植物生长调节剂及培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响

【目的】探明植物生长调节剂与培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响机制,为解决大花序桉组织培养过程中玻璃化现象严重的难题提供一定参考依据。【方法】采用单因素试验设计和正交试验设计,研究植物生长调节剂(6-BA、NAA和IBA)及培养条件(培养基添加剂与培养条件)对大花序桉试管苗玻璃化的影响。【结果】6-BA、蔗糖、光照时间、温度是引起大花序桉试管苗玻璃化现象的4个主要原因;低浓度6-BA(≤0.3 mg/L),大花序桉玻璃化率低(≤3.5%);适当提高蔗糖浓度能有效控制大花序桉试管苗玻璃化;增加光照时间、降低培养温度对防治玻璃化有一定作用。【结论】大花序桉最佳培养条件:在改良MS培养基(附加0.3 mg/L 6-BA、0.1 mg/L NAA、0.15 mg/L IBA、30 g/L蔗糖、6 g/L卡拉胶)的基础上,培养温度20~25℃,每天接受10~12 h强度为2500~4000 lx全光谱光照条件下培养,能有效控制大花序桉试管苗玻璃化率,且增殖系数较高,有效试管苗生长较快。

大花序桉半同胞家系苗期测定及家系选择

以澳大利亚引种的47个大花序桉半同胞家系的苗期生长表现为研究对象,通过苗期测定筛选苗期生长性状表现好的家系。结果表明,大花序桉家系苗高和地径性状均达到了极显著差异,筛选了4个优良半同胞家系;苗高和地径的家系遗传力分别为0.97和0.95;苗高和地径呈极显著正相关;苗高和地径的遗传系数分别为28.61%和28.18%;引种家系间变异丰富,具有较大改良潜力。

非洲堇叶片试管快繁体系技术研究

以引进的13个品种非洲堇的叶片为外植体,探索了非洲堇外植体的消毒方案和诱导、增殖、生根培养方案,初步建立了非洲堇叶片试管快繁体系。研究表明:0.1%HgCl_(2)作用5 min和10%84作用8 min,非洲堇无菌外植体获得率分别为67.9%和72.8%;愈伤出芽诱导培养基:MS+蔗糖30 g·L^(−1)+卡拉胶6.5 g·L^(−1)+6-BA 0.15 mg·L^(−1)+NAA 0.1 mg·L^(−1);较佳增殖配方:MS+蔗糖30 g·L^(−1)+卡拉胶6.5 g·L^(−1)+6-BA 0.2 mg·L^(−1)+NAA 0.1 mg·L^(−1)+IBA 0.15 mg·L^(−1),平均有效增殖系数可达6.43;较佳生根配方:1/2MS+蔗糖15 g·L^(−1)+卡拉胶6.0 g·L^(−1)+IBA 1.0 mg·L^(−1)+NAA 0.05 mg·L^(−1),平均生根率92.67%。

梓叶槭半同胞家系苗期生长性状遗传分析

研究梓叶槭苗期的生长表现,筛选苗期生长性状表现好的家系,为梓叶槭的保护和开发提供参考。以梓叶槭平武种群的15个半同胞家系播种苗为研究对象,分析和比较了苗高和地径性状的生长情况。结果表明,梓叶槭半同胞家系苗高和地径性状均达到了显著差异;苗高和地径家系遗传力较大,均在0.9以上;苗高和地径呈极显著正相关;苗高和地径遗传系数分别达到30.59%和29.06%,遗传改良潜力较大;筛选了2个优良半同胞家系。

地榆丛芽高效诱导及植株再生

为建立地榆(Sanguisorba officinalis)高效再生技术体系,以地榆当年生带芽茎段为外植体,探讨不同植物生长调节剂组合对腋芽诱导、芽丛增殖、芽苗生长、芽苗生根的影响。结果表明:外植体在MS+1.5mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.5 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)卡拉胶中诱导培养30 d,腋芽部位膨大为棕色硬质愈伤组织,其表面分化出丛芽,平均每个腋芽诱导出7.6个芽,诱导率100%;带芽愈伤块转入MS+3.0 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)卡拉胶中增殖培养30 d,芽苗平均产量10.1个·芽丛^(-1),芽丛平均增殖倍数为3.26;芽丛分小后可继续在培养基上培养4代,每代增殖倍数2.4~2.6,平均每代芽丛生产10.1个芽苗;芽苗在1/2MS+0.05~0.1 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)吲哚乙酸(IBA)+15 g·L^(-1)蔗糖+0.5 g·L^(-1)活性炭+7.0 g·L^(-1)卡拉胶中培养30 d生根率达100%,芽苗基部诱导出7条以上不定根,平均根长12cm以上,苗高可达6 cm以上。本研究建立了地榆无性快繁技术体系,能为地榆种苗规模化生产提供基础。