镓-桑色素体系的1.5次微分吸附伏安法应用研究

在pH4.15的0.4mol/L HAc-NaAc介质中,镓-桑色素配合物于1.5次微分伏安图上在-0.94～-0.97V(vs·Ag/AgCl)电位处产生一吸附还原波,1.5次微分的峰峰值与镓含量在1.0×10^(-9)～1.0×10^(-7)mol/L范围内呈线性,检测下限为4×10^(-10)mol/L。用该法对粮食样品中微量镓进行了测定,结果较好。

镉-向红菲啰啉体系吸附伏安法测定镉

在pH＝4.1的0．03mol／L邻苯二甲酸氢钾介质中，Cd（Ⅱ）-向红菲啉络合物于悬汞电极上在-0．65V（vs．SCE）电位处产生一灵敏的吸附还原峰，利用1．5次微分技术进行测定，络合物波峰峰值epp与Cd（Ⅱ）浓度在1．0×10－9～1．0×10－7mol／L范围内呈良好的线性关系，检出下限为7×10－10mol／LCd（Ⅱ），本文详细研究了测定镉的最佳条件，对络合物在汞电极上的电化学行为进行了初步探讨。方法用于环境水样中微量镉的测定，结果令人满意。

1.5次微分吸附伏安法测定日用陶瓷浸出液及湖水中的微量铅

1 引言 关于微量铅的测定,常用的有此色法、原子吸收法、阳极溶出伏安法等,我们在研究了Ga(Ⅲ)-桑色素及Sn(Ⅳ)-桑色素配合物吸附伏安行为的基础上,实验了Pb(Ⅱ)-桑色素配合物的吸附伏安行为。在pH=3.27的0.03mol/L HAc—NaAc介质中于—0.48V(vs.SCE)电位处得到配合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图具有波形好,灵敏度高的优点。在2.00×10^(-9)～1.0×10^(-7)mol/L Pb(Ⅱ)浓度范围内,1.5次微分伏安图上的峰峰值e′pp与Pb(Ⅱ)浓度呈良好浅性关系,检测限为1.0×10^(-9)mol/L Pb(Ⅱ)。采用标准加入法测定了日用陶瓷浸出液及济南大明湖水中的微量铅,方法快速简便,测定结果及回收率均较好。

络合物极谱吸附波法测定食品罐头中微量锡

应用络合物极谱吸附波法测定微量金属离子,是一种灵敏度高,且简便快速的测试方法。锡的络合物极谱吸附波研究已有报道,但有关Sn（Ⅳ）-桑色素体系的极谱研究尚未见报道。我们在研究镓-桑色素体系的吸附伏安性质的基础上,试验了Sn（Ⅳ）-桑色素配合物的极谱行为,发现在0.2mol·L-1的HOAc-NaOAc（pH=3.3）介质中,Sn（Ⅳ）-桑色素配合物在滴汞电极上于-0.65V（vs.SCE）电位处产生一良好配合物吸附还原波,其2.5次微分极谱图波形好,灵敏度高,其峰峰值e″pp（2.5次微分峰值）与Sn（Ⅳ）浓度在1.5×10～8～7.0×10-7mol·L-1范围内呈良好线性关系,检出下限达2×10-9mol·L-1,用该法对食品罐头中微量锡进行了测定,相对误差≤3.5%,回收率在94%～103%之间,结果较好。

铟(Ⅲ)-向红菲啰啉络合物极谱吸附波的研究

在pH=3.8的磷酸柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅲ)-向红菲(口罗)啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好.峰电位Ⅰ~O_P与钢(Ⅲ)浓度在 2.0X10^(-8)~2.0X10^(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8X10^(-9)mol/L铟(Ⅲ).该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的恻定,结果较好.

钼(Ⅵ)-向红菲啰啉络合物的吸附伏安行为

在 PH=4．0的 0．3 mol/L的 HAc－NaAc介质中，钼（Ⅵ）-向红菲啰啉体系在悬汞电极上，于-0．58 V（vs．SCE）电位处得到钼（Ⅵ）-向红菲啰啉络合物的吸附还原波，其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo（Ⅵ）在3．0X10-10”～1．2X10-7mol／L浓度范围内呈良好的线性关系，检测限可达8×10-11mol／LMo（Ⅵ）．方法用于豆类样品中微量钼的测定，结果较好。

锆－对碘偶氮氯磷分光光度法测定硅酸盐试样中微量的锆

对碘偶氮氯磷与锆在０．０４－１．１２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中形成蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，锆在０－２５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数为２．６４×１０４，络合比为１：２。该体系用于耐火材料及陶瓷釉中锆的测定，得到满意的结果。

铅(Ⅱ)-向红菲啰啉络合物极谱吸附波的研究

关于微量铅的测定,常见的有原子吸收法、分光光度法、阳极溶出伏安法等.关于络合物极话吸附法测定微量铅也有报道,但铅(Ⅱ)一向红菲步啉体系的极谱行为研究尚未见报道.该法灵敏度高,选择性较好,简单、快速.其线性范围为1.0×10^(-7)~4.0×10^(-6)mom/L,用于化妆品及牙膏中微量铅的测定,结果满意.2 实验部分2.1 试剂与仪器 1.00×10^(-2)mol/L 铅标准溶液:按常规方法配制(介质为0.2 mol/L HAc溶液);1.00×10^(-2)mol/L向红菲啰啉(BPT)溶液;l mol/LHAc溶液;l mol/L NaAc溶液.JP-3 型示波极谱仪,参比电极为饱和甘汞电极.

