一些芳香族多胺的硅烷基化反应

本文以三甲基氯硅烷为硅烷基化试剂,在三乙胺的存在下,于甲苯中回流,研究了一些芳香族多胺的硅烷基化反应。利用这一反应,首次得到了一些在普通有机溶剂(如烃类、醚类等)中易溶的硅烷基化芳香族多胺化合物,为拓展这类化合物的应用范围提供了便利条件。

聚对苯二甲酰十二碳二胺的热降解过程与机理

利用热重法研究了聚对苯二甲酰十二碳二胺 ( PA12 T)在 N2 气流中以不同升温速率β升温时的热降解过程及热降解动力学。结果表明 ,PA12 T的热降解为一步反应 ;随着β的增大 ,降解温度线性升高 ,其起始平衡降解温度 4 4 7.34℃ ,降解终止时的平衡热降解温度为 4 74 .5 4℃ ,最大降解速率时的平衡降解温度为 4 66.17℃。为了确定 PA12 T的热降解机理 ,采用 Kissinger动力学处理方法求得的表观活化能与用 Coats- Redfern求得的活化能进行比较 ,分析鉴别出动力学表达式 ,从而确定了 PA12 T的热降解机理为 Deceleration类型中的 D1、D2 、D3、D4 机理 。

火焰喷涂尼龙1010涂层强度测量方法研究

利用理论分析与实验相结合的方法,模拟平面火焰喷涂,设计了一套简单、方便的平面结合强度拉拔实验模具及配套夹具,用于测量火焰喷涂聚合物涂层与基体的结合强度。试验结果表明:所得实验值与理论分析相符,当拉拔试件活塞直径为2mm左右时,比较适合用于火焰喷涂聚合物涂层与基体的结合强度的测量。证明这套模具在评价火焰喷涂聚合物涂层与基体结合强度方面有一定的实用价值。

染料敏化二氧化钛-石墨烯杂化材料光催化水分解制氢

以曙红、石墨氧化物与二氧化钛(P25)为原料,利用水热法制备曙红敏化的二氧化钛-石墨烯杂化材料。通过X射线光电子能谱(XPS)考察了石墨氧化物(GO)以及染料敏化二氧化钛石墨烯杂化材料(T-G-EY)的C1s信号的变化,水热过程使石墨烯含氧官能团含量大幅度减少,透射电镜照片清晰地显示二氧化钛纳米颗粒均匀分散在石墨烯片层上。紫外-可见漫反射光谱(DRS)分析发现复合材料的带隙变窄,从P25的3.25eV降低到2.75eV,吸光范围明显向可见光区拓展,并存在曙红的特征吸收峰。从荧光光谱上明显看出复合材料发生了荧光猝灭现象,确认是石墨烯与二氧化钛之间及曙红与石墨烯之间存在一定的相互作用。T-G-EY在500 W氙灯照射下光解水制氢气的效率比P25提高了10.2倍。

火焰喷涂尼龙1010涂层自拉伸强度测量模具

目前 ,国内尚无适合于聚合物涂层的统一测试方法和标准 ,因而设计了一套测量火焰喷涂聚合物涂层自拉伸强度的专用模具夹具 ,并对一系列不同厚度的火焰喷涂尼龙 10 10涂层的自拉伸强度进行测量。结果表明 ,在所测量涂层厚度范围内 (涂层厚度 0 .2～ 0 .5mm) ,涂层厚度对涂层自拉伸强度影响不大 ,且试验数据重复性好。扫描电镜观察表明 ,涂层表面形貌好、致密。这套模具在测量火焰喷涂聚合物涂层自拉伸强度方面实用、快速、简单。

反应性三源一体膨胀型阻燃剂阻燃聚丙烯的阻燃机理

利用自制的集"酸源、碳源、气源"于一体的反应性膨胀型阻燃剂EADP制备阻燃聚丙烯(PP),通过红外、锥形量热及扫描电镜法研究了EADP的阻燃机理。结果表明,阻燃PP燃烧时"三源"协同发生化学变化,迅速结炭和释放出NH3、H2O等不燃性气体,使阻燃PP形成内部多孔、表面致密的炭层,减少了挥发物中可燃气体的比例,突显出凝聚相和气相阻燃机理的作用。与原料PP相比,阻燃PP燃烧参数发生了很大变化,如加入质量分数25%EADP阻燃PP,峰值热释放速率(PHRR)、平均热释放速率(MHRR180)、平均有效燃烧热(av-EHC)、平均比消光面积(av-SEA)、火势增长指数(FIGRA)分别降低了65.50%、70.52%、19.51%、72.30%、82.25%,峰值热释放速率时间(TPHRR)是原料PP的1.9倍,呈现出优良的阻燃、抑烟效果。

