地质条件对建筑物稳定性的影响分析及改进对策

在浅基础与深基础的地表建筑作业中,地质条件对其稳定性具有重要的影响。研究根据地质条件对建筑物稳定性的影响,首先,提出相应的改进对策,包括选择适合的地基处理方法,用以增加建筑物的地基承载。其次,研究选择实际工程进行实验,与常规施工方法对比,研究所提出的改进对策在建筑物稳定性的控制中具有有效性。实验结果表明:改进后的对策能有效增进地质条件的稳定性,从而为建筑物的基础施工提供实用的价值。

岩溶地质勘察及对隧道工程的改造方案分析

地质勘探是物探技术的一种,该技术通过测量地震波在地下岩层中的传播速度和反射情况,从而推断地下岩层的情况。为准确地勘探施工区域的地层环境,研究采用钻探和物探相结合的方式对岩溶区域的地质进行勘探,并根据勘探数据采用数值模拟方法对施工关键参数进行预测,为工程规划和施工提供参考。对钻探、物探结果进行综合对比,得到了该地区更详细的地质特征,并对桩基构建过程中柱深与轴力的模拟值和实测值进行了分析。分析结果表明:误差最小仅为0.21 kN,平均误差为5.17 kN,该结果进一步佐证了研究提出的勘探方法与数值预测方法具有可行性。

脑室注射血管紧张素Ⅱ对雄性大鼠血清睾酮含量的影响

雄性大鼠脑室注射２４及１２０ｎｇＡⅡ后４ｈ，血清睾酮含量分别为３．４６±０．９３及１．４９±０．７８ｎｇ／ｍｌ，明显低于生理盐水对照组（５．０６±１．０８ｎｇ／ｍｌ），Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１。在脑室注射ＡⅡ（１２０ｎｇ）后２ｈ、４ｈ及７ｈ，血清睾酮含量均显著降低（Ｐ＜０．０１），其中以４ｈ降低最为明显，相当于对照组血清睾酮含量的３０．７９％。

脑室注射γ-氨基丁酸对雄性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素含量的影响

本研究观察了不同剂量γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）对雄性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）含量的作用。结果表明，脑室注射５、５０、２５０及５００ｍｍｏｌ／ＬＧＡＢＡ各为２０μｌ，４０分钟后下丘脑ＧｎＲＨ含量分别为３．５７±０．５８、３．７５±０．６６、４．６３±０．６３及５．０７±０．５９ｎｇ／１０ｍｇ湿重组织，均显著高于对照组下丘脑ＧｎＲＨ含量（１．７６±０．２１ｎｇ／１０ｍｇ湿重组织，Ｐ＜０．０５）。脑室注射２５０ｍｍｏｌ／ＬＧＡＢＡ２０μｌ后２０、４０、６０、１２０及２４０分钟下丘脑ＧｎＲＨ含量依次为２．２４±０．２９、４．６３±０．６３、５．１１±０．３８、４．２０±０．４０及３．９８±０．９１ｎｇ／１０ｍｇ湿重组织。ＧＡＢＡ受体拮抗剂荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ，Ｂｉｃ）可阻断ＧＡＢＡ对下丘脑ＧｎＲＨ含量的促进作用。

脑室注射血管紧张素II对雄性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素含量的影响

本实验观察了脑室注射血管紧张素Ｉ（ＡＩ）对成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠下丘脑促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）含量的影响。摘取下丘脑组织，匀浆化，用放射免疫分析检测匀浆上清中ＧｎＲＨ的含量。结果表明，脑室注射ＡＩ（１２０ｎｇ／２０μｌ）后６０、９０及１２０分钟，下丘脑ＧｎＲＨ含量分别为２．８８±０．４７、２．６９±０．３８及２．５４±０．５５ｎｇ／１０ｍｇ湿重组织，均显著高于盐水对照组（Ｐ＜０．０５），提示ＡＩ可促进雄性大鼠下丘脑ＧＮＲＨ的生成。

