吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制研究

目的:探究吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制,为浅表性膀胱癌临床治疗提供帮助。方法:选取江苏省海门市人民医院收治的90例浅表性膀胱癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各45例,对照组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注治疗,联合组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注和复方苦参注射治疗,治疗前后检测各组患者T淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能情况。结果:治疗前两组浅表性膀胱癌患者T淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,两组患者经过治疗后CD8^+、细胞因子(IFN-γ与IL-2)、肝功能(AST和ALT)与肾功能(BUN和Cre)显著升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+与CD4^+/CD8^+)以及细胞因子(TNF-α、IL-6和CRP)显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。经过联合治疗后联合组T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+与CD4^+/CD8^+)、细胞因子(IFN-γ与IL-2)显著高于治疗后对照组,细胞因子(TNF-α、IL-6和CRP)、CD8^+、肝功能(AST和ALT)与肾功能(BUN和Cre)显著低于治疗后对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液能够提高浅表性膀胱癌患者的免疫功能、改善炎症反应以及降低化疗药物毒性,对浅表性膀胱癌患者的临床治疗具有重要的意义。

BTG1在肾透明细胞癌组织中的表达及对786-O细胞株增殖和凋亡的影响

目的:探讨B细胞易位基因1(BTG1)在肾透明细胞癌组织中的表达及对肾透明细胞癌细胞株786-O增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫组化法检测20例肾透明细胞癌及其癌旁组织中BTG1蛋白的表达。构建BTG1表达质粒及合成BTG1的干扰RNA分别转染786-O细胞,通过MTT法实验观察BTG1对786-O细胞体外增殖的影响,Hoechst染色观察BTG1对786-O细胞凋亡的影响。结果:20例肾透明细胞癌组织中,BTG1蛋白阳性表达5例,阳性率25%;对应的癌旁组织中,BTG1蛋白阳性表达17例,阳性率85%。MTT和Hoechst染色实验分别提示在786-O细胞中高表达BTG1能够抑制其增殖、促进凋亡,在786-O细胞中低表达BTG1能够促进其增殖、抑制凋亡(P<0.05)。结论:在肾透明细胞癌中,BTG1行使抑癌基因的功能,与肾透明细胞癌的发生、发展有关。

TOB/BTG家族的研究进展

类TOB/BTG家族成员以一段较特异的BTG结构域为共同特征,他们的N端有104~106个具有高度同源性的氨基酸,是一种抗增殖蛋白家族。研究发现,该家族成员通过多种途径影响细胞周期,并与肿瘤的发生、发展关系密切,且在抑制肿瘤生长过程中起重要作用。作者就该家族成员的构成、生物学特性及其与肿瘤关系的研究进展进行综述。

抗阻运动对膀胱癌手术患者术后应激反应及生活质量的影响研究

目的分析抗阻运动对膀胱癌手术患者术后应激反应及生活质量的影响.方法选取2020年1月—2022年4月于我院行膀胱癌手术的患者45例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=23)及对照组(n=22).对照组采用常规术后康复,研究组在此基础上进行抗阻运动.比较两组的各项临床指标、术后应激反应及生活质量.结果研究组的术后首次排气时间、开始进食时间、下床活动时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).术后3 d,研究组的去甲肾上腺素、肾上腺素及皮质醇水平分别为(84.31±6.74)ng/mL、(0.23±0.05)ng/mL、(138.52±15.87)ng/mL,均低于对照组的(133.34±12.65)ng/mL、(0.35±0.06)ng/mL、(221.74±18.26)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).干预3个月后,研究组的健康调查简表中精神健康、生理功能、社会功能、情感职能评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论抗阻运动能降低膀胱癌手术患者的术后应激反应,效果确切,且能改善其生活质量,值得临床推广使用.

