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补肾益脑胶囊中补骨脂的含量测定
被引量:
5
1
作者
穆金波
冯红
曹希正
《中国药业》
CAS
2010年第16期33-33,共1页
目的建立测定补肾益脑胶囊中补骨脂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长245nm。结果补骨脂素进样量在0.0507~0.4565μg、异补骨脂素进样量在0.0511~...
目的建立测定补肾益脑胶囊中补骨脂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长245nm。结果补骨脂素进样量在0.0507~0.4565μg、异补骨脂素进样量在0.0511~0.4599μg范围内与峰面积线性关系良好。结论 HPLC法简便、快速、重现性好。
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关键词
高效液相色谱法
补肾益脑胶囊
补骨脂
含量测定
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职称材料
高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量
被引量:
1
2
作者
穆金波
王艳美
曹希正
《医学信息(下旬刊)》
2009年第11期231-231,共1页
目的:建立高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量。方法:色谱柱为Diamonsll C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(29:71),流速:1。0ml/min,检测波长:270hm。结果:淫羊藿苷进样量在0.2504-2.0032...
目的:建立高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量。方法:色谱柱为Diamonsll C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(29:71),流速:1。0ml/min,检测波长:270hm。结果:淫羊藿苷进样量在0.2504-2.0032μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.5%。结论:谊方法灵敏、简便,重现性好,结果准确,适用于前列舒乐丸的质量控制。
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关键词
高效液相色谱法
淫羊藿苷
前列舒乐
测定
C18色谱柱
平均加样回收率
检测波长
线性关系
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职称材料
题名
补肾益脑胶囊中补骨脂的含量测定
被引量:
5
1
作者
穆金波
冯红
曹希正
机构
牡丹江灵泰药业股份有限公司
出处
《中国药业》
CAS
2010年第16期33-33,共1页
文摘
目的建立测定补肾益脑胶囊中补骨脂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长245nm。结果补骨脂素进样量在0.0507~0.4565μg、异补骨脂素进样量在0.0511~0.4599μg范围内与峰面积线性关系良好。结论 HPLC法简便、快速、重现性好。
关键词
高效液相色谱法
补肾益脑胶囊
补骨脂
含量测定
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R286.0 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量
被引量:
1
2
作者
穆金波
王艳美
曹希正
机构
黑龙江省牡丹江灵泰药业股份有限公司
出处
《医学信息(下旬刊)》
2009年第11期231-231,共1页
文摘
目的:建立高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量。方法:色谱柱为Diamonsll C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(29:71),流速:1。0ml/min,检测波长:270hm。结果:淫羊藿苷进样量在0.2504-2.0032μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.5%。结论:谊方法灵敏、简便,重现性好,结果准确,适用于前列舒乐丸的质量控制。
关键词
高效液相色谱法
淫羊藿苷
前列舒乐
测定
C18色谱柱
平均加样回收率
检测波长
线性关系
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
R697.320.5 [医药卫生—泌尿科学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
补肾益脑胶囊中补骨脂的含量测定
穆金波
冯红
曹希正
《中国药业》
CAS
2010
5
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职称材料
2
高效液相色谱法测定前列舒乐丸中淫羊藿苷含量
穆金波
王艳美
曹希正
《医学信息(下旬刊)》
2009
1
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