苯丙氨酸对家兔内侧视前区VCI神经元电活动的影响

在三碘季胺酚制动的雌性家兔上进行实验。用玻璃微电极记录内侧视前区(mPOA)单位放电。观察mPOA中对阴道宫颈刺激(Vaginocervical stimulation,VC刺激)发生抑制反应的神经元(Vaginocervical inhibitoty neurons,VCI神经元),在脑室内注射苯丙氨酸后放电活动发生的变化。结果表明,苯丙氨酸能加强VC刺激对VCI神经元的抑制作用。

谷氨酸对雄性大鼠下丘脑GnRH基因表达的影响

目的 观察脑室注射谷氨酸 (Glu)对成年雄性大鼠下丘脑内侧基底部 (MBH)促性腺激素释放激素 (GnRH)及其mRNA表达的影响。方法 脑室注射Glu ,对GnRH的含量进行放射免疫测定 (RIA) ,用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法观察GnRHmRNA的含量。结果 脑室注射 40 μmol L的Glu 2 0 μl,大鼠下丘脑GnRH含量增加 ,GnRHmRNA水平升高 ,Glu的NMDA受体拮抗剂MK 80 1可阻断此作用。结论 Glu可能通过提高mRNA的稳定性促进GnRH的基因表达 ,使下丘脑GnRH的含量增高 。

雌二醇对雌性大鼠血清载脂蛋白AI和B含量的影响

为观察雌二醇对大鼠血清载脂蛋白AI和B含量的影响，用免疫比浊法和放射免疫分析法检测了性周期雌性大鼠、去卵巢大鼠和去卵巢注射雌二醇大鼠的血清雌二醇、载脂蛋白AI和B的水平。结果发现，在大鼠性周期中，血清雌二醇与载脂蛋白AI水平均呈周期性波动，两者的变化趋势一致。大鼠卵巢摘除后15天，血清雌二醇与载脂蛋白AI含量较未摘除卵巢大鼠显著降低（分别为0．82±0．32ng／L和0．51±0.11g／L），而注射雌二醇大鼠两者的含量又明显增加（分别为116．94±38．91ng／L和1．80±0．21g／L，P＜0.01）。但是，在性周期中、摘除卵巢和注射雌二醇大鼠血清中载脂蛋白B的含量无明显变化。提示，雌二醇可能调节雌性大鼠血中载脂蛋白AI的含量。

肾上腺素和去甲肾上腺素对离体大鼠颗粒细胞雌二醇生成的影响

本工作采用离体孵育大鼠颗粒细胞的方法，观察了肾上腺素和去甲肾上腺素对颗粒细胞雌二醇生 成的影响。为进一步探讨其作用机制，实验还观察了β－肾上腺素能受体阻断剂心得安、外源性ｃＡＭＰ和 腺苷酸环化酶激动剂（Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）对肾上腺素和去甲肾上腺素诱导颗粒细胞雌二醇生成的影响。结果 发现，肾上腺素和去甲肾上腺素可明显促进离体大鼠颗粒细胞雌二醇的生成，此作用可被心得安阻断， 外源性ｃＡＭＰ和Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ可促进肾上腺素和去甲肾上腺素诱导的颗粒细胞雌二醇生成。表明肾上腺素 和去甲肾上腺素促进大鼠颗粒细胞雌二醇生成的作用是通过特异地结合到颗粒细胞膜上β－受体，且可 能与激活细胞内腺苷酸环化酶－ｃＡＭＰ系统有关。

天门冬氨酸对大鼠下丘脑NOS和GGT活性的影响

目的 观察脑室注射L 天门冬氨酸 (L Asp)对雄性大鼠下丘脑一氧化氮合酶 (NOS)和γ 谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法 取大鼠下丘脑基底部组织 ,匀浆取上清后检测NOS和GGT的活性。结果 脑室注射L Asp(每只 0 .3μg 2 0 μl)后 ,NOS和GGT活性与生理盐水组相比明显增高 (P <0 .0 5 )。 结论 脑室注射L Asp可使雄性大鼠下丘脑GGT和NOS活性均增加 ,说明L Asp对GnRH神经元活动可能有一定的调节作用 。

