UFLC-MS/MS法检测羊肉汤中罂粟成分

目的采用UFLC-MS/MS分析方法对羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分进行定性检验。方法羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分采用复合有机溶剂提取,低温除去油脂,应用超快速液相色谱法分离,采用多离子监测(MRM)分析,并测试方法的专用性、回收率和检出限。结果罂粟中各成分分离良好,该方法回收率为80%~110%,检出限浓度为0.05~1.0ng/m L。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,适于羊肉汤中是否添加罂粟壳的检验。

SPE-GC/MS法检测鱼塘水中微量毒物

目的建立固相萃取-气质联用法检测(SPE-GC/MS/SIM)分析方法,检测鱼塘水中微量敌敌畏、氯氰菊酯、硫丹和五氯酚含量。方法取1000ml鱼塘水进行固相萃取,洗脱后浓缩进行GC/MS/SIM定性定量测定。结果固相萃取对4种毒物浓缩提取后,各项定量参数符合分析要求。鱼塘水中敌敌畏农药的最低检测限为0.1ng/ml,氯氰菊酯的最低检出限为5ng/ml,硫丹和五氯酚的最低检出限为1ng/mm。结论 SPEGC/MS法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于鱼塘水中微量毒物分析。

藕节促凝血有效组分的筛选及凝血作用研究

筛选藕节促凝血的有效组分。采用毛细管法测定小鼠凝血时间(CT);采用剪尾法测定小鼠出血时间(BT);采用试管法测定新西兰兔活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。结果表明,藕节提取物组分Ⅰ和组分Ⅱ均表现出较好的促凝血作用,组分Ⅲ没有活性。说明藕节促凝血的有效组分为组分Ⅰ和组分Ⅱ。

HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品

目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL^5μg/mL,r>0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%(n=5);毛发中线性关系范围为5ng/mg^500ng/mg,r>0.992,回收率为80%~113%,RSD(%)为1.4%~6.8%(n=5)。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。