曹德兆国画作品

曹德兆，1939年生于天津，1963年毕业于中央美术学院，导师为油画大师吴作人、艾中信先生。曹德兆现为中国美术家协会理事、天津美术家协会主席、

亚稳态分子CO（α^3П）猝灭过程

用流动余辉技术测定了亚德态分子ＣＯ（α３П）被ＣＳ２、ＳＯ２、ＳＯ、ＮＯＣｌ、ＳＯＣｌ２。、ＩＣｌ、ＳＯ２Ｃｌ２、ＳＣｌ２、Ｈ２Ｏ、ＣＨＣｌ３、ＣＨ２Ｃｌ２、Ｈｅ和Ｎｅ猝灭的速率常数，并较为详细地讨论了ＣＯ（α）和ＣＳ２、ＳＯ２、ＳＯ、ＮＯ等分子的猝灭反应的可能出口通道，指出ＣＯ（α）被其他分子猝灭时，主要出口通道是化学反应、Ｅ－Ｅ和Ｅ－Ｖ能量转移．有时是几种不同的出口通道同时存在．

亚稳态原子Ne(~3P_(0,2))与卤代甲烷分子的传能反应

本文用流动余辉技术研究了亚稳态原子Ne(~3P_(0,2))与CH_3F、CHF_2Cl、CH_2I_2等分子的传能反应,获得了自由基碎片CH(A,B,C)、CH_2(b^1B_1)和CF_2(A^1B_1)的化学发光光谱,并初步探讨了反应机理。

潮湿空气微波放电离子形成动力学

利用微波放电电离质谱装置,通过水蒸气与空气混合气体(潮湿空气)的微波放电,同时获得了化学电离质谱探测技术中常用的三种重要母体离子H3O+、NO+和O2+.结合潮湿空气中主要成分N2、O2以及水蒸气各自微波放电后的质谱探测结果,对潮湿空气微波放电后上述三种离子产生的动力学过程进行了分析,并给出了各种离子的形成机制.这些离子-分子反应过程在计算机模拟中得到了进一步的证实.

大气氧谱带的实验研究

利用流动余辉装置 ,首次报道了金属镍表面催化基态氧原子O(3P)复合从而获得大气氧谱带O2 (b1Σg+ →X3Σg- )的 (0 ,0 )电子跃迁光谱。并且对反应管壁去激活O2 (b1Σg+ )的动力学过程进行了分析 ,间接证实了O2 (b1Σg+ )的浓度在反应管中是非稳态的变化过程。最后对O2 (b1Σg+ )的形成机理进行了简单的讨论。

F＋C_2H_5I反应的激光诱导荧光研究

利用分子束装置．在（５２５－６７５ｎｍ）范围内对Ｆ＋Ｃ２Ｈ５Ｉ反应进行了激光诱导荧光（ＬＩＦ）研究，获得了产物ＩＦ分子的初生相对振动态布居、转动温度以及反应截面．并讨论了反应机理．

流动余辉技术与实验装置

本文介绍了流动余辉技术及其特点.详细描述了在中国科学院安徽光机所激光光谱学开放研究实验室运行的流动余辉实验装置.

Ar与SO_2混合放电产生SO(c^1Σ^-)电子态的光谱研究

在流动余辉装置上 ,利用Ar与SO2 混合气体的空心阴极放电 ,在放电区的下游观察到一系列光谱 ,将 4 0 0～ 6 0 0nm波长范围内的发射谱带归属为SO(c1Σ-→X3 Σ-)跃迁 ,并得到该跃迁的ν0 0 =2 85 0 0cm-1。这是气相SO自由基c1Σ-电子态的首次直接的光谱观测。

上层大气氧分子Herzberg态动力学研究进展

氧分子的三个电子激发的Ｈｅｒｚｂｅｒｇ态（Ａ３∑ｕ；ｃ１∑－ｕ， Ａ’３△ｕ）在地球上层大气低温条件下的光化学动力学行为的实验研究为上层大气模型的建立提供重要的理论基础．本文介绍利用流动余辉技术和激光技术测量Ａ３∑＋ｕ和ｃ１∑ －ｕ态与大气分子碰撞反应速率常数的实验和结果，分析和讨论Ａ３∑＋ｕ和ｃ１∑－ｕ态的高振动能级和低振动能级碰撞失活速率常数的巨大差别，并结合前人分析的结果提出自己的看法．最后，展望了实验研究上层大气中Ｈｅｒｚｂｅｒｇ态动力学行为的前景．

在流动体系中He（2^3S）与SOCl2的碰撞传能动力学研究

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态Ｈｅ（２３Ｓ）与ＳＯＣｌ２的碰撞传能反应．测定了反应产物碎片ＳＯ（Ａ）的形成速率，通过加ＳＦ检验，表明ＳＯ（Ａ）的形成主要为直接解离激发过程．由外推法估算了ＳＯ（Ａ）的初生态布居，通过观察光谱强度随压力的变化，研究了激发碎片的碰撞弛豫过程．