脑室注射L-Asp对大鼠下丘脑NOS和GGT活性的影响

目的 观察脑室注射L-天门冬氨酸(L-Asp)对成年雄性Wistar大鼠下丘脑一氧化氮合酶(NOS)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法 在530nm波长下测定NO与亲核物质生成的有色化合物吸光度大小并计算NOS活性,GGT活性用速率法检测。结果 脑室注射L-Asp(30ng/20μl/只)后60分钟,NOS和GGT活性与生理盐水组相比明显增高(P<0.05)。结论 脑室注射L-Asp可使雄性 大鼠下丘脑GGT和NOS活性均增加,说明L-Asp对GnRH神经元活动有一定的调节作用,且这种调节是有NO参与的。

从困境中走出大步发展的新路——盐城市郊区龙冈镇乡镇企业的调查

龙网镇现有镇村办企业170个,职工9470人。主要有机械、轻工、化工、纺织等7个行业,260多个产品。1989年乡镇企业产值l.23亿元,比上年增长33.64%,创利税850.5万元,比上年增长25.8%,乡镇企业产值占工农业总产值的比重已达到84%。这个镇乡镇企业为什么能在治理整顿中,在宏观紧缩,市场疲软、能源、原材料十分紧缺的情况下大步发展?最近,我们进行了调查,感到他们有许多值得借鉴的经验。一、坚持以市场为导向,调整产品结构,既积极又稳妥,保持较强的竞争优势。去年,龙冈乡镇企业产品畅销率保持80%以上,平销也有18—19%,不合理三项资金占用压缩252万元,比去年下降了近70%,这是十分了不起的。究其原因,是这个镇的领导能清醒地认识到,市场是企业经济竞争的战场,企业在激烈的经济竞争中起胜负的决定因素在于产品是否适销对路。

脑室注射吗啡对大鼠尾核神经元放电和甩尾反射的影响

浅麻醉Ｗｉｓｔａｒ大鼠４９只，用辐射热照尾部作为伤害性刺激，以痛兴奋神经元（ｐａｉｎｅｘｃｉｔａｔｉｏｎｎｅｕｒｏｎｓＰＥＮ）诱发放电频率减少、痛抑制神经元（ｐａｉｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｎｅｕｒｏｎｓＰＩＮ）诱发放电频率增加和甩尾反射潜伏期（ｔａｉｌｆｌｉｃｋｌａｔｅｎｃｙＴＦＬ）延长为镇痛效应，观察脑室注射不同剂量吗啡对尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ及ＴＦＬ的同时影响。表明，脑室注射５０μｇ／１０μｌ吗啡，尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电呈镇痛效应（Ｐ＜０．０５），ＴＦＬ影响不显著（Ｐ＞０．０５）。注射７０、１００μｇ／１０μｌ吗啡，尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电和ＴＦＬ均出现显著镇痛作用，且呈量效关系；吗啡对ＴＦＬ的作用高峰晚于对尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电的作用，对ＴＦＬ影响时间长。说明，吗啡对大鼠尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ两者的影响先于其对甩尾反射抑制效应的出现。

酪氨酸、hCG对蟾蜍卵母细胞膜电位的影响

作者用微电极记录了蟾蜍卵母细胞的膜电位。当用含hCG的溶液培灌时,蟾蜍卵母细胞膜电位呈去极化变化;当用含酪氨酸溶液培灌时膜电位呈超极化变化,并能抑制hCG的去极化作用。超微结构的变化与膜电位变化相一致。因此我们认为,酪氨酸可能在蟾蜍卵母细胞有对抗hCG的作用。

