丙酰胺氯化稀土配合物及其氯化钕配合物催化丁二烯聚合的活性

合成了组成为ＬｎＣｌ３·３ＰＡ的丙酰胺氯化稀土配合物（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｄｙ；ＰＡ＝Ｃ２Ｈ５ＣＯＮＨ２）．ＩＲ表明，丙酰胺是通过酰胺基团的Ｏ与Ｎｄ进行配位．ＮｄＣｌ３·３ＰＡ配合物与烷基铝组成的二元体系，无论是三异丁基铝，二异丁基氢铝或者是三乙基铝都对丁二烯聚合具有较高的催化活性，而且所得聚丁二烯的顺式－１，４结构含量都在９８％以上．

聚合负载三氯化钕配合物的合成及其催化活性—含硫醇和亚砜基团的配合物

合成了含—CH2 SH和—CH2 SOCH3 功能团的交联聚苯乙烯钕配合物P—CH2 SH·NdCl3 和P—CH2 SOCH3·NdCl3。P—CH2 SH·NdCl3 对丁二烯聚合没有催化活性 ,而P—CH2 SOCH3·NdCl3 可使丁二烯高顺式聚合 ,聚丁二烯顺 1,4单元含量在 95 %以上。

聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁组成因素对其催化活性的影响

制备了不同铁含量、不同功能团含量的聚 (苯乙烯丙烯酸 )铁配合物 ( SAAC· Fe)。考查了 Fe含量和功能团 ( COOH)含量与催化活性的关系。发现当 COOH含量在 1 .7～ 3.6mmol/g范围内 ,Fe/COOH(摩尔比 )在 0 .2时催化活性最高。

丁二烯在稀土钕配合物催化体系下的聚合反应的研究

本文对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化丁二烯聚合反应进行了研究。考察了Ａｌ／Ｎｄ（摩尔比），催化剂浓度，聚合温度对催化活性的影响。

聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性(英文)

合成了不同邻菲咯啉(Phen)含量的聚(苯乙烯 -丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物(SAAC·Fe·Phen)。SAAC·Fe·Phen -(i -Bu)3Al二元体系的催化效率是SAAC·Fe -Phen -(i -Bu)3Al三元体系的2倍 ,是小分子铁的400倍。当Phen/Fe(摩尔比)为0.7左右时 ,催化活性最高 ;催化活性随着Al/Fe(摩尔比)的增大而升高 ,但当Al/Fe大于70后活性趋于恒定。

聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲啰啉(5-硝基邻菲啰啉)配合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性

合成了不同邻菲啰啉(phen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·phen)和不同5-硝基邻菲啰啉(Nphen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁5-硝基邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·Nphen)。元素分析和红外结果证明SAAC·Fe·phen具有下面的结构:SAAC·Fe·phen-(i-Bu)_3Al二元体系的催化效率是SAAC·Fe-phen-(i-Bu)_3Al三元体系的2倍,是小分子铁的400倍。在SAAC·Fe·phen和SAAC·Fe·Nphen体系中,当phen(或N pnen)/Fe的摩尔比为0.7左右时催化活性最高。催化活性随着Al/Fe摩尔比的增大而升高,但当Al/Fe摩尔比大于70以上活性趋于恒定,和小分子铁催化荆相比这种高分子铁催化剂可以提高聚合温度。

GdP_5O_(14):Sm^(3+),Pr^(3+)晶体生长,光谱和离子间的能量传递

The single crystal of GdP 5O 14 :Sm 3+ ,Pr 3+ (GdPP:Sm,Pr) was grown by the hydrothermal method. The crystal belongs to the monoclinic space group P2 1/ C by X ray powder diffraction results. The dependence of Pr 3+ ion concentration in GdPP:Sm,Pr crystals on the emission intensity of 4 G 5/2 → 6 H 7/2 transitions of Sm 3+ ion and the energy transfer between Sm 3+ and Pr 3+ ions have been investigated and discussed.

聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物的制备

合成了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物（ＳＡＡ·ＮｄＣｌ３），高分子链上的功能团是通过羧基氧原子与稀土离子配位的。

有毒气体的微型实验设计——无机化学实验课的改革

本文对无机化学实验中的有毒气体 Cl2 、HCI、HBr、SO2 、NO2 、CO、NH3、H2 S、P2 O5 等的制备与性质实验进行了微型实验设计。用深井吸收法 。

一些气体的制备和性质实验的微型设计

本文对无机化学实验中常见气体(H_2、CO_2、H_2S、SO_2、Cl_2等)的制备和性质实验进行了微型化设计。研究了同一实验设计多种不同的方法实施;一套微型实验仪器多功能化的微型设计。

含酰胺基团稀土配合物的红外光谱

本文合成了未见文献报道的氯化稀土丙酰胺配合物（ＬｎＣｌ３·３ＰＡ），剖析了ＬｎＣｌ３·３ＰＡ和聚（苯乙烯－丙烯酰胺）负载氯化稀土配合物（ＳＡＡ·ＬｎＣｌ３）的红外光谱和电子能谱，结果表明，含酰胺基团的配体均通过羰基氧与稀土离子配位。

MAS胶粘剂的合成和性能(简报)

]介绍苯乙烯、丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯共聚物的制法及其粘合性能。

苯乙烯──丙烯酸载体──铁配合物的某些表征参数对其催化活性的影响

制备了不同铁含量、不同序列长度及分布的聚（苯乙烯──丙烯酸）铁配合物（ＳＡＡＣ·Ｆｅ）。考察了铁含量，序列长度分布和催化活性之间的关系，发现在Ｆｅ／ＣＯＯＨ摩尔比为０．２０时催化活性最高；当ＡＳＳ＋ＳＳＡ＝０．３３０，ＳＳＳ＝０．３４１，ＳＡＳ＝０．２４１时，ＳＡＡＣ·Ｆｅ显示最高的活性。

聚(苯乙烯——丙烯酰胺)三氯化铁配合物的合成及其催化活性

制备了不同功能团和不同金属含量的聚 (苯乙烯——丙烯酰胺 )三氯化铁配合物。红外结果表明 ,功能团通过羰基氧配位。

改进的直接萃取法制备异辛酸钕

以氢氧化钠代替氨水用直接萃取法制备异辛酸钕。本法与氨水法比较,有容易操作,无刺激气味等优点。该法制备的异辛酸钕对丁二烯聚合其催化活性保持不变。

聚合负载三氯化钕配合物的合成及催化活性——含巯基和亚砜基团的配合物

合成了含—CH_2SH 和—CH_2SOCH_3功能团的交联聚苯乙烯钕配合物 P—CH_2SH·NdCl_3和 P—CH_2SOCH_3·NdCl_3。P—CH_2SH·NdCl_3对丁二烯聚合没有催化活性,而 P—CH_2SOCH_3·NdCl_3可使丁二烯进行高顺式聚合,聚丁二烯顺-1,4单元含量在95%以上。

4-乙烯吡啶在稀土钕络合物催化体系下的聚合

本文用稀土化合物的钕系催化剂〔ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３〕于４－乙烯吡啶单体聚合反应进行了研究。考察了Ａｌ－Ｎｄ（摩尔比）、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。

聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的研究

含氮聚合物是一类很有意义的配位体,它在某些反应的催化过程中起载体作用。在含氮聚合物中,聚（苯乙烯-4-乙烯基吡啶）（PS4VPY）也是一种很重要的配体,因其杂环氮原子有一定的反应能力和配位能力。聚（4VPY）过渡金属（如Co、Ni、Cu和Zn）配合物已有报道。但PS4VPY的稀土配合物未见报道。本文报道NdCl3·PS4VPY的合成和表征,及催化活性。

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

在弱酸性介质中 ,利用铁 ( )对高碘酸钾氧化溴酚蓝的催化作用 ,建立了催化光度测定痕量铁 ( )的新方法。该方法线性范围在 0 - 1.2 μg/ 2 5m L之间、检出限为 3.1× 10 -10 g· m L-1。测定出反应表观活化能为 Ea=98.66k J/ mol。此法用于水样中微量铁的测定 。