免疫缺陷疾病同时并发卡氏肺孢子虫和隐孢子虫动物模型建立

实验组普通级ＳＤ大鼠皮下注射醋酸可的松，２５ｍｇ／次／只，每周２次。４周后，每隔２周剖杀６只，检查卡氏肺孢子虫和隐孢子虫的感染强度和感染率。结果，第１２周卡氏肺孢了虫和隐孢子虫的合并并发率达１００％。

比格犬蠕形螨病的临床症状及综合防治

对 2 7只普通级比格犬的蠕形螨病进行了临床症状观察 ,结果为该品种犬蠕形螨病的病变均从下腹部开始 ,并迅速蔓延到胸腹部、下颌、面部、四肢至全身 ;病变部位与健康部位界线不明显 ;病变部位的小丘疹以毛囊为中心 ,感染化脓后内含大量蠕形螨的成虫、幼虫和虫卵 ,同时也可以查到大量的葡萄球菌、链球菌和杆菌 ,病犬一般无瘙痒症状。皮下注射依维菌素 ,外用双甲脒 ,同时抗菌等对症治疗 ,治愈率达 1 0 0 %。

免疫抑制诱发大鼠结肠小袋纤毛虫病的研究

将２０只ＳＤ大鼠随机分为２组。实验组饮水中加入地塞米松（１．５ｍｇ／Ｌ），２周后每只鼠灌胃接种２×１０３个结肠小袋纤毛虫的包囊和／或滋养体，并继续给予地塞米松。对照组与实验组同时以同剂量接种虫体。结果：实验组１０只大鼠全部发病，第２周即有６只大鼠出现腹泻及粘液便。第３周，８只大鼠腹泻加剧，糊肛，体瘦毛焦，有３只大鼠死亡。而对照组鼠无发病。

普通级比格犬蠕形螨病的流行病学及临床症状观察

对 2 9只普通级比格犬的蠕形螨病进行了流行病学及临床症状观察 ,结果发现该品种犬蠕形螨病的发生具有明显的家族聚集性 ,怀孕和哺乳犬以及幼犬较多发病。病变均从下腹部开始 ,并迅速蔓延到胸腹部、下颌、面部、四肢至全身 ,病变部位与健康部位界线不明显。病变部位的小丘疹以毛囊为中心 ,感染化脓后内含大量蠕形螨的成虫、幼虫和虫卵 ,同时也可以查到大量的葡萄球菌、链球菌和杆菌 ,病犬一般无瘙痒症状。

冷冻切片结合油红O染色在动脉粥样硬化小鼠模型中的应用

主动脉瓣膜硬化是动脉粥样硬化的标志[1],因此在动脉粥样硬化模型研究中需要通过适当的方法和技术展示小鼠动脉粥样硬化模型的心脏主动脉瓣的含脂量,包括含脂泡沫细胞及其组成的粥样斑块,来判断其粥样化程度。石蜡切片和常规HE染色由于使用乙醇脱水,二甲苯透明,脂质脱失,使得含脂泡沫细胞变成空泡,不利于表现粥样斑块。

人附红细胞体感染FMMU白化豚鼠的研究

用附红细胞体分别感染 FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠 ,同时测定两组豚鼠的红细胞免疫功能 ,探讨 FMMU白化豚鼠的免疫学特性与病原体敏感性之间的关系。结果表明 ,FMMU白化豚鼠对人附红细胞体比普通花色豚鼠敏感。封闭群 FMMU白化豚鼠有独特的免疫学特性 ,红细胞免疫功能低于普通花色豚鼠 ,对病原体敏感性高于普通花色豚鼠 。