乙炔氢氯化反应非汞催化剂研究进展

综述了非汞金属催化剂催化乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的研究进展,探讨了非汞催化剂的种类、结构与性能的关系,分析了该反应的机理和非汞催化剂失活的原因,并展望了今后的研发趋势。

尼龙1212的热降解过程和机理研究

通过热重分析研究了尼龙 12 12在N2 气氛中在不同升温速率下的热降解过程和机理。尼龙 12 12的热降解曲线表明 ,尼龙 12 12的热降解是一步过程。用Kinssinger和Flynn Wall Ozawa两种方法求得尼龙 12 12的热降解表观活化能为2 2 7 5～ 2 2 8 2kJ/mol。用Coats Redfern方法证明了尼龙 12 12的热降解为减速机理。

均匀设计研究火焰喷涂尼龙1010涂层干摩擦磨损性能

利用均匀试验设计方法考察了火焰喷涂尼龙1010涂层在干摩擦条件下同GCr15钢配副时的摩擦磨损性能;利用SPSS统计软件对试验结果进行了回归分析,建立了涂层摩擦系数和磨损质量损失同pv值相关性的数学模型;采用扫描电子显微镜分析了涂层磨损表面形貌,进而探讨了涂层的磨损机理.结果表明,所建立的回归模型可信、可行,具有显著性和统计意义;火焰喷涂尼龙1010涂层在不同试验条件下的摩擦磨损性能同pv值密切相关;这是由于尼龙1010涂层的粘弹性因摩擦表面温度不同而明显不同所致;当pv值较低时,涂层摩擦表面温度相对较低,涂层仅发生弹性变形,相应的摩擦系数较小;随着pv值的增加,涂层摩擦表面温度升高、破坏加剧,故摩擦系数和磨损质量损失增大;当pv值足够大时,涂层摩擦表面温度进一步升高,部分涂层发生熔融并形成润滑膜,相应的摩擦系数和磨损质量损失降低.涂层的主要磨损机理为塑性变形、疲劳磨损和粘着磨损.

纳米TiO_2对火焰喷涂尼龙1010涂层性能的影响研究

利用电子拉力机、紫外光辐照箱、示差扫描量热仪(DSC)及描电子显微镜(SEM)对火焰喷涂尼龙1010/纳米TiO2复合涂层的力学性能、耐老化性能及热性能等进行了测试。结果表明,当复合涂层配比为m(PA1010):m(n-TiO2)=100:1.5时,复合涂层综合性能较佳,涂层自拉伸强度为73.68MPa;涂层与基体结合强度为26.4MPa;涂层经10天紫外线老化后,涂层自拉伸强度保持率为94.2%;DSC分析结果表明,纳米TiO2有明显的异质成核作用,使复合涂层的过冷度由27.0℃下降为23.0℃。提示纳米TiO2能够显著提高涂层力学性能和抗老化性能,并有助于提高复合涂层的结晶速率,具有明显的成核作用。

火焰喷涂尼龙1010/纳米ZnO复合涂层力学性能研究

为了探讨纳米 ZnO(n ZnO)对火焰喷涂尼龙 1010 涂层力学性能的影响,利用电子拉力机对火焰喷涂尼龙1010/n ZnO 复合涂层的力学性能及耐老化性能进行了测试。结果表明,当复合涂层配比为 m(PA1010):m(n ZnO)=100:1.5 时,复合涂层综合性能较佳,涂层自拉伸强度为 41.92 MPa;涂层与基体结合强度为 41.68 MPa。提示纳米 ZnO能够明显提高涂层与基体的结合强度,对涂层的自拉伸强度也有一定幅度的提高。

火焰喷涂尼龙/纳米TiO_2复合涂层性能的研究

为了探讨纳米TiO2对火焰喷涂尼龙1010涂层力学及抗老化性能的影响,利用电子拉力机对火焰喷涂尼龙1010/纳米TiO2复合涂层的力学性能及耐老化性能进行了测试。结果表明,当复合涂层配比为m(PA1010)m(n TiO2)=100.00.5时,复合涂层综合性能较佳,涂层自拉伸强度为43.10MPa,涂层与基体结合强度为40.23MPa;涂层经240h紫外线老化后,强度保持率分别为97.0%和87.2%。纳米TiO2能够显著提高涂层力学性能和抗老化性能。

双苯环长碳链半芳香尼龙的合成与表征

利用本体聚合方法 ,通过 4,4’ -二羧基联苯醚和 4,4’ -二羧基联苯砜分别与十二碳二胺的缩聚反应 ,制备了两种新型的半芳香尼龙 :聚联苯砜二甲酰十二碳二胺 (PA12 S)和聚联苯醚二甲酰十二碳二胺 (PA12 O)。研究了反应时间和反应温度对聚合物摩尔质量的影响 ,并以IR、1HNMR表征了两种聚合物的结构 ;利用DSC、TG研究了聚合物的热性能。结果表明 :在一定范围内 ,升高反应温度和增加反应时间会提高产物的摩尔质量 ,两种半芳香尼龙具有较高的玻璃化转变温度 ,热分解温度比脂肪族尼龙高约 2 0℃ 。

