多重秘密共享的DCT域二值图像隐藏方案

研究了一种新的二值图像隐藏方案,即将一幅二值图像隐藏在多幅载体图像中。针对二值图像取值形式为二值的特点,该方案第一次把变长游程编码算法、多重秘密共享思想和DCT域的信息隐藏算法结合在一起,并根据载体图像的最大隐藏信息量把秘密图像游程长度序列分成n块,由n个密钥控制并分别隐藏在n幅载体图像中。实验表明,该算法在不明显引入修改痕迹的情况下,可显著提高安全性和鲁棒性,并且可以无损还原。

商业化基因检测法律规制初探

商业化基因检测,是一类区别于医疗机构基因诊断的检测服务。对于与之相关的基因歧视、遗传信息安全等问题,目前尚无专门立法规制。采用比较研究的方法,对商业化基因检测相关法律问题进行梳理,并提出商业化基因检测的规制思路与方案。

基于LSB和多重秘密共享的二值图像隐藏方案

提出一种新的二值图像隐藏方案,将一幅秘密二值图像隐藏在多幅公开载体图像中,实现对秘密二值图像的保护。针对二值图像取值形式为二值的特点,该方案第一次把变长游程编码算法、多重秘密共享思想和LSB算法糅合在一起,并根据载体图像的最大隐藏信息量把秘密图像的游程长度序列分成n块,由n个密钥控制分别隐藏在n幅公开载体图像中。实验表明,该算法在不明显引入修改痕迹的情况下,可显著提高峰值信噪比和安全性,且算法简单易行。

帕博利珠单抗致不良反应文献分析

目的分析帕博利珠单抗不良反应的发生情况及相关因素,以供临床安全用药参考。方法检索CNKI、万方、维普、PubMed、Embase、ScienceDirect数据库收载的帕博利珠单抗致不良反应的个案报道,检索时间为建库至2023年3月15日,对纳入病例信息资料,包括性别、年龄、原患疾病、用法剂量、ADR发生时间、累及系统、临床表现、预后和转归等进行回顾性分析。结果收集到帕博利珠单抗致ADR的案例报道171篇,共189例个案,其中60~79岁的患者(123例)占比最高;原患疾病以肺癌占比最高(75例);给药后21 d和42~63 d内患者ADR发生频率较高;ADR表现以神经系统、呼吸系统为主;经治疗后,157例好转,32例死亡。结论帕博利珠单抗ADR潜伏期长,且可损害全身多个系统,即使在停用后较长一段时间内,临床上均应及时识别和发现ADR的早期信号,确保患者用药安全。

山寨医院的因应之道

近年来，我国医疗领域出现了一个耐人寻味又令人无奈的现象——山寨医院。从网站弹窗到车载广播，再到公文站广告牌，打着“协和”“同济”“华西”等名号的私立医院如雨后舂笋，在全国范围内的各大城市潜滋暗长，几乎已经成了群众日常生活的一部分。这些山寨医院往往假借一些全国著名三甲医院的名声，却并不具备与之匹配的诊疗实力，对患者进行欺骗性诱导，从中牟利。

网络药理学在复方中药研究中的应用及其存在的问题

本文查阅近年来关于网络药理学在复方中药应用方面的文献,对网络药理学在复方中药的靶点、药效物质基础及作用机制、病证结合、新适应证、配伍规律、毒理学等方面的应用进行综述,并对其应用研究中存在的问题进行讨论,以期为网络药理学在复方中药研发中的应用提供基础和思路。

商业化基因检测现状调查与法律规制建议

商业化基因检测,又称"直接面向消费者的基因检测(Direct-to-Customer,简称DTC)",是一类区别于医疗机构基因诊断的检测服务。提供服务的企业与消费者之间通过合同法律关系互相约束,但对于基因相关的隐私权、基因歧视、遗传信息相关权利等问题,目前我国尚无立法规制。本文采用调查研究的方法,明确了商业化基因检测的定义与性质,展示了当前国内商业化基因检测的模式和问题,对商业化基因检测相关法律问题进行梳理,并提出商业化基因检测的规制思路与方案。

