整合生物信息学分析基底型乳腺癌的核心基因

目的整合生物信息学挖掘并分析与基底型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)的预后相关的核心基因。方法首先,从GEO数据库中遴选与乳腺癌分子分型相关的数据集,数据处理后利用WGCNA筛选与BLBC相关的模块。然后,借助蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络和cytohubba筛选出模块中差异最大的前10%基因作为候选基因,对候选基因进行生存分析和表达分析得到核心基因。最后,利用TIMER、TISIDB等生信工具探索核心基因表达和肿瘤免疫浸润、趋化因子及免疫调节剂的相关性并构建核心基因转录调控网络。结果利用WGCNA筛选出与BLBC相关的黑色模块中共891个基因,从差异性最大的80个候选基因中分析获得ESPL1和CCNB2两个核心基因。结果显示,两个核心基因与BLBC免疫细胞浸润有关,主要包括Th2细胞、CD8+T细胞、内皮细胞和肿瘤相关成纤维细胞。而且,核心基因表达水平与趋化因子、免疫刺激因子、免疫抑制因子及MHC分子相关。核心基因上游转录调控网络表明22种转录因子同时调控两个核心基因。结论ESPL1和CCNB2是BLBC的预后标志物且与肿瘤免疫相关。

固相萃取-离子色谱法测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中的非氮有机酸和无机阴离子

建立了固相萃取-离子色谱测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、柠檬酸、乌头酸等非氮有机酸和盐酸根、硫酸根、磷酸根等3种无机阴离子的方法。样品稀释液经强阴离子(SAX)固相萃取小柱净化除去糖类和色素等干扰基质,再用稀KOH溶液洗脱,经0.45μm水膜过滤后,用IonPacAS15阴离子分离柱、KOH溶液梯度淋洗-抑制电导检测分离分析。考察了固相萃取小柱对待测离子的保留和洗脱条件。实验结果表明,除乙酸和乳酸的分离不完全、苹果酸与琥珀酸的组分重叠外,其余组分可达到完全分离,被测组分的浓度与其峰高在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于0.20mg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.7%。测定了2种甘蔗糖蜜和1种糖蜜酒精废液中有机酸及无机阴离子,结果满足检测的要求,样品中各组分的加标回收率为94%～109%。

遗传算法-贝叶斯正则化BP神经网络拟合滴定糖蜜中有机酸

分别用常规BP神经网络、贝叶斯正则化BP神经网络及遗传算法-贝叶斯正则化BP神经网络,对多组分有机酸的滴定数据进行主成分非线性拟合。结果显示,贝叶斯正则化能限制网络权值,避免过拟合;遗传算法则使网络的全局优化能力和稳健性提高。对26个测试样本中的乙酸、乳酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸和乌头酸6种组分,以及柠檬酸和乌头酸的总量进行了15次拟合预测,平均预测相对误差(RSE)分别为10.02%,9.34%,10.66%,12.18%,29.81%,31.94%和3.80%;性质相似的柠檬酸和乌头酸的拟合预测能力较差,但其总量可得较好的预测结果。应用本法对两种糖蜜中有机酸进行了分析,并与离子色谱分析结果进行了对比。

Folin-Ciocalteu光度法测定栲胶法脱硫过程总多酚

基于栲胶法脱硫过程中多酚的氧化还原状态转化,本文采用谱带数据取代传统的单波长数据对Folin-Ciocalteu试剂测定多酚含量进行了条件优化试验及分析,建立了适用于栲胶法脱硫过程中总多酚的定量方法:没食子酸质量浓度为1.0~6.5μg/m L范围内符合线性定量关系,相关系数为0.9997,方法精密度RSD为0.21%、加标回收率在97.4%~108.9%,应用该方法测定了典型栲胶法脱硫液氧化再生过程中总多酚浓度及其变化规律,测定结果表明栲胶中的多酚在氧化再生过程中不能全部被氧化为醌态。

基于VB编程的电位滴定数据采集及处理系统

采用基于USB接口的高精度24位A/D数据采集卡,连接滴定装置和pH计,设计了一个数据采集与处理系统,包括用采集卡将化学滴定过程中的体积信号和测量信号转换为数字输入计算机、通过VB编程实时显示、处理以及存贮。利用该系统将滴定曲线的一阶导数实时变换为突跃指数,对有机弱酸的总量进行电位滴定分析,得到了准确、稳定和可靠的结果。