FMMU白化豚鼠免疫学特性研究

目的 通过测定补体含量、免疫球蛋白含量、淋巴细胞的转化率及红细胞免疫功能 ,比较FMMU白化豚鼠和花色豚鼠的免疫学特性。方法 利用自动生化分析仪测定FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠的免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及总补体水平 ;利用淋巴细胞转化实验测定淋巴细胞的转化率 ;利用红细胞免疫复合物 (immunocomplex ,IC)花环形成试验测定两种豚鼠红细胞免疫粘附功能。结果 FMMU白化豚鼠血清中免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及补体总活性均显著低于花色豚鼠 ;FMMU白化豚鼠淋巴细胞转化率比花色豚鼠略低 ;FMMU白化豚鼠红细胞C3bR花环形成率与花色豚鼠差异无显著性 (P >0 0 5 )。而RBC IC花环率显著低于花色豚鼠 (P <0 0 5 )。结论 封闭群FMMU白化豚鼠具有独特的免疫学特性 ,总体免疫学功能低于花色豚鼠。

恒河猴麻疹病的诊断与治疗

目的探索恒河猴麻疹病的诊断、治疗及防制方法。方法隔离病猴,采集猴血清,环境消毒,对病死猴进行病理学观察、抗体ELISA和病毒免疫组织化学检测,以及治疗。结果病猴被确诊为患猴麻疹,隔离发病猴3只,其中死亡1只,康复2只,未出现麻疹病的进一步扩大流行。采用头孢曲松钠、地塞米松、利巴韦林等治疗取得了显著治疗效果。结论预防是控制麻疹病的关键,运输及环境改变是致病的诱因,快速诊断、科学用药和综合防治是减少损失的关键。

医学实验动物学教学改革浅见

医学实验动物学教学改革是该新兴学科一项主体过程,教学改革的成败直接关系到教学任务的完成、教学目标的实现以及教学质量的提高.为了适应医科院校教学发展的要求,教研室从人员的配制、课时的调整、教学内容的安排以及多媒体课件应用进行必要的探索.

加强饲养管理人员培训,提高实验动物质量

随着我国科研水平的提高,科研人员对实验动物的等级和质量要求更加严格,提供合格的高等级高质量实验动物已成为科研活动中极其重要的一项工作.而饲养管理人员的自身素质是确保实验动物质量的关键和基础.本文着重阐述了对实验动物饲养管理人员进行继续教育,提高自身综合工作能力的迫切性和必要性.

脑炎微孢子虫病豚鼠模型的实验研究

目的建立FMMU白化豚鼠脑炎微孢子虫病动物模型。方法动物分为免疫抑制组和非免疫抑制对照组两组。从患病兔分离纯化兔脑炎微孢子虫,豚鼠灌胃接种,免疫抑制剂组肌肉注射氢化可的松。粪便检查虫体,观察临床症状,光镜检查内脏组织病理学变化,电镜观察微孢子虫超微结构,评价FMMU白化豚鼠作为脑炎微孢子虫感染动物模型的可行性。结果免疫抑制豚鼠于感染后第3天检出原虫,比非免疫抑制豚鼠检出时间早1 d。免疫抑制豚鼠于第6天全部检出原虫,比对照组豚鼠早2 d。对照组豚鼠除少数有食欲下降和消瘦外,其余无症状。免疫抑制豚鼠感染后出现消瘦、腹水等症状,5只于感染后35 d出现神经症状和少尿、排尿痛苦等泌尿系统症状。造模后40 d免疫抑制豚鼠死亡率达25%。光镜观察发现主要在脑、肾、肝等内脏器官中存在局灶性淋巴上皮样肉芽肿病变。电镜观察表明脑炎微孢子虫具三层结构的孢子壁,孢子内部极管呈6圈螺旋排列。结论成功建立免疫抑制FMMU白化豚鼠脑炎微孢子虫感染模型,可作为动物及人类的急性脑炎微孢子虫病动物模型用于相关研究。

人附红细胞体感染FMMU白化豚鼠的研究

用附红细胞体分别感染FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠,同时测定两组豚鼠的红细胞免疫功能,探讨FMMU白化豚鼠的免疫学特性与病原体敏感性之间的关系。结果表明,FMMU白化豚鼠对人附红细胞体比普通花色豚鼠敏感。封闭群FMMU白化豚鼠有独特的免疫学特性,红细胞免疫功能低于普通花色豚鼠,对病原体敏感性高于普通花色豚鼠,更适于建立感染性疾病动物模型。