姜黄素肺靶向明胶微球的制备及性质研究

目的:研究姜黄素肺靶向明胶微球的制备工艺,并考察其理化性质。方法:以可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交设计优化制备工艺,用乳化交联法制备姜黄素肺靶向明胶微球。结果:优选所制的姜黄素肺靶向明胶微球形态圆整,表面光滑,载药量为6.15%,包封率为75.5%,5～30μm占总数的86.6%。22h体外释放50%,48h释放达77%。结论:制备工艺稳定可行,所得姜黄素明胶微球具有良好的缓释效果。

纳米结构脂质载体的制备与应用研究进展

此文综述了纳米结构脂质载体的制备方法与应用的最新研究进展,为其进一步研究提供参考。

葛根素微乳大鼠在体肠吸收动力学研究

目的考察葛根素微乳在小肠的吸收动力学特征,并与葛根素胶束进行对比,研究葛根素微乳在各肠段的吸收情况。方法采用大鼠在体肠回流实验,紫外分光光度法测定药物和酚红浓度。结果葛根素微乳和胶束在整个小肠的吸收速率常数分别为0.048 2,0.021 8 h-1,葛根素微乳在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收百分率依次为13.86%,15.52%,20.13%,26.58%。结论葛根素微乳在肠道吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,葛根素微乳在结肠、回肠吸收较好。

氟比洛芬自乳化给药系统的制备及体外溶出度考察

目的:制备氟比洛芬自乳化给药系统(SEDDS)以提高药物的溶出度。方法:通过绘制假三元相图和体外自乳化效率的评价确定最优处方;以氟比洛芬片为参比制剂测定SEDDS的溶出度。结果:最优SEDDS处方中的油相为油酸乙酯,乳化剂为聚山梨醇酯80,助乳化剂为PEG400,其比例为50.0∶35.0∶15.0,药物为辅料总量的5.0%。结论:氟比洛芬SEDDS与片剂相比,药物的溶出度有显著提高。

氟比洛芬自乳化给药系统中释放的体内外分析

目的:研究氟比洛芬(furbiprofen,FB)自乳化释药系统的自乳化能力及在家犬体内的药动学。方法:评价系统自乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成乳剂粒径的大小及分布情况,采用HPLC法测定家犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察FB自乳化制剂体外溶出行为及体内药动学。结果:体系在1min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子粒径大多数在70nm左右。与市售片剂相比,以水为溶出介质,氟比洛芬自乳化制剂120min可以溶出95%,而市售胶囊溶出约为50%。家犬体内药动学研究结果表明:与市售片剂相比,自乳化制剂达峰时间提前,tmax为0.75h,而市售胶囊tmax为1.5h;AUC0-∞提高了40%。结论:自乳化制剂可以显著提高FB的体外溶出及体内吸收。

酮咯酸氨丁三醇凝胶剂体外经皮渗透研究

目的:考察凝胶剂作为酮咯酸氨丁三醇透皮给药载体的可行性。方法:制备卡波姆940药物凝胶,采用Franz扩散池用离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,以HPLC法测定渗透介质中药物含量并求算累积渗透量及稳态透皮速率。结果:以1.0%卡波姆940为凝胶基质,以硼砂溶液调节凝胶的pH为6.0时所制备的凝胶为最佳凝胶基质。3%的月桂氮芯卓酮及5%的丙二醇均可以显著提高凝胶中药物的经皮渗透,且两者联用存在协同作用。结论:本实验的凝胶基质可为生产提供参考依据。

喷昔洛韦固体脂质纳米粒的制备及其经皮渗透作用

目的制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用。方法采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其透皮机理进行初步研究。结果透射电镜下喷昔洛韦SLN成球状或类球状,平均粒径为(254.9±8.2)nm,Zeta电位为(-25±0.05)mV,平均包封率为(92.40±1.4)%,载药量为(4.62±0.2)%。差示量热分析结果表明,喷昔洛韦以无定形状态包封于SLN中。体外渗透12 h,夫坦乳膏和喷昔洛韦SLN的单位面积累积渗透量分别为(41.07±3.07)μg/cm2和(88.44±4.19)μg/cm2。病理切片结果表明,SLN可使致密的角质层溶胀、疏松。结论SLN能够促进喷昔洛韦的经皮渗透,是一有前景的经皮给药载体。

胶束电动色谱法同时测定冬凌草片中冬凌草甲、乙素的含量

目的：建立同时测定冬凌草片中冬凌草甲、乙素含量的方法。方法：采用胶束电动色谱法。运行溶液为25mmol·^-1的十二烷基硫酸钠（SDS）Tris缓冲液，电压25kV，检测波长为240nm。结果：冬凌草甲、乙素的线性范围分别为50-300mg·L^-1、25-200mg·L^-1．平均回收率分别为99．7％,99．6％。结论：该方法准确可靠、方便快捷，能有效地控制药品质量。