碳酸盐碱性体系中单宁与Fe(Ⅲ)离子配位稳定常数的分析

在碳酸钠碱性体系中,采用等摩尔递变光度法测定了单宁酸与铁离子形成配合物的组成比为2:1,条件配位稳定常数lgK’=10.22,配合物的最大吸收波长在500 nm;同时采用pH电位滴定法测定单宁酸与铁离子的配位稳定常数lgK=25.54;文中对二者在数值上的差异作了分析,其中配体酸效应系数2?lgαHL=13.1,铁离子水解效应系数lgαFe=2.22。

甘蔗糖蜜有机酸总量的电位滴定分析方法研究

甘蔗糖蜜试样溶液用HCl调节至pH值为2,加入乙酸指示羧酸滴定起点,用标准NaOH溶液进行电位滴定,突跃指数曲线指示出羧酸的滴定突跃起点和突跃终点,两突跃之间消耗的标准碱量相当于样品中羧酸的总量。无机酸包括硫酸或磷酸不影响滴定结果。方法平均样品加标回收率100.1%,相对标准偏差2.3%。测定了广西几家糖厂的糖蜜羧酸根总量,结果约为0.64 mol/kg。

基于USB高精度数据采集对自动电位滴定仪的数字化改造

基于USB高精度数据采集对自动电位滴定仪进行数字化改造,设计了一个数据采集与处理系统,实现了电位滴定中数据的精确实时采集、显示和处理。利用该系统进行电位滴定分析实验,得到了准确、稳定和可靠的结果。

主成分回归滴定分析糖蜜中多组分有机酸

针对计算滴定分析问题,在滴定体系中以pH2.0为参考基准,滴定至特定pH值所消耗滴定剂增量为测量指标,构建了多组分有机酸的pH谱。以主成分回归法对含有乙酸、乳酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸和乌头酸等6组分有机酸体系进行主成分拟合,结果表明,性质相似的柠檬酸和乌头酸的拟合预测能力较差,但其总量可得到较好的预测结果。方法对以上6种有机酸及柠檬酸和乌头酸总量的相对预测均方根误差分别为5.80%、8.88%、7.40%、5.55%、12.32%、15.25%和3.16%。应用该法对2种糖蜜中有机酸进行了分析并与离子色谱分析结果作了对照。

直接电位滴定法测定甘蔗糖蜜中氨基酸总量

甘蔗糖蜜试样溶液直接用标准强碱溶液进行电位滴定,突跃指数曲线指示氨基酸的滴定突跃起点和终点,两突跃之间消耗的标准碱液的量相当于样品中氨基酸的总量。方法平均回收率100.7%,相对标准偏差1.7%;无机酸和小分子有机酸不影响滴定结果,对广西等几家糖厂的糖蜜氨基酸总量进行了测定,总量约为0.50mol/Kg。

栲胶法脱硫过程硫化物测定的电位分析法评估

采用直接电位法与间接电位滴定法,以GB10500-2009碘量法为参照,评估电位法对栲胶法脱硫液中硫化物(S2-和HS-)测定的适用性,并考察栲胶法脱硫过程硫化物质量浓度变化规律。结果表明:对Na_2S标准液标定,直接电位法的相对标准偏差(RSD)为11%、相对误差(RE)达9.9%,而间接电位滴定法测定的结果与碘量法无显著性差异;干扰离子S_2O_3^(2-)、SO_3^(2-)、SO_4^(2-)和栲胶法脱硫贫液对间接电位滴定法的测量结果影响也较小,RE均≤3.6%;模拟栲胶法脱硫富液,间接电位滴定法测定的RSD为1.0%、回收率在94.3%~98.9%;模拟脱硫过程显示硫化物质量浓度随反应时间增加而减少,前期5min快速下降,之后下降减缓。

火焰原子吸收法间接测定钢中硼和磷

提出了溶剂萃取，火焰原子吸收光谱法间接测定钢中硼和磷的分析方法。在弱酸性介质中硼酸、苯羟乙酸、铁（Ⅱ）以及邻二氮菲能形成稳定的多元离子缔合物，被1，2-二氯乙烷萃取后再用去离子水反萃取，然后测定水相化合物中的铁；在盐酸介质中，磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，被甲基异丁基甲酮萃取后，测定有机相磷铝杂多酸中的铝。并可分别间接测定硼和磷。在优化的反应条件下，硼和磷的质量浓度分别在0．12～3．24及0．04～1．00mg／L范围内时．吸光度与质量浓度之间具有良好的线性关系，硼和磷的检出限分别为0．036和0．015mg／L。以8份样品空白进行测定，得硼和磷的标准偏差分别为1．2％和0．5％。方法用于钢样中微量硼和磷的测定．拓展了原子吸收分光光度计的应用范围。