He(2~3s)与卤代甲烷传能反应中激发态碎片的形成速率

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态He与卤代甲烷分子的传能过程.测定了反应产生的CH等电子激发态碎片的形成速率常数.对传能反应机理进行了初步的探讨。

CS_2、SO_2对亚稳态Co（a）的猝灭及化学发光

本文利用流动余辉技术测定了ＣＳ２、ＳＯ２对亚稳态分子ＣＯ（ａ）的电子态猝灭速率常数，实验中观察到ＣＳ２、ＳＯ２对ＣＯ（ａ）的猝灭产物ＣＳ（Ａ，ａ—Ｘ）、ＣＳ（Ａ—Ｘ）、ＳＯ（Ａ—Ｘ）的化学发光，讨论了猝灭和产物的形成机理，测得了产物的形成速率常数，获得了产物初生振动布居的信息，并用统计模型对态布居进行了分析。

亚稳态分子O2（b^1∑g^＋）猝灭反应研究

在流动余辉装置中,利用镍金属表面催化氧原子复合的方法,产生了高浓度的亚稳态O2(b1∑g+).采用准一级近似的方法,测定了O2(b1∑g+)被15种分子猝灭的速率常数,其大小在10-12～10-14cm3@molecule-1@s-1数量级范围内.用电子-振动(E-V)能量转移模型分析了各种分子猝灭反应的机理,结果表明猝灭速率常数的大小与试剂分子中的C-H,N-H以及O-H键的数目密切相关;同时,我们的结果也表明,分子的其它特性将对O2(b)的猝灭反应也起着重要的作用.

PS自由基的形成及动力学研究

本文研究了亚稳态原子He(2~3S)和Ne(~3P_(0.2))与PSCl_3分子的反应,获得了PS(B^2Ⅱ→X^2Ⅱ)和PS(C^2Σ→X^2Ⅱ)二个谱带的发射光谱,根据碎片的光谱,研究了PS(B^2Ⅱ)和PS(C^2Ⅱ)的形成速率和振动布居。

He~*(2~3S)/CO_2与CS_2反应的化学发光

The reaction of He*（23S）/CO2 with CS2 has been studied in discharge fiowing-afterglow apparatus. The emission spectra from exited state products CS2+（A）、CS （A,a） have been observed. The formation mechbosm proposed is:

稀有气体亚稳态原子与CCl_4和CBr_4的能量转移反应

CBr_4和CCl_4分子的解离反应前人已做了许多工作,他们分别采用射频放电、电子轰击、He^+的传能反应等方法研究了CCl_4和CBr_4的解离反应,得到了CCI(A)、CCl^+、CBr^+等碎片的发射光谱。有关亚稳态原子与它们的传能反应,只有某些较简单的报道,对传能反应机理也未作深入探讨。本文研究了各种亚稳态原子He(2~3S)、Ne(~3P_(0.2))、Ar(~3P_(0.2))与CCl_4和CBr_4分子的传能反应,并对反应机理进行了初步的讨论和分析。

CH激发态碎片的形成及动力学研究

利用流动余辉技术研究了亚稳态氦与CHBr_3、CH_2Br_2的传能反应。由激发态碎片的发射光谱测定了CH(A,B,C)等碎片的相对布居、形成速率常数和CH(A^2Δ,v'=0)的转动温度,并对传能反应机理进行了初步的讨论。

亚稳态He（2^3S）原子与N2H4分子传能产物的发光研究

本文在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(23S)原子与N2H4分子碰撞传能,观察到了激发态产物NH(A3II→X3∑+)、NH(c1II→a1△)、NH2(A2A1→X2B1)的发射光谱,由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析NH(A3II,v＇=0)的转动分辨谱的结果表明,v＇=0能级上的转动布居是'双模”分布,激发态产物NH(A)、NH2(A)的形成机理可能是: He(23S)+N2H4→N2H4*→NH(A)+NH2(A)+H.

微波放电研究大气中NO^+和H_3O^+(H_2O)_n离子的形成过程

利用微波放电电离质谱装置,分别通过N_2与O_2、水蒸气与空气的微波放电,产生了大气中存在的NO^+和H_3O^+(H_2O)_n离子,动力学过程的分析和讨论表明这几种离子是由大气中的初始反应离子N_2^+、N^+、O_2^+、O^+与周围环境中的原子、分子经过一系列的离子-分子反应产生的。这一结论也同时模拟了大气中NO^+和H_3O^+(H_2O)_n的形成过程。

亚稳态惰性原子与SOCl_2传能反应产物SO(A)的振动态分布和振动弛豫常数

本文介绍在流动余辉装置上,利用亚稳态惰性原子(He(2~3S)、Ne(~3P_0,2)、Ar(P_0,2))与SOCl_2的传能反应,产生了自由基SO(A),测量了产物SO(A,V’)的初生振动布居和振动弛豫常数,讨论了反应机理,并测量了He(2~3S)+SOCl_2反应中SO(A)的形成速率常数k_(SO),其值为1.6×10^(-10)cm^3mole-Cule^(-1)·S^(-1)