UPLC法同时测定八珍咳喘宁颗粒中5种成分的含量

目的建立超高效液相色谱法(UPLC)测定八珍咳喘宁颗粒中橙皮苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、五味子醇甲的含量的方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以体积分数0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速0.3 m L·min-1;检测波长221 nm;柱温35℃。结果八珍咳喘宁颗粒中甘草苷、阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵、五味子醇甲的线性范围分别为2.90~29.0、1.30~13.0、6.78~67.8、7.60~76.0和1.60~16.0 mg·L^(-1),相关系数r均为0.999 9,平均回收率分别为99.94%、100.1%、98.43%、101.3%和102.3%,含量分别为0.1445%、0.031 7%、0.274 6%、0.328 1%和0.057 5%,含量的RSD分别为0.48%、1.01%、0.25%、1.52%和0.37%。各阴性无干扰、各组分基线分离并且无其他组分峰影响。结论本方法适宜于八珍咳喘宁颗粒中多指标成分的同时分析和质量控制。

一测多评法测定复方白芷止痛胶囊中4种指标成分

目的以欧前胡素为内标物,建立测定复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素多种指标性成分含量的一测多评方法。方法采用HPLC,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长分别为320 nm(绿原酸、阿魏酸)和300 nm(欧前胡素、异欧前胡素),流速为1 mL/min进行测定。以欧前胡素为内标物,建立复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素的相对校正因子。结果复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素的相对校正因子重现性良好,分别为1.16、2.00、1.00,一测多评法测定结果与外标法比较无显著差异。结论以欧前胡素为内标物建立复方白芷止痛胶囊多种指标性成分的一测多评法结果准确性良好,方法可行,可作为复方白芷止痛胶囊的质量控制方法。

基于信息熵理论结合指纹图谱优选复方白芷止痛胶囊的提取工艺

目的以正交试验结合指纹图谱和信息熵综合评价,优选复方白芷止痛胶囊的提取工艺。方法通过正交试验,选择绿原酸、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素的提取率,浸膏得率结合指纹图谱相似度作为综合评价指标,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,实现对提取工艺的正交试验优选。结果最佳提取工艺为以10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。结论以正交试验结合指纹图谱和信息熵综合评价优选提取工艺,专属性强、灵敏度高,可用于中药复方提取工艺优选。