锡-向红菲啰啉络合物的1.5次微分吸附伏安法研究

本文研究了锡-向红菲啰啉体系在悬汞电极上的伏安行为,在pH＝2.80的0.07mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,Sn(IV)-向红菲啰啉络合物于1.5次微分伏安图上在-0.56V(us.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波,波高与Sn(IV)的浓度在5.0×10^(-9)~6.O×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出下限为2.5×10^(-9)mol/L Sn(IV),用本法对冶金标样中锡进行测定,取得了满意的结果.

对羧基偶氮氯膦与镍的络合物的合成及其极谱行为

1 引 言 变色酸双偶氮试剂用于络合物极谱行为的研究并不鲜见,对镍的研究也有报道.本文设计合成并提纯了新试剂对羧基偶氮氯膦(CPApK),将其用于镍的络合物极谱行为的研究,拟定了镍的测定方法,该方法灵敏度高,线性范围宽,可直接测定铝合金中的镍.2 络合剂CPApK的合成及纯化2.1 络合剂的合成 称取1.0g对氨基苯甲酸于100 mL烧杯中,加入 3.5 mL水及 1.7 mL浓盐酸,搅匀,于冰盐浴上冷却至0℃,在剧烈搅拌下,不断滴入含0.5g亚硝酸钠的水溶液重氮化,保持0℃,备用.

离子选择电极法测定硅酸盐样品中的氯

本文用离子选择电极法分别对一些硅酸盐样品中的氯离子含量、电极检测性能及共存组分测定的干扰等,进行了一系列的测定和讨论,提出离子选择电极测定硅酸盐样品中氯离子含量的方法。该方法简便、快速、准确。

锡-茜素氨羧络合剂络合吸附波的研究罐头食品中微量锡的测定

在pH4.6的0.5mol/L HAc-NaAc缓冲液中,Sn(Ⅳ)-ALC配合物在2.5次微分极谱仪上产生一良好的吸附还原波,其峰电位为-0.70V(vs.SCE),峰电流与锡浓度在0.01～0.5μg/mL范围内呈线性关系,检测下限0.001μg/mL。对其电极过程进行了探讨,并用该法测定了食品罐头中的微量锡。

1．5次微分吸附伏安法测定微量铋

本文提出了在乙酸－乙酸钠介质中，铋（三价）－皮素配合物１．５次微分吸附伏安法测定铋的方法。试验了各种影响因素，建立了一个测定范围为３．０×１０－９～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ、检出下限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ的测定铋的新方法。该法可用于人发及锰盐等样品中微量铋的分析，结果令人满意。

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的钙镁

提出了以汞膜电极作为电位滴定法连续测定硅酸盐样品中钙和镁的指示电极,以EDTA为滴定剂,在pH≥12时滴定钙,pH=10时滴定镁,终点电位有明显的突跃,对溶液pH值的影响等方面作了详细的研究,所述条件下的滴定具有较好的选择性,方法简单、快速、准确。

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的铁铝

本文研究了采用pM电极电位滴定法连续测定硅酸盐试样中铁和铝的方法。并将该法用于实际样品的分析，结果的准确度及精密度均较好。

配合物极谱吸附波法测定微量铋

在分别研究Ga(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)等离子与桑色素体系的伏安或极谱行为的基础上,试验了Bi(Ⅲ)-桑色素体系的极谱行为。在0.2mol·L^(-1)氯乙酸-氯乙酸钠(pH=2.5)介质中Bi(Ⅱ)-桑色素配合物于单扫描示波极谱仪上在—0.17V(vs.SCE)电位处产生一良好的配合物吸附还原波。其二阶导数峰电流ip″与Bi(Ⅲ)在8.0×10^(-8)～4.0×10^(-6)mol·L^(-1)

络合物极谱吸附波法测定微量钼

微量钼的极谱法测定已有报道,但有关Mo(Ⅵ)-桑色素体系的络合物极谱吸附波研究尚未见报道。桑色素是一种应用较广的荧光试剂,关于其它一些金属离子,桑色素配合物极谱吸附波或吸附伏安法研究已有报道。本文发现,在pH 2.5的氯乙酸氯乙酸钠缓冲溶液中,Mo(Ⅵ)-桑色素络合物在电位—(0.30V(vs.SCE)处产生一灵敏的络合物吸附波。

用吸附伏安法对镓-茜素络合剂的研究与应用

前言李南强等用单扫描极谱仪研究了镓(Ⅲ)-茜素络合剂(ALC)的络合吸附波,而有关Ga(Ⅲ)-ALC络合物的吸附伏安法的研究与应用尚未见报道。本文在HAc—NaAc介质中,用吸附伏安法对Ga(Ⅲ)—ALC络合物在静汞电极上的吸附与电还原过程进行了研究,分别于—0.35伏和—1.16伏处得到ALC及Ga(Ⅲ)—ALC的吸附伏安峰,其中—1.

对羧基偶氮氯膦及其与钇络合物的光化学、电化学性能研究

对羧基偶氮氯膦及其与钇络合物的光化学、电化学性能研究卢燕曲连家杨茹ＣＰＡｐＫ是七元酸，随溶液碱性的增加，试剂逐级离解，第１～５级离解分别为两个ＳＯ３Ｈ及一个ＰＯ３Ｈ２、一个ＣＯＯＨ中Ｈ＋的离解，第六、七级离解为萘环上两个羟基中Ｈ＋的离解，本实验测定ｎ...