锌指蛋白A20对Toll样受体信号途径的负反馈调控及其对机体的保护作用

Toll样受体（TLR）能够识别病原体，并在病原体入侵机体的早期启动固有免疫，促进免疫细胞成熟分化及调节免疫应答，触发炎症反应。脂多糖（LPS）激活TLR4的信号转导通路后导致NF—κB和JNK／SAPK激活，使炎症因子大量表达，导致全身炎症反应和多器官功能衰竭的发生。A20作为一种NF—κB依赖性表达的胞质蛋自，对NF—κB活性有负反馈调控作用，参与了体内炎症反应的调节和凋亡抑制，对机体起到保护作用。

半胱氨酸组织蛋白酶在动脉粥样硬化形成发展中的作用研究进展

目前认为,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一类以动脉血管壁对各类损伤产生过度反应的慢性炎症性疾病。相关的炎症细胞(如单核巨噬细胞、树突状细胞等)会产生大量的蛋白水解酶,例如基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)、丝氨酸蛋白酶(serine protease)等[1]。这些蛋白酶可以降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)蛋白,从而促进心血管病的发生。后来研究者通过抑制上述蛋白酶后不能完全抑制重塑过程,进而发现半胱氨酸组织蛋白酶在心血管病如AS、动脉瘤、内膜和新血管形成中发挥着作用。但不同的组织蛋白酶功能不一致,因此探究不同半胱氨酸组织蛋白酶如何参与AS的形成及进展成为了研究热点,本文就此展开论述。