土贝母苷甲通过调控miR-215-5p影响膀胱癌T24细胞增殖、迁移及侵袭

目的探讨土贝母苷甲通过调控miR-215-5p表达对膀胱癌T24细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法不同质量浓度土贝母苷甲(10、20、30 mg/L)处理人膀胱癌细胞T24。细胞分别转染miR-NC、miR-215-5p mimics、anti-miR-NC、anti-miR-215-5p,随后用土贝母苷甲(30 mg/L)处理T24细胞。CCK-8实验检测细胞增殖;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;Transwell实验检测细胞迁移及侵袭;qRT-PCR法检测miR-215-5p的表达;Western blotting法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达。结果土贝母苷甲作用于T24细胞后,细胞存活率和MMP-2、MMP-9蛋白水平、细胞克隆形成、迁移及侵袭降低(P<0.05),而miR-215-5p表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性递减或递增。miR-215-5p过表达可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭(P<0.05);抑制miR-215-5p可逆转土贝母苷甲对T24细胞恶性行为的抑制作用。结论土贝母苷甲可通过促进miR-215-5p的表达而抑制膀胱癌细胞恶性行为。

对比研究多技术融合的手术方案与经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的效果差异

探讨在非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)治疗中,采用多技术融合的手术方案、经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)治疗的效果差异。方法 将86例NMIBC患者,分为两组,对照组:予以TURBT治疗,观察组:予以多技术融合的手术方案,比较效果。结果 观察组各项对比指标,均优于对照组(P<0.05)。结论 在非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)治疗中,采用多技术融合的手术方案,治疗效果更好,值得推广。

转染CXCR7重组质粒对膀胱癌5637细胞株增殖和侵袭的影响

目的 探讨转染趋化因子受体CXCR7对膀胱癌细胞株5637增殖和凋亡的影响.方法 构建CXCR7表达质粒转染膀胱癌5637细胞,并通过四甲基偶氮唑蓝盐比色法（MTT）实验和Transwell小室实验与未转染组进行比较.结果 成功构建了CXCR7慢病毒表达载体.与空质粒组相比,转染CXCR7重组质粒能促进膀胱癌5637细胞中CXCR7的表达,通过MTT表明转染重组质粒组加强细胞的增殖能力和Transwell法检测表明穿过的细胞数显著增加,高表达CXCR7能够促进5637细胞的迁移能力.结论 CXCR7的高表达能提高膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力,提示CXCR7与膀胱癌的发生、发展有关.

CXCR4、CXCR7在膀胱癌中的表达及相关性研究

目的:探讨趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子受体7(CXCR7)在膀胱癌中的表达及其意义。方法:分别采用免疫组化和逆转录聚合酶链反应法检测50例膀胱癌及20例癌旁组织中CXCR4和CXCR7的表达情况。应用统计学分析两者的表达与临床分期、病理分级等因素之间的关系,以及两者在膀胱癌中表达的相关性。结果:在膀胱癌组织中CXCR4、CXCR7的表达均明显高于癌旁组织(P<0.05);CXCR4、CXCR7的表达与膀胱癌的临床分期、病理分级相关(P<0.05);在膀胱癌组织中CXCR4与CXCR7的表达呈正相关(r=0.438,P<0.05)。结论:CXCR4、CXCR7与膀胱癌的发生、发展密切相关。

LncRNA SNHG12在前列腺癌中的表达及对细胞增殖、侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA核仁小分子宿主基因12(LncRNA SNHG12)在前列腺癌中的表达及对细胞增殖、侵袭的影响,以期为前列腺癌的临床治疗提供理论依据。方法以2017年3月至2019年3月从本院收集的125例前列腺癌患者癌组织及其癌旁组织(距离癌组织4cm处)标本,以及人正常前列腺上皮细胞RWPE-1、人前列腺癌细胞DU145、PC3、LNCaP为研究对象,采用q RT-PCR检测前列腺癌组织和细胞系中LncRNA SNHG12表达水平;利用细胞转染技术分别将LncRNA SNHG12敲低质粒(si-SNHG12)及其阴性对照(si-NC)转染于PC3细胞;CCK-8法检测各组PC3细胞增殖情况;Transwell实验检测各组PC3细胞侵袭情况;Western blotting检测各组PC3细胞中侵袭相关标志蛋白MMP9及上皮间质转化(EMT)标志蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达水平。结果前列腺癌组织中LncRNA SNHG12表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);与RWPE-1细胞相比,前列腺癌细胞系DU145、PC3、LNCaP中LncRNA SNHG12表达水平均显著升高(P<0.05),且LncRNA SNHG12表达水平在PC3细胞中最高,因此,选择PC3细胞进行后续实验;敲低SNHG12表达能显著抑制PC3细胞增殖和侵袭能力,下调MMP9、N-cadherin及Vimentin蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达(P<0.05)。结论LncRNA SNHG12在前列腺癌组织和细胞中高表达,敲低SNHG12表达可抑制PC3细胞增殖、侵袭和EMT进程。