清肺排毒汤对三种冠状病毒感染的SARS、MERS和 COVID-19的潜在共性作用及机制探讨

目的:运用大数据和网络药理学方法分析清肺排毒汤对三种冠状病毒感染的SARS、MERS和COVID-19的共性作用机制,探讨清肺排毒汤在冠状病毒感染治疗方面的潜在应用价值。方法:通过TCMSP、TCMID和GeneCards数据库收集清肺排毒汤组方药物化学成分作用靶点和SARS、MERS和COVID-19疾病相关靶点,应用Cytoscape软件构建清肺排毒汤治疗SARS、MERS和COVID-19的化学成分-靶点-疾病交互网络,通过STRING数据库构建蛋白互作网络,运用DAVID数据库进行GO和KEGG分析,探讨清肺排毒汤治疗SARS、MERS和COVID-19的潜在共性作用。结果:SARS疾病相关靶点7 820个、MERS疾病相关靶点1 853个、COVID-19疾病相关靶点259个,其中与三种疾病相关的共性靶点148个;从清肺排毒汤中筛选出化学成分246个,对应靶点337个,其中44个靶点和191个化学成分与上述三种疾病相关,其中TP53、CASP3、IL-6、MAPK8、MAPK1、IL-10、CCL2、IL-1β、CXCL8、MAPK14等可能是清肺排毒汤治疗上述三种疾病的潜在共性靶点,槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、山柰酚、柚皮素等可能是清肺排毒汤治疗上述三种疾病的潜在共性成分,这些化学成分多为黄酮类。影响血管生成、免疫反应、一氧化氮合成及细胞增殖与凋亡等生物过程可能是清肺排毒汤对三种疾病的潜在共性调节机制。结论:清肺排毒汤对SARS、MERS和COVID-19三种疾病具有潜在共性作用机制,提示该药不仅对COVID-19具有较好的疗效,可能在治疗SARS和MERS方面也具有一定的应用价值。

黄芪抗恶性肿瘤研究文献计量学分析及作用机制概述

黄芪是中医益气扶正之要药,广泛应用于多种疾病的治疗。近年来有关黄芪抗恶性肿瘤的现代研究和报道不断增多,其在抗恶性肿瘤方面的作用和价值逐渐受到研究者的重视。本文分析结果显示,黄芪抗恶性肿瘤的相关研究主要关注在肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌和结直肠癌等方面,对其成分或制剂的研究主要集中于黄芪多糖、黄芪皂苷和黄芪注射剂上。黄芪抗恶性肿瘤的作用机制可能主要与调节肿瘤免疫、抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移、诱导肿瘤细胞凋亡及与化疗药配伍的增效减毒等有关。

基于网络药理学探讨黄芪对NSCLC肿瘤微环境的调控机制

目的:运用网络药理学方法分析黄芪主要活性成分对非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤微环境的调控机制,为进一步开发黄芪的药用价值提供参考。方法:通过TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库收集黄芪化学成分,筛选有效活性成分并预测其作用靶点;通过TTD、Drugbank、DisGeNET、pharmGKB数据库收集NSCLC相关靶点,通过GeneCards、NCBI-Gene数据库筛选肿瘤微环境相关靶点,采用Cytoscape软件构建黄芪活性成分-靶点-NSCLC-肿瘤微环境网络图,用STRING数据库分析共有靶点,构建PPI网络图,通过DAVID数据库对关键靶点蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测黄芪调控NSCLC肿瘤微环境的潜在靶点。结果:检索出NSCLC疾病靶点2302个,从黄芪中共筛选出关键活性成分28个,其中3个活性化合物未找到相对应的靶点,其余25个化合物对应525个靶点,与NSCLC和肿瘤微环境均相关的靶点有124个,通过蛋白互作结果可知AKT1、ALB、CASP3、IL-6、ESR1、EGFR、JUN、CCND1这8个靶标与黄芪调节NSCLC肿瘤微环境相关性最大,这8个靶标即为核心靶点。黄芪调节NSCLC肿瘤微环境可能与TNF、HIF-1、MicroRNAs、T细胞受体,ErbB、Fox0、甲状腺激素、NOD-样受体、鞘脂类、p53、NF-κB、MAPK、VEGF信号通路有关。调控凋亡、RNA聚合酶II启动子转录、DNA转录、药物反应、细胞对缺氧的反应等多个生物过程,从而发挥调节NSCLC肿瘤微环境的作用。结论:黄芪调节NSCLC肿瘤微环境的作用机制可能与其多成分作用于多靶点,影响与NSCLC肿瘤微环境相关的多个信号通路,调节复杂的生物过程有关。