基于脱硫用栲胶的电化学行为及氧化机理

采用电化学方法,对碱性介质中栲胶E-pH关系进行线性回归分析,并考察栲胶的循环伏安曲线。结果表明:1.00~5.00g·L^(-1)氧化栲胶E-pH回归直线的斜率在pH值为7.66~9.90范围内为-29.5,初步推断其电极反应相应得失质子数/电子数为1/2;pH值为8.9原料栲胶的循环伏安曲线分析亦表明其电极反应得失质子数和电子数分别为1、2。对栲胶法脱硫中栲胶反应机理提出:脱硫贫液中栲胶主要以T(OH)O_2氧化态存在,脱硫后的富液中栲胶主要以T(OH)_2O^-还原态存在,其电极反应式为T(OH)_2O^-+H^++2e^-=T(OH)O_2。

氧瓶燃烧-离子色谱法测定香烟中硫含量

采用氧瓶燃烧法对香烟样品进行燃烧,然后用含有过氧化氢的水溶液吸收释放出来的二氧化硫,并将其转化成为SO42-,过量的过氧化氢通过加热煮沸10min去除。据此提出了用离子色谱法测定香烟中硫含量的方法。用IonPac AS14离子交换柱,以1.8mmol.L-1碳酸钠-1.7mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。硫的质量浓度在0.02～60mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s)为3.24μg.L-1。方法用于茶叶(GSB-7)标准样品分析,测定值与认定值相一致。硫的相对标准偏差(n=6)小于1%,回收率在99.2%～99.7%之间。

超声-微波协同萃取福建乌龙茶中咖啡碱的条件优化

用超声-微波协同萃取法提取福建乌龙茶中的咖啡碱,研究微波时间、浸提温度、微波功率、乙醇浓度对产率的影响。结果表明,最佳条件为:微波功率500 W,微波加热时间4 min,乙醇浓度90%,提取温度90℃,料液比1∶20 g/m L,提取2次。在此条件下,咖啡碱产率2.60%,纯度(94±0.4)%。

2,4-二羟基二苯甲酮的合成

三氯甲基苯与间苯二酚反应合成 ２，４－ 二羟基二苯甲酮，研究了溶剂组成，反应时间，温度及投料比对产率的影响。在选定的条件下，得率较高，产物易于分离。

主成分分析法-BP神经网络算法用于电位滴定法测定有机酸

采用电位滴定法测定混合液中3种以上的多元弱酸,主成分分析法处理了电位滴定的曲线数据,用BP神经网络进行有机酸预测计算。建立了滴定时滴定剂和混合液中有机酸浓度之间关系的模型,实现了不经分离直接测定溶液中几种小分子多元弱酸。结果表明:该神经网络计算出有机酸的预测值与实际值相对误差不大于5.0%。

采用叠片法的黄铜低温接触热阻测量

以往低温接触热阻测量研究主要集中于液氮温区及以上,77 K以下温区的固体接触热阻数据鲜有报道.基于RDK-408D2型二级G-M低温制冷机,采用叠片法测量不同粗糙度和螺栓转矩下黄铜样品在10~30 K温区的接触热阻,并讨论不同因素对接触热阻的影响程度.结果表明:该温区黄铜接触面接触热阻值在6.89×10^(-4)~1.86×10^(-2)m^(2)·W/K之间,接触面粗糙度越小、温度越高、螺栓转矩越大,接触热阻就越小,结论与常规定性认识相符.该低温实验数据能够为相关低温应用设计中的连接热阻计算提供一定支持.

栲胶法脱硫液对Q245R材料腐蚀性研究

利用电化学Tafel技术,研究了Na_2CO_3-NaHCO_3碱介质中,栲胶法脱硫剂组分和硫副盐对Q245R材料腐蚀性的影响。结果表明:脱硫剂组分NaVO_3有显著缓蚀作用,其质量浓度为0.5g/L时缓蚀率达77.2%,随NaVO_3质量浓度增至3.0g/L缓蚀率略有增加。栲胶质量浓度0~1.0g/L时,随其质量浓度增大而材料的腐蚀速率有所增加;栲胶质量浓度1.0~5.0g/L时,随其质量浓度增大而材料的腐蚀速率减小;栲胶可促进NaVO_3对材料缓蚀作用;模拟物单宁酸有缓蚀作用。栲胶法脱硫液中硫副盐可加剧材料的腐蚀,Na_2SO_4、Na_2S_2O_3、NaSCN质量浓度分别达40、80和150g/L时,材料的腐蚀速率显著增加。

刍议化学分离与富集技术双语教学

介绍了化学分离与富集技术双语教学的目的,模式,教材和师资等问题,阐述了在高校中开展专业双语的必要性,可行性和重要性.