近年,随着膳食结构及生活方式的改变,超重和肥胖者显著增加,肥胖症已发展成一种全球流行病。2013年11月,基于肥胖症评估与治疗的新特点,尤其对具有心血管病及糖尿病危险因素的患者,美国心脏协会(American Heart Association,AHA)、美...近年,随着膳食结构及生活方式的改变,超重和肥胖者显著增加,肥胖症已发展成一种全球流行病。2013年11月,基于肥胖症评估与治疗的新特点,尤其对具有心血管病及糖尿病危险因素的患者,美国心脏协会(American Heart Association,AHA)、美国心脏病学院(American College of Cardiology,ACC)、美国肥胖学会(The Obesity Society,TOS)联合发布了《2013版成人超重与肥胖管理指南》[1],该指南是对《1998年成人超重与肥胖的鉴别、评估与治疗临床指南》的修正和完善。本文就新指南中新观点、新共识作一解读。展开更多
慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是严重威胁人类生命健康的世界性公共卫生问题。基于现有抗HBV药物的治疗策略,仅能在极少部分患者中实现慢性乙肝的功能性治愈。发展更为有效的抗HBV药物,需要更加透彻全面地认识各个病毒...慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是严重威胁人类生命健康的世界性公共卫生问题。基于现有抗HBV药物的治疗策略,仅能在极少部分患者中实现慢性乙肝的功能性治愈。发展更为有效的抗HBV药物,需要更加透彻全面地认识各个病毒组分和关键宿主因子在HBV感染和复制生命周期中发挥的功能和机制,并在此基础上发现鉴定新的治疗靶点。支持HBV体外感染和复制的细胞模型,是研究HBV生活史的重要工具,并在治疗新靶点的发现和候选药物功效评估等研究工作中发挥关键作用。本文对支持HBV感染和复制细胞模型的新近研究进展进行梳理分析,并对这些模型的应用特点和局限性、新近研究进展和未来发展方向进行系统阐述和讨论。展开更多
目前全球约有2.57亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者,是当前最为突出的公共卫生问题之一.HBV感染的肝细胞内稳定存在的共价闭合环状DNA(cccDNA)是造成HBV感染持续、抗病毒治疗停药后病毒反弹的重要原因.现有Anti-HBV药...目前全球约有2.57亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者,是当前最为突出的公共卫生问题之一.HBV感染的肝细胞内稳定存在的共价闭合环状DNA(cccDNA)是造成HBV感染持续、抗病毒治疗停药后病毒反弹的重要原因.现有Anti-HBV药物难以有效清除或直接抑制肝内cccDNA是慢性乙肝难以治愈的关键瓶颈.缺乏简单易行的cccDNA定量检测方法,影响了靶向cccDNA的Anti-HBV新药研发进展,也阻碍了这一指标在慢性乙肝患者临床管理实践中的应用.Southern blot被认为是目前cccDNA实验室检测的"金标准",但其操作复杂且灵敏度低,不适合于高通量药物筛选及临床应用.基于PCR的cccDNA检测方法相对操作简单、检测灵敏度更高,但其可靠性仍有待考验.本文系统整理分析了cccDNA样品提取和测定方法的研究现状与进展,希望通过综合比较不同cccDNA检测技术的性能和特点,为cccDNA相关基础研究、药物发展与临床研究提供方法学参考.展开更多
文摘近年,随着膳食结构及生活方式的改变,超重和肥胖者显著增加,肥胖症已发展成一种全球流行病。2013年11月,基于肥胖症评估与治疗的新特点,尤其对具有心血管病及糖尿病危险因素的患者,美国心脏协会(American Heart Association,AHA)、美国心脏病学院(American College of Cardiology,ACC)、美国肥胖学会(The Obesity Society,TOS)联合发布了《2013版成人超重与肥胖管理指南》[1],该指南是对《1998年成人超重与肥胖的鉴别、评估与治疗临床指南》的修正和完善。本文就新指南中新观点、新共识作一解读。
文摘慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是严重威胁人类生命健康的世界性公共卫生问题。基于现有抗HBV药物的治疗策略,仅能在极少部分患者中实现慢性乙肝的功能性治愈。发展更为有效的抗HBV药物,需要更加透彻全面地认识各个病毒组分和关键宿主因子在HBV感染和复制生命周期中发挥的功能和机制,并在此基础上发现鉴定新的治疗靶点。支持HBV体外感染和复制的细胞模型,是研究HBV生活史的重要工具,并在治疗新靶点的发现和候选药物功效评估等研究工作中发挥关键作用。本文对支持HBV感染和复制细胞模型的新近研究进展进行梳理分析,并对这些模型的应用特点和局限性、新近研究进展和未来发展方向进行系统阐述和讨论。
文摘目前全球约有2.57亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者,是当前最为突出的公共卫生问题之一.HBV感染的肝细胞内稳定存在的共价闭合环状DNA(cccDNA)是造成HBV感染持续、抗病毒治疗停药后病毒反弹的重要原因.现有Anti-HBV药物难以有效清除或直接抑制肝内cccDNA是慢性乙肝难以治愈的关键瓶颈.缺乏简单易行的cccDNA定量检测方法,影响了靶向cccDNA的Anti-HBV新药研发进展,也阻碍了这一指标在慢性乙肝患者临床管理实践中的应用.Southern blot被认为是目前cccDNA实验室检测的"金标准",但其操作复杂且灵敏度低,不适合于高通量药物筛选及临床应用.基于PCR的cccDNA检测方法相对操作简单、检测灵敏度更高,但其可靠性仍有待考验.本文系统整理分析了cccDNA样品提取和测定方法的研究现状与进展,希望通过综合比较不同cccDNA检测技术的性能和特点,为cccDNA相关基础研究、药物发展与临床研究提供方法学参考.