园林工程中花坛的施工技术与种植养护措施分析

随着社会经济发展速度不断加快,园林工程建设面积持续扩大,花坛种类不断增多。为增强花坛整体观赏效果,提高花坛内苗木存活率,应结合具体施工要求选择适宜的花坛种植方式,做好种植后养护工作。针对以上背景,本文首先提出花坛种植养护工作开展原则,明确不同花坛种类及种植养护要点,提出花坛种植流程与具体养护措施,以供参考。

甘菊DlBADH1基因启动子DBP12表达特性研究

用pCAMBIA1305.2做载体,构建含有甘菊(Dendranthema lavandulifolium)DlBADH1基因(登录号:DQ011151)启动子DBP12(登录号:DQ497621)的质粒pCHW-2。利用叶盘转化法,通过农杆菌EHA105菌株介导,将重组质粒导入烟草叶片。采用GUS组织活性检测法鉴定烟草转基因植株,结果表明:DPB12启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。对转基因植株进行NaCl、ABA、SA处理,GUS荧光测定发现:100μmol/L ABA胁迫处理24 h和400 mmol/L NaCl胁迫处理48 h,转pCHW-2烟草植株叶片中GUS酶活性均有大幅度提高。该结果表明:DlBADH1基因启动子DBPl2是一个诱导型启动子。这一研究结果为进一步研究甘菊中BADH基因调控表达机理提供了参考。

盐胁迫下甘菊叶片中BADH基因表达及甜菜碱含量的变化

利用实时荧光定量PCR(real-time PCR)和雷氏盐紫外分光光度计法分别测定了400mmol/L NaCl胁迫处理0,0.5h,2h,12h,1d,2d,4d,6d,8d,10d和12d,甘菊叶片中BADH基因表达和甜菜碱含量的变化,并讨论了二者间的相互作用关系。试验结果表明,在高盐胁迫下甘菊叶片中BADH基因和甜菜碱含量均呈现先上升后下降的趋势。在处理初期(0.5h和2h)BADH基因的表达量与对照相比略有下降,此后随处理时间的增加BADH基因表达持续增大,在胁迫处理6d时BADH基因表达量最大为对照的4.6倍,6d之后BADH基因表达量逐渐降低。甜菜碱含量在NaCl处理0.5h突然增大以应对胁迫反应,此后其含量出现了小幅的震荡上升,在胁迫处理4d时达到了最大值,此后随胁迫处理时间的增加甜菜碱含量逐渐降低。二者之间的变化并不是同步的,而是存在滞后性,分析认为甘菊叶片中BADH基因表达与甜菜碱积累间存在相互抑制的作用。

园林景观布局新艺术与施工技术的应用探讨

城市园林景观建设布局正在不断创新发展,为了跟上时代发展的步伐,当前我国提倡应用现代化施工技术。基于此,本文首先阐述了园林景观布局及施工的特点,分析了园林景观布局的新艺术形式,然后探讨了构成艺术在实际园林景观设计中的应用,最后重点介绍了三种园林景观施工的新技术及其应用,包括架空砖施工技术、塑料盲沟施工技术和液压喷播施工技术,以期为相关工作者提供一些借鉴和参考。

风景园林工程中硬质景观施工技术分析

风景园林工程是城市重要基础设施,对推动城市可持续发展、改善大众生活环境意义重大。在风景园林工程中使用硬质景观施工技术,应明确分析施工环节的重难点,将生态环保理念贯穿于硬质景观施工全过程。针对此,本文首先阐述风景园林工程中硬质景观概念、特征、功能,提出硬质景观施工难点,分析不同硬质景观施工流程,以供参考。

甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达

利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。

甘菊cDNA-AFLP反应体系的优化

以甘菊为试验材料,研究了影响cDNA-AFLP反应体系的几个关键因素,建立了适宜甘菊的cDNA-AFLP分析体系,并得到了清晰可辨的cDNA-AFLP指纹图谱。结果表明:适用于甘菊叶片总RNA提取的方法为改进的Trizol法;酶切连接采用一步法,dscDNA酶切用量为300ng,酶切连接时间为8h;PCR选择性扩增反应时,反应体系中最佳组合为:引物浓度0.4mM、Mg2+浓度1.25mM、Taq酶浓度0.9U、dNTP浓度0.3mM。

试析园林公园绿化的养护管理策略

随着我国城市化建设的不断发展,园林公园绿化也受到越来越多的重视。本文通过分析园林公园绿化的养护管理现状,探索出几点能够提升养护管理的有效策略,以期对我国园林公园绿化养护管理工作进行一些有益的思考。

浅谈园林植物管护与病虫害防治

城市园林绿化不仅能改善交通环境、美化城市,还能减少路面上的噪音、烟尘量、净化空气,有利于推动城市的可持续发展。随着城市化进程的加快,城市的绿化环境也发生了极大变化,一方面表现在大量外来物种的引入,另一方面表现在原有物种和植被的破坏。在这种情况下,虽然城市的环境质量有了明显的改善,但却引发了较为严重的病虫害问题。城市园林植物病虫害日益增多,已严重危害城镇的绿化成果,并成为城市绿化、美化可持续发展的主要障碍之一。因此,病虫害防治作为园林生产系统中一个重要组成部分,具有举足轻重的作用,也是实现城市生态、优化人文环境的重要保障。

甘菊BADH基因启动子的克隆与瞬时表达分析

为了给菊花[Dendronthema×grandiflora (Ramat.) Kitam.]的转基因育种提供诱导型启动子,借鉴5′RACE策略,利用锚定PCR步移的方法克隆了甘菊[Dendranthema lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的4个启动子序列,分别命名为DBP11、DBP12、DBP21和DBP22(GenBank登录号:DQ497620～DQ497623),序列长度分别为1230、1249、1273和574bp。4个启动子序列对应区域的同源性在89%以上。其中DBP12和DBP21分別是甘菊BADH基因DlBADH1和DlBADH2(GenBank登录号:DQ011151和DQ011152)的启动子序列,DBP11和DBP22为甘菊BADH基因家族中其它成员的启动子序列。序列分析表明,上述启动子序列中均含有多处与水分胁迫和脱落酸诱导相关的顺式作用元件。在表达载体pCAMBIA1305.2的基础上,用所克隆的4个甘菊BADH基因启动子序列分别置换驱动其报告基因表达的35S启动子,建立了新的植物表达载体。用其转化农杆菌,并用叶盘法侵染甘菊,瞬时表达的结果表明这些启动子序列均具备驱动报告基因表达的功能。

重罪案件“案-件比”的优化路径

2020年1月,最高人民检察院印发《检察机关案件质量主要评价指标》,标志着以“案-件比”为核心的案件质量评价指标体系正式建立。重罪是刑事犯罪活动中主观恶性高、社会危害性严重的犯罪,重罪案件的办理涉及人民群众生命安全、社会公共安全、国家安全的维护和保障,对证据的收集固定、程序的合法有效性有着更高要求,如何优化重罪案件“案-件比”,成为困扰检察实务的重要命题。本文以2021年1月至8月J省W市检察机关的办案数据为主要样本,探讨持续优化重罪案件“案-件比”的路径①。