中药防治肿瘤的网络药理学研究概况及存在的问题

本文查阅了近年来国内外关于中药防治肿瘤网络药理学研究方面的文献,对网络药理学的研究策略进行了阐述,采用文献计量学和数据挖掘方法对中药防治肿瘤网络药理学的研究主题进行了归纳分析,并对网络药理学在中药防治肿瘤研究中存在的问题进行了探讨,以期为中医药防治肿瘤的研究提供一定的参考。

新型冠状病毒肺炎诊治方案推荐医学观察期四种中成药对COVID-19的潜在共性机制分析

目的:运用网络药理学方法对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第7版)》中推荐的医学观察期四种口服中成药对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在共性作用机制进行探讨,为防治新型冠状病毒肺炎提供参考。方法:通过TCMSP、pharmGKB、GeneCards、Uniprot数据库筛选藿香正气胶囊(丸、水、口服液)、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒)、疏风解毒胶囊(颗粒)中组方药物化学成分作用靶点和COVID-19相关靶点,采用omicshare平台对药物靶点和疾病靶点进行匹配映射,通过String数据库构建蛋白互作网络,应用Cytoscape软件构建上述中成药对COVID-19的"成分-靶点-疾病"交互网络图,利用DAVID数据库进行生物过程和通路进行注释,分析藿香正气胶囊(丸、水、口服液)、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒)、疏风解毒胶囊(颗粒)四种中成药对COVID-19可能存在的共有靶点和机制。结果:上述四种中成药与COVID-19有关的潜在共有作用靶点55个,与靶点相关的共有成分97个,相关生物过程44个、信号调控通路179条;CASP3、TP53、IL-10、TNF、IL-6、CXCL8、CCL2、MAPK8、FOS、MAPK1等靶点可能是上述四个中成药对COVID-19的潜在重要共性靶点,这些靶点与IL-17、TNF、C型凝集素受体等信号调控通路和脂多糖反应、细菌分子反应、细胞因子刺激反应等多个生物过程有关;槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、β-谷甾醇、山柰酚、甘草查尔酮A、柚皮素等成分可能是上述四个中成药发挥潜在作用的重要共性成分。结论:藿香正气胶囊(丸、水、口服液)、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒)、疏风解毒胶囊(颗粒)对COVID-19可能有潜在的共性作用机制和共性成分;这些共有化学成分多为黄酮类化合物,提示黄酮类化合物对COVID-19可能具有重要的作用。

当归治疗原发性痛经作用机制研究进展

查阅近年来关于当归治疗原发性痛经的文献,从当归对血液流变学、内分泌功能、免疫功能、自由基及微量元素的影响等5个方面进行概述,以阐明当归治疗原发性痛经的作用机制,从而为临床合理应用当归提供依据。

溃疡性结肠炎研究进展概述

溃疡性结肠炎是一种发病机制尚不明确的慢性非特异性炎症性肠病,病情迁延反复,甚至癌变,严重影响患者的身心健康。文章从现代医学和传统中医学两个角度分别对溃疡性结肠炎的发病机制和治疗方法进行阐述,以期为溃疡性结肠炎的进一步研究提供理论依据。

