考虑企业公益营销与消费者公益偏好的供应链定价决策研究

随着人们对于公益事业越发关注,许多企业据此进行了公益营销的尝试。本文构建了考虑企业公益营销与消费者公益偏好供应链模型,研究消费者的公益感知偏好对于企业决策的影响。研究发现:(1)投入公益努力的企业公益营销的产品定价会随着消费者感知的升高而降低;(2)投入公益努力的企业利润与消费者感知企业公益的敏感系数成正相关关系;(3)在消费者的公益感知系数在一定范围内时,企业也会投入更多进行公益的努力投入,这对于整个社会来说都是有益处的。

曲妥珠单抗联合奥沙利铂、卡培他滨治疗人类表皮因子受体-2阳性晚期胃癌的近期疗效观察

目的:观察曲妥珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗人类表皮因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌的近期疗效。方法:选取2020年4月—2022年4月新疆医科大学第一附属医院胃肠(肿瘤)外科收治的HER-2阳性晚期胃癌患者98例为观察对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。对照组给予XELOX方案治疗,观察组给予曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗。比较两组患者血清肿瘤标志物水平、疾病控制情况、不良反应发生情况及近期生存情况。结果:治疗后,两组患者胃癌相关抗原、癌胚抗原、糖类抗原19-9水平均较治疗前下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组疾病控制率、客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌的近期疗效显著,能明显降低血清肿瘤标志物水平,不会增加不良反应,延长中位生存期。

miR-25通过调节TGF-β信号传导通路促进胃癌细胞增殖和转移

目的:探究miR-25对人胃癌细胞SGC-7901增殖、侵袭、迁移、凋亡的作用及其分子机制。方法:构建miR-25干扰慢病毒,并将研究目的细胞分为正常组、miR-25干扰慢病毒组和miR-25干扰慢病毒空载组,利用现代医学生物学技术,检测转染效果、细胞增殖能力、侵袭能力、迁移能力、细胞凋亡情况,以及各组细胞中转化生长因子-β(TGF-β)蛋白的表达情况。结果:与正常组相比,miR-25在miR-25干扰慢病毒组中的表达明显更低(P<0.05);与正常组相比,miR-25干扰慢病毒组的细胞存活率、迁移率、增殖率、侵袭能力均显著降低,凋亡率明显更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,TGF-β蛋白在miR-25干扰慢病毒组中的表达量增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-25在人胃癌细胞SGC-7901中的表达被抑制后,TGF-β蛋白在胃癌细胞中的表达显著增加,且明显降低了胃癌细胞的侵袭转移能力,并促进了肿瘤细胞的凋亡。

影像组学在进展期胃癌化疗反应和生存预测中的研究进展

21世纪以来,中国抗癌协会改进了胃癌疗效的关键举措,诸多学者亦开展了多项针对进展期胃癌的高水平临床研究以最大限度提高患者生存质量。基于影像组学的方法,从医学图像中获取有价值的特征来评估患者的治疗疗效及生存预后,能达到精准治疗的目的。本文就近年来发表的相关研究,对影像组学在进展期胃癌化疗反应与生存预测中的应用进展做一综述,旨在为将来研究方向的选择提供参考。

加速康复外科理念指导下行结直肠癌根治术的疗效评价

目的评价加速康复外科(ERAS)理念指导下行结直肠癌根治术的疗效。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2013年1月-2015年12月收治的102例结直肠癌患者的临床资料。将符合纳入标准的病例分为3组:A组行经腹手术结合传统的围手术期处理,B组采取腹腔镜手术结合传统的围手术期处理,C组腹腔镜手术结合ERAS理念。比较3组病人手术时间、出血量、肠功能恢复时间、术后住院时间、术后并发症等。结果3组手术时间差异无统计学意义(P=0.415)。B组和C组术中出血量差异无统计学意义(P=0.969),B、C组与A组差异均有统计学意义(P<0.001)。C组术后肠功能恢复时间明显优于B组(P<0.001)。C组肠功能恢复时间明显早于B组(P<0.001)。3组术后吻合口瘘(P=0.8821)及切口感染(P=0.463)发生率差异无统计学意义。A组肺部感染发生率明显高于C组(P=0.026)。结论 ERAS理念与腹腔镜技术的结合,可减少围手术期的应激反应,加快肠道功能恢复,改善营养状况,更好地促进患者术后快速康复。

RAGE在人胃癌组织的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)在胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织中的表达差异及RAGE表达与胃癌临床病理学特征的关系。方法收集胃癌组织和癌旁组织各180例,及正常胃组织30例,应用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色方法检测RAGE表达情况,并分析RAGE与胃癌临床病理学特征的关系。结果胃癌组织、癌旁组织正常胃组织中RAGE表达阳性率分别为70.0%(126/180)、45.0%(81/180)、40%(12/30),胃癌组织中RAGE表达比癌旁组织及正常胃组织中的表达显著增强(P<0.05),而癌旁组织及正常胃组织中RAGE表达差异无统计学意义(P>0.05)。RAGE表达在年龄、性别、肿瘤的原发部位方面差异无统计学意义(P>0.05);随着高、中、低分化程度的降低,RAGE阳性表达率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);按胃癌TNM分期,随着T1至T4期浸润深度增加,其阳性表达率逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移胃癌组织中RAGE阳性表达率(78.0%,103/132)明显高于无淋巴结转移胃癌组织中RAGE阳性表达率(47.9%,23/48),差异有统计学意义(P<0.05);无远处转移143例,其RAGE阳性表达率为65.7%(94/143),有远处转移37例,其RAGE阳性表达率为86.5%(32/37),有远处转移者RAGE阳性表达率(86.5%,32/37)高于无远处转移者RAGE阳性表达率(65.7%,94/143),二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RAGE在胃癌组织中高表达,而在癌旁组织和正常胃组织中低表达;RAGE的高表达与胃癌的分化程度、侵润深度、是否有淋巴结转移、是否有远处转移相关,是胃癌治疗的潜在靶点。

