包茎松凝胶质量控制的研究

目的制备包茎松凝胶,完善包茎松凝胶的质量控制方法。方法采用HPLC法同时测定红霉素和倍他米松的含量。色谱柱:Agilent C_(18);流动相:0.025mol·L^(-1) KH_2PO_4-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:220nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果倍他米松的线性方程为Y=18.564 X-18.68(r=0.999 3),线性范围:8.6~172μg·mL^(-1);红霉素的线性方程为Y=0.112 5 X-9.87(r=0.995 2),线性范围:150.35~3 007μg·mL^(-1)。结论该方法重复性好,方法可行,能有效控制该制剂的质量。

用心守护这杆“秤”

2018年,是我进入计量班的第二个年头,这一年从专业知识到实践应用,我努力充实不断前进。我走上街头,宣传电力法律法规、普及合法计量知识,执好计量这杆供电企业与用电客户之间的“秤”,时刻连接并保障着企业、客户双方的合法权益。打铁还需自身硬,作为这杆秤的守护者,我深知自己的工作也代表着电力营销的公正与严明。

复方丹参滴丸对卡马西平在正常大鼠及难治性癫痫大鼠脑内分布的影响

目的研究复方丹参滴丸(CDDP)与卡马西平(CBZ)合用对CBZ在正常和难治性癫痫(RE)大鼠脑内分布的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分为正常大鼠及造模大鼠;正常大鼠分为CBZ对照组及CDDP+CBZ组,造模大鼠分为CBZ模型组、CDDP+CBZ组及维拉帕米+CBZ组,造模大鼠采用脑立体定位技术向大鼠海马体内微量注射红藻氨酸建立RE模型,待模型成功点燃后,正常大鼠及造模大鼠中CDDP+CBZ组均给予CDDP(85 mg/kg),造模大鼠中维拉帕米+CBZ组给予维拉帕米(20 mg/kg),在连续ig给药10 d后各组ig给予CBZ(100 mg/kg)。在不同时间点采集大鼠脑组织样品,通过HPLC-MS/MS法测定CBZ脑药浓度。结果单用CBZ,正常大鼠脑内CBZ浓度明显高于RE模型大鼠;连续给予CDDP 10 d后,与单独给予CBZ相比,正常大鼠及RE模型大鼠所取的脑组织中CBZ浓度均有明显升高。在RE模型大鼠中,CDDP对CBZ脑药浓度的改变与经典的P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米对CBZ脑药浓度的改变趋势基本一致。结论 CDDP可提高正常及RE模型大鼠血脑屏障(BBB)对CBZ的通透性,增加CBZ在脑内的分布。

乌灵胶囊对丙戊酸钠治疗戊四唑诱导癫痫大鼠致肝损伤的影响

目的 研究乌灵胶囊对丙戊酸钠（VPA）在治疗戊四唑（PTZ）诱导癫痫大鼠时致肝损伤的影响。方法 给予SD大鼠每日腹腔注射35 mg·kg^（-1）PTZ,连续4周,构建癫痫模型。将造模成功后的SD大鼠随机分为VPA组、VPA联合乌灵胶囊组和空白对照组,每日分别ig给予189 mg·kg^（-1）VPA、189 mg·kg^（-1）VPA＋594 mg·kg^（-1）乌灵胶囊和生理盐水,连续给药12周后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、r-谷氨酰基转移酶（r-GT）和碱性磷酸酶（ALP）的含量以及观察肝脏的病理切片。结果 乌灵胶囊能够改善VPA致肝细胞的炎症反应;降低VPA致肝损伤大鼠血清中ALP的含量;ALT、AST和r-GT的变化虽无统计学差异,但前两项的含量均有所下降。结论 乌灵胶囊可降低VPA对大鼠的肝损伤。

脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响

目的:研究脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响。方法:大鼠侧脑室注射红藻氨酸(KA)诱导癫痫动物模型,将癫痫模型大鼠随机分为2组,分别灌胃给予生理盐水和脑心清(550mg/kg),7d后灌胃给予卡马西平(80mg/kg),并在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,计算药动学参数。结果:联合组与卡马西平组的药动学参数对比无显著性差异;联合组与卡马西平组对比,卡马西平的脑药浓度在15、30、120min时无显著性差异,60min时显著性降低。结论:脑心清连续灌胃给药7天后不影响卡马西平在大鼠体内的药代动力学,但有降低卡马西平脑药浓度的趋势。