去甲肾上腺素对大鼠血清睾酮含量和下丘脑γ-谷氨酰转移酶活性的影响

目的观察脑室注射去甲肾上腺素对雄性大鼠血清睾酮含量及下丘脑γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法第一组大鼠侧脑室注射去甲肾上腺素40min、1h、2h、4h后,分别断头取血,分离血清,用放射免疫方法测定血清中睾酮含量;第二组大鼠侧脑室注射去甲肾上腺素40min后,制备下丘脑内侧基底部(MBH)组织匀浆,离心取上清,检测GGT活性。结果侧脑室注射去甲肾上腺素(每只20μg/20μL)40min、1h、2h、4h后大鼠睾酮的含量分别为(5.922±0.438)ng/mL、(6.306±0.456)ng/mL、(8.29±0.964)ng/mL、(7.81±0.288)ng/mL,后三组血清睾酮含量与盐水对照组相比明显升高(P<0.05)。侧脑室注射去甲肾上腺素(每只20μg/20μL)40min后,大鼠MBH组织GGT活性(0.592±0.077)×10-3IU/mg显著高于生理盐水对照组(0.251±0.049)×10-3IU/mg(P<0.05)。结论侧脑室注射去甲肾上腺素可使雄性大鼠下丘脑GGT活性及血清睾酮含量增加。

血管紧张素Ⅱ对雄性大鼠下丘脑GGT活性的影响

目的 观察脑室微量注射血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对雄性大鼠下丘脑γ 谷氨酰转肽酶 (GGT)活性变化的影响。方法 应用速率法分析测定下丘脑组织GGT活性。结果 脑室微量注射血管紧张素Ⅱ (0 .12 μg 2 0 μl)使下丘脑GGT活性明显增加 (P <0 .0 5 ) ,此作用可被AngⅡ受体拮抗剂Saralasin所阻断。结论 AngⅡ可能通过兴奋AT1 受体增强下丘脑组织GGT的活性 ,促进氨基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素 (GnRH)神经元内 ,参与GnRH蛋白质的合成 。

血管紧张素Ⅱ对下丘脑GnRH及LH释放的调节作用

血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)的经典生理功能为调节机体的心血管活动和水、电解质平衡,对于血压及体液内环境稳态起重要的作用.

150 kW潮流能电站技术研究与示范项目直流海缆工程研究

150 kW海洋能开发利用关键技术研究与示范是国家科技支撑计划项目,根据该项目特点和技术方案,需要采用海底电缆进行电力输送。通过分析该示范项目特点,对项目所在地的外部海洋环境进行调研,通过对示范项目的系统方案进行分析确定海底电缆的电气参数,通过对项目所在地的海底情况进行调研确定敷设路径和敷设方案,从而选择合适的绝缘、护套和铠装材料,以满足电缆机械强度要求。通过项目的实施证明该海底电缆能够满足项目要求,对该电缆的研究是合理的,可以对同类项目起到参考借鉴作用。

血管紧张素Ⅱ对雄性大鼠下丘脑GGT活性的影响

目的 观察雄性大鼠脑室微量注射不同剂量血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对下丘脑内侧基底部组织(MBH)γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性变化的影响。方法 应用速率法分析测定MBH处GGT活性。结果 脑室微量注射不同剂量0.03、0.06、0.12μg AngⅡ 20μl,60分钟后使MBH处GGT活性分别为1.62±0.16、1.68±0.17、2.84±0.23(IU×10^(-3)/10mg湿重组织),脑室注射0.12μg AngⅡ GGT活性与盐水对照组[1.41±0.14 (IU×10^(-3)/10mg湿重组织)]相比差异显著(P<0.05),而0.03μg和0.06μg AngⅡ对下丘脑GGT活性无明显影响。此作用可被AngⅡ的AT_1受体拮抗剂Sar-alasin所阻断。结论 AngⅡ使MBH处GGT活性增强,并存 在剂量依从性关系,说明AngⅡ可能通过增加下丘脑组织GGT的活性,促进氨基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元内,参与GnRH蛋白质的合成,从而使下丘脑GnRH肽含量增加,促进GnRH神经元的分泌。Saralasin可翻转AngⅡ使GGT活性增加的作用,提示AT_1受体可能参与介导AngⅡ与GGT之间的相互作用。