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N-烷基-N-酰基邻氯苯胺的光诱导S_(RN)环化
1
作者
吴国生
陶涛
+1 位作者
曹建菁
魏夏凉
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992年第6期614-619,共6页
本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以...
本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以,光诱导的单电子转移和随后的氯离子离去导致双游离基,双游离基分子内偶合成环。
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关键词
氯苯胺
SRN环化
光诱导
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职称材料
题名
N-烷基-N-酰基邻氯苯胺的光诱导S_(RN)环化
1
作者
吴国生
陶涛
曹建菁
魏夏凉
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992年第6期614-619,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以,光诱导的单电子转移和随后的氯离子离去导致双游离基,双游离基分子内偶合成环。
关键词
氯苯胺
SRN环化
光诱导
分类号
O625.633 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-烷基-N-酰基邻氯苯胺的光诱导S_(RN)环化
吴国生
陶涛
曹建菁
魏夏凉
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992
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