含咔唑生色团的聚磷腈的合成与表征

通过后重氮偶合方法制备了一种含咔唑双功能生色团的聚磷腈光折变高分子,并用1H-NMR3、1P-NMRI、R、UV-vis、GPC以及DSC、TG等测试手段对聚合物进行了分析和表征。1H-NMR、IR、UV-vis谱图表明对硝基偶氮苯基团连接在咔唑环上。31P-NMR谱图上的单峰说明聚二氯磷腈分子链上的氯已经全部被咔唑基团取代,而且后功能化反应条件没有破坏磷腈主链结构。GPC测得聚磷腈的Mw=1.28×104。热分析结果显示聚磷腈的Tg=20℃,并在300℃开始分解。

淀粉基生物降解塑料的开发与进展

介绍淀粉基生物降解塑料的种类、降解机理、应用及国内外研究现状。

火焰喷涂PA1010/nano-ZrO_2复合涂层的非等温结晶动力学

利用火焰喷涂法制备了聚酰胺1010(PA1010)/纳米氧化锆(nano-ZrO2)复合涂层。采用示差扫描量热法(DSC)研究其非等温结晶行为,对所得的数据分别用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法进行处理。结果表明,用Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,而Ozawa法不适用。用Jeziorny法求出的参数Zc(结晶速率常数)和n(Avrami指数)均随降温速率的增加而增加;nano-ZrO2的加入使复合涂层的Zc和n略大于纯PA1010涂层;并使复合涂层结晶半衰期降低、结晶速率及结晶度增大。表明nano-ZrO2具有明显的成核剂作用,加快PA1010的结晶速率,提高涂层的结晶度。

纳米SiO_2对火焰喷涂尼龙1010涂层力学性能的影响

为了探讨纳米SiO2对火焰喷涂尼龙1010(PA1010)涂层力学及热性能的影响,利用电子拉力机和示差扫描量热仪(DSC)对火焰喷涂PA1010/纳米SiO2复合涂层的力学性能及热性能等进行了测试。结果表明:当复合涂层配比为m(PA1010):m(n-SiO2)=100.0:1.5时,其综合性能较佳,涂层自拉伸强度为69.8 MPa,涂层与基体的结合强度为28.9 MPa;纳米SiO2有明显的异质成核作用,使复合涂层的过冷度由27.0℃下降为24.0℃;纳米SiO2能够显著提高涂层的力学性能,有助于提高复合涂层的结晶速率,具有明显的成核作用。

二氧化碳与环氧化合物共聚反应催化剂的研究进展

二氧化碳综合利用对于减轻温室效应和开发有机化工新碳源都具有重要价值。本文简要介绍了二氧化碳化学转化的研究意义,总结了其参与化学反应的主要途径,对比了二氧化碳基聚碳酸酯与双酚A型聚碳酸酯,指出开发催化二氧化碳与环氧化合物共聚反应的高效催化剂是该领域研究的重点。重点综述了二氧化碳与环氧化合物共聚各类催化剂的研究进展,并探讨了其优缺点。分析得出该研究领域进一步发展面临的主要问题是催化剂效率和共聚产物的性能与应用。产品由于具有生物降解性且其原料为储量丰富的二氧化碳,因而具有广阔的应用前景。

PA1212-b-PTMG嵌段共聚物的合成反应动力学

以双羧基封端尼龙1212和双羟基封端聚四氢呋喃(PTMG)为原料,进行了PA1212-b-PTMG嵌段共聚物的催化反应动力学研究,求得了不同催化剂催化下的表观活化能,其动力学数据符合二级反应。并进一步分析了不同催化剂的催化机理,研究了催化剂浓度和反应温度对实验的影响。通过红外光谱和核磁共振氢谱,分析了产物的结构。

聚联苯醚二甲酰十二碳二胺的热降解过程与机理

利用热重法研究了半芳香尼龙聚联苯醚二甲酰十二碳二胺 (PA12 - O)在 N2 气氛中以不同速率 β升温时的热降解过程及热降解动力学 .结果表明 ,PA12 - O的热降解是一步反应 ,随着 β的增大 ,降解温度呈指数关系升高 .其起始平衡降解温度为 4 39.4℃ ,终止时的平衡降解温度为 4 6 8.33℃ ,最大降解速率时的平衡降解温度为4 5 9.17℃ .为确定 PA12 - O的热降解机理 ,比较了用 Kissinger、Flynn- Wall- Ozawa和 Coats- Redfern方法求得的PA12 - O的热降解表观活化能 ,证明 PA12 - O的热降解机理为减速类型 .