乌梅丸对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎大鼠的作用机制研究

目的研究乌梅丸对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠的作用机制。方法大鼠结肠灌注含50%乙醇的TNBS溶液复制UC模型。造模次日,按照体重将造模成功大鼠随机分为5组:模型组、阳性对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组8只。另取8只正常大鼠作为正常组。阳性对照组大鼠灌胃0.5 g·kg^(-1) SASP,低、中、高3个剂量实验组分别灌胃7.2,14.4,28.8 g·kg^(-1)乌梅丸水提液,正常组与模型组灌胃生理盐水,均连续14 d。评价大鼠疾病活动指数(DAI),用酶联免疫吸附法检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNFα)水平,用免疫印迹法检测结肠环氧酶2(COX-2)的表达。结果模型组、阳性对照组和低、中、高3个剂量实验组的DAI(第14天)分别为2.31±0.31,1.20±0.11,1.89±0.22,1.72±0.13和1.59±0.18分;这5组的MPO (U·mg^(-1))分别为0.95±0.04,0.34±0.02,0.77±0.02,0.47±0.04,0.44±0.04;这5组的IL-6 (pg·mg^(-1))分别为306.76±12.16,157.55±6.84,202.56±24.58,178.78±8.91,166.52±9.67;这5组的TNF-α(pg·mg^(-1))分别为450.11±72.87,288.79±7.59,346.37±9.53,318.09±24.00,303.89±12.96;这5组的COX-2的相对表达量分别为1.96±0.07,1.08±0.07,1.79±0.10,1.29±0.06,1.15±0.07。以上4个指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与调节结肠IL-6、TNFα和COX-2表达有关。

基于IKKα/NF-κB/COX-2信号通路探讨乌梅丸治疗溃疡性结肠炎的机制

目的:研究IκB激酶/核因子κB/环氧酶2(IKKα/NF-κB/COX-2)信号通路分子在溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠中的表达及乌梅丸的干预作用,探讨乌梅丸治疗UC的作用机制并验证网络药理学结果。方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇灌肠复制UC大鼠模型,在评价疾病活动指数(DAI)、病理组织学评分等基础上,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测结肠组织Ikkα mRNA、Nf-κb mRNA、Cox-2 mRNA表达,蛋白质免疫印迹技术(WB)测定结肠组织IKKα、NF-κB、COX-2蛋白表达。结果:TNBS/乙醇诱导的UC模型对照组大鼠DAI、结肠组织病理学评分增高,大鼠结肠组织IKKα、NF-κB、COX-2蛋白及mRNA表达显著上调(P<0.01)。乌梅丸28.8、14.4 g/kg可显著降低UC模型对照组大鼠DAI和结肠组织病理学评分(P<0.01),下调结肠组织IKKα、NF-κB、COX-2蛋白及mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:下调UC模型对照组大鼠结肠组织IKKα/NF-κB/COX-2信号传导通路,抑制炎症反应可能是乌梅丸治疗UC的重要机制之一。

《景岳全书》瘟疫方用药规律分析及新组方对COVID-19的作用探讨

目的:研究分析《景岳全书》瘟疫方的用药规律,对基于用药规律的新组方防治COVID-19的潜在药效进行预测,探讨《景岳全书》对防治COVID-19的参考价值。方法:收集整理《景岳全书·杂证谟·瘟疫》中方剂,采用中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)进行用药规律分析,并运用中药抗新型冠状病毒肺炎药效预测分析平台(TCMATCOV平台)和网络药理学方法对基于用药规律产生的新组方防治COVID-19的作用进行预测。结果:《景岳全书·杂证谟·瘟疫》中共有瘟疫方96首,以补虚药和解表药为主;高频中药药性中频次最高为温热、辛味,其次为甘、苦味;药物归经频次最高为脾经,其次为肺经、胃经;基于用药规律产生了9个潜在的新组方,其药性符合中医对COVID-19的辨证施治原则;TCMATCOV平台预测新组方对COVID-19可能具有潜在的药效;网络药理学分析显示新组方对COVID-19疾病相关的17个靶点基因可能有作用。结论:基于《景岳全书》瘟疫方用药规律挖掘的新组方药性功效符合COVID-19的中医辨证施治原则,并具有潜在的药理效应,提示《景岳全书》关于瘟疫的内容对COVID-19的防治可能具有重要的参考价值。