circMAN1A2调节miR-212-3p/DDIT4轴对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的探究circMAN1A2靶向miR-212-3p/DNA损伤诱导转录子4(NDA damage-inducible transcript 4,DDIT4)轴对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法qRT-PCR法检测胃癌组织和细胞中circMAN1A2、miR-212-3p表达水平。荧光素酶检测circMAN1A2与miR-212-3p、DDIT4和miR-212-3p的靶向关系。在胃癌细胞SGC-7901、HGC-27中转染si-NC、si-circMAN1A2、si-circMAN1A2+anti-NC、si-circMAN1A2+anti-miR-212-3p、miR-NC、miR-212-3p mimics,将未转染的SGC-7901、HGC-27细胞设为对照。平板克隆实验检测细胞增殖;细胞划痕及Transwell实验分别检测细胞迁移、侵袭能力。Western blotting检测增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果在胃癌组织及细胞中,circMAN1A2高表达,miR-212-3p低表达;下调circMAN1A2可以靶向上调miR-212-3p表达,且下调DDIT4表达,进而抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。抑制miR-212-3p表达可部分逆转抑制circMAN1A2表达对胃癌细胞恶性增殖的抑制作用。结论在胃癌细胞中抑制circMAN1A2表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,其与调节miR-212-3p/DDIT4信号轴有关。

幽门螺杆菌及RAGE表达对胃癌协同作用的机制探讨

目的探讨幽门螺杆菌（HP）感染及RAGE表达对胃癌协同作用的机制。方法检测RAGE配体高迁移率族蛋白B1（HMGB1）和晚期糖基化终末产物（AGE）在HP对胃癌细胞MKN45和MKN74粘附性作用的影响。比较不同浓度、不同孵育时间的HP细菌悬液对MKN74细胞中RAGE蛋白表达的影响，并检测其与IL-1β及IL-8表达水平的关系。结果与未加入配体时比较，表达RAGE的MKN74细胞经配体HMGB1或AGE预处理后再滴加HP细菌悬液，HP对MKN74细胞粘附性增加，细胞RAGE蛋白相对表达量也增加；但此现象在阴性对照MKN45细胞中未观察到（均P= 0.000）。以空白MKN74细胞为对照，发现随着HP细菌悬液浓度从10 μmol/L依次增高为50 μmol/L、100 μmol/L和250 μmol/L，或HP细菌孵育时间从6 h延长至12 h、24 h和48 h，MKN74细胞中RAGE蛋白表达水平均增加，且与浓度或时间梯度呈正相关（均P 〈 0.05）。不加入HP和HMGB1时，细胞内IL-1β和IL-8 mRNA水平均较低；分别加入HP或HMGB1后，细胞内IL-1β和IL-8 mRNA水平均上升；同时加入HP和HMGB1后，细胞内IL-1β和IL-8 mRNA水平均大幅上升，差异有统计学意义（均P= 0.000）。结论RAGE可促进HP对细胞的粘附性，同时HP可促进胃癌细胞RAGE的表达，两者可能通过协同增加炎性反应因子的释放促进肿瘤进展。

外源性AGR2对结肠癌细胞增殖及侵袭能力的影响

目的:检测3种结肠癌细胞株SW480、SW620和COLO205培养液中前梯度蛋白2(AGR2)的表达情况,并探讨不同浓度外源性AGR2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:采用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞SW480、SW620和COLO205培养液中AGR2蛋白表达水平。将SW620细胞分为空白对照组、前梯度蛋白2同源人重组蛋白(rAGR2)低浓度组(100 μg/ml)和rAGR2高浓度组(200 μg/ml),采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验检测不同浓度rAGR2对SW620细胞生物学行为的影响。结果:蛋白质印迹法检测结果显示,SW480、SW620、COLO205细胞AGR2蛋白表达水平分别为0.545±0.097、0.662±0.040、0.882±0.156,差异有统计学意义( F=7.46, P=0.024),COLO205细胞株AGR2蛋白水平明显高于SW480、SW620细胞株( P=0.009;P=0.047)。CCK-8实验结果显示,空白对照组、rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组SW620细胞增殖活性分别为0.422±0.031、0.542±0.040、0.574±0.033,差异有统计学意义( F=26.35, P<0.001),rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组明显高于空白对照组(均 P<0.001)。细胞划痕实验结果显示,3组细胞36 h细胞划痕面积百分比分别为(28.029±2.107)%、(20.642±0.983)%、(16.951±1.608)%,差异有统计学意义( F=35.85, P<0.001),rAGR2低浓度组高于空白对照组( P=0.001),rAGR2高浓度组高于rAGR2低浓度组( P=0.032)。细胞迁移实验结果显示,3组细胞迁移数分别为(447.1±32.3)个、(513.1±55.8)个、(632.4±50.3)个,差异有统计学意义( F=35.62, P<0.001),rAGR2低浓度组多于空白对照组( P=0.007),rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组( P<0.001)。侵袭实验结果显示,3组细胞侵袭数分别为(369.1±56.1)个、(505.1±34.4)个、(579.0±71.5)个,差异有统计学意义( F=32.40, P<0.001),rAGR2低浓度组多于空白对照组( P<0.001),rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组( P=0.010)。 结论:不同侵袭性结肠癌细胞的细胞外液中AGR2蛋白表达量不同,随着侵袭能力的增高,AGR2蛋白的表达也增高。AGR2蛋白可提高结肠癌细胞SW620增殖、迁移和侵袭能力。