本药物生产企业目录,选择内蒙古地区的三所大学院校及其两家附属医院、五家蒙药企业,以中国知识产权网为检索源,通过检索"申请(专利权)人",实证研究其在1985-2015年的专利申请数量、专利申请类型、国际专利分类以及法律状态等专利行为。结果显示,10家蒙医药单位的专利申请数量总体呈现不断增长趋势,尤其,自2013年起,三家蒙药大学院校的专利申请显著升高,其中,发明专利的申请比例较高,已授权专利较多并有良好的专利维持现象;申请专利技术领域集中于化合物或组合物及其制备方法相关的技术主题。结果表明蒙医药专利保护实证行为有较强的政策依赖性,建议在"一带一路"倡议新构思及其他相关政策的扶持及鼓励下蒙药企业及科研单位抓好发展契机,进一步提高科研水平的同时注重传统医药知识产权的保护。

藏药镰荚棘豆黄酮类成分抗炎作用的网络药理学研究

本文基于网络药理学和分子对接的方法研究镰荚棘豆黄酮类成分抗炎的作用机制,研究结果显示7,4′-二羟基二氢黄酮、鼠李柠檬素和7-甲氧基二氢黄酮这三个化合物可能是镰荚棘豆抗炎的主要成分;PTGS1、PTGS2、ALOX5、TNF、VEGFA、MAPK3、ESR1、ESR2、CYP19A1和ABCB1可能是抗炎的主要靶点。分子对接结果表明抗炎的主要成分与核心靶点均有较好的结合活性。说明藏药镰荚棘豆黄酮类成分可能通过PTGS、TNF、MAPK、ESR等靶点,作用于与免疫炎症、癌症、内分泌和代谢以及病毒和寄生虫相关的18条通路起到抗炎作用。

川麦冬药材的等级评价标准分析

目的:通过对川麦冬药材多种质控指标的检测和分析,探索该药材性状与内在质量之间的关联性,为川麦冬药材等级标准的制定提供参考。方法:对28批不同等级川麦冬药材(一等品、二等品、三等品和统货)开展性状检查、显微和薄层鉴别、水分、灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量、重金属和有害元素残留量、多效唑残留量、水溶性浸出物、总皂苷含量及3种主要成分(麦冬皂苷D,甲基麦冬黄烷酮A,甲基麦冬黄烷酮B)含量测定,分析各项指标与川麦冬药材等级之间的相关性。结果:川麦冬药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征,川麦冬药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物在不同等级之间存在一定差异性。川麦冬一等品每50 g药材含80~120粒,水分11.1%~14.9%,灰分1.6%~2.1%,酸不溶性灰分0.03%~0.14%,水溶性浸出物77.0%~86.5%;二等品每50 g药材含120~160粒,水分13.1%~14.2%,灰分1.3%~2.2%,酸不溶性灰分0.06%~0.22%,水溶性浸出物75.9%~83.3%;三等品每50 g药材含160~300粒,杂质0.2%~8.4%,水分12.6%~14.0%,灰分1.2%~1.5%,酸不溶性灰分0.06%~0.22%,水溶性浸出物74.0%~86.5%;统货每50 g药材含80~300粒,杂质1.2%~22.6%,水分13.0%~15.4%,灰分1.4%~2.0%,酸不溶性灰分0.03%~0.15%,水溶性浸出物79.8%~85.2%。结论:川麦冬药材以每50 g所含粒数等外观性状并结合杂质、浸出物等内在指标进行等级划分具有一定合理性和可行性,可作为川麦冬药材等级标准的参考。