基于“异病同治”探讨玉屏风散对重症急性呼吸综合征、中东呼吸综合征和新型冠状病毒肺炎的共性作用

目的采用系统药理学方法分析玉屏风散防治重症急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)和新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在共性作用及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、pharmGKB、GeneCards、DrugBank、Uni Prot数据库筛选玉屏风散中组方药物化学成分作用靶点及SARS、MERS和COVID-19相关靶点,采用omicshare平台对药物靶点和疾病靶点进行匹配映射,通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape软件构建玉屏风散防治SARS、MERS和COVID-19的“成分-靶点-疾病”交互网络图,利用DAVID、KOBAS数据库进行生物过程和通路分析。结果获得玉屏风散防治SARS、MERS和COVID-19的共有靶点21个,相关生物过程42个、信号通路153条。白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、血管内皮生长因子A、白细胞介素-10、过氧化物酶体增生激活受体γ等靶点可能是玉屏风散防治SARS、MERS和COVID-19的重要共性靶点,这些靶点与缺氧诱导因子-1、C型凝集素受体、Janus激酶/信号转导子和转录激活子、白细胞介素-17等信号通路以及对非生物刺激的反应、毒物质的反应、氧气水平的反应等生物学过程有关;槲皮素、山奈酚、汉黄芩素、5-O-甲基维阿斯米醇苷、芒柄花黄素、7-O-甲基异丙醇胺等可能是玉屏风散发挥防治作用的重要共性成分。结论玉屏风散对SARS、MERS和COVID-193种冠状病毒感染具有潜在的共性作用,黄酮类化合物可能是玉屏风散防治冠状病毒感染的物质基础,玉屏风散在防治冠状病毒感染方面具有重要的潜在价值。

基于网络药理学分析宣肺化浊方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制

目的运用网络药理学方法分析宣肺化浊方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制,为宣肺化浊方更广泛地应用于COVID-19的治疗提供理论依据。方法检索TCMSP、UniProt、GeneCards数据库,筛选宣肺化浊方化学成分-作用靶点及COVID-19相关靶点;采用Venn在线平台映射宣肺化浊方治疗COVID-19的靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件和STRING数据库构建PPI网络和药物-化学成分-靶点网络;采用DAVID 6.8和KOBAS数据库对关键靶点进行GO功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,采用Omicshare云平台对GO功能和KEGG信号通路进行可视化操作。结果从宣肺化浊方中共筛选出392个化学成分,对应3326个靶点,治疗COVID-19的潜在靶点有67个,其中超过平均度值的关键靶点36个。GO功能富集分析得到1326个条目(P≤0.01),KEGG信号通路富集分析得到130条(P≤0.01)相关通路,主要涉及白细胞介素-17信号通路、肿瘤坏死因子信号途径、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(AGEs)-AGEs受体(RAGE)信号通路、C型凝集素受体信号通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等。结论宣肺化浊方治疗COVID-19的作用机制可能与其多个化学成分通过多靶点、多通路参与抗炎和免疫调节等作用有关。

基于网络药理学研究麻杏石甘汤治疗冠状病毒感染疾病的作用机制

目的 采用网络药理学分析并探讨麻杏石甘汤对重症急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)和新型冠状病毒肺炎(COVID-19)可能的共性作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和TCMID数据库筛选麻杏石甘汤组方中麻黄、苦杏仁、甘草等3味中药的化学成分及相关靶点,通过GeneCrads、DisGeNET和DrugBank数据库筛选SARS、MERS、COVID-19疾病相关靶点,采用Omicshare平台对药物相关靶点和疾病相关靶点进行匹配映射,采用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-关键靶点”交互网络图,通过DAVID和KOBAS数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果 筛选得到麻杏石甘汤防治SARS、MERS和COVID-19的共有靶点48个,信号通路212条。肿瘤蛋白p53(TP53)、血管内皮生长因子(VEGFA)、白细胞介素(IL)-6、胱天蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、有丝分裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)、有丝分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、IL-10等可能是麻杏石甘汤发挥作用的关键靶点,这些靶点主要与免疫调节,炎症,病毒复制,细胞增殖、分化、转化及凋亡等有关,槲皮素、山奈酚、木犀草素、柚皮素、甘草查耳酮α等可能是麻杏石甘汤发挥防治作用的重要共性成分。结论 麻杏石甘汤对SARS、MERS和COVID-19 3种冠状病毒感染疾病存在共性作用机制,主要通过多成分、多把点、多通路达到抑制炎症风暴、调节免疫功能、抗病毒等作用。