复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。

青霉素钠与利巴韦林配伍稳定性考察

本文考察了青霉素钠与利巴韦林配伍的稳定性，结果两药配伍后，有效期为ｔ２５°Ｃ０．９＝６．３１ｈ，ｐＨ值、放置时间及光线等对稳定性有较大影响。

高效液相色谱法测定血浆中羟乙基芦丁的浓度

本文建立了羟乙基芦丁血浆浓度的反相高效液相色谱－多重峰共积分测定法。ＫｉｏｍａｓｉｌＣ１８固定相，流动相为甲醇－水－冰乙酸（３０∶６０∶１０）；线性范围为１～４０μｇ／ｍｌ，线性相关系数为０．９９８，方法平均回收率为９７±５．４％；常用配伍药物对测定基本无干扰。经测定３例患者的血浆浓度，证明本方法操作快速简便，重现性良好。

口服茶碱缓释胶囊的药物动力学

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ），对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊（ＰＴ）测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明，单剂量组口服ＰＴ后Ｔｍａｘ＝７．０±６．０ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８±２．６ｍｇ·Ｌ－１；多剂量组连续口服ＰＴ后Ｔｓｓｍａｘ＝４．０±１．８ｈ，Ｃｓｓｍａｘ＝１６．５±２．６ｍｇ·Ｌ－１。

一例肾功能衰竭伴肝硬化患者地高辛中毒药物动力学分析及给药方案调整

本文报道一例罕见老年心衰并伴有肾功能衰竭、肝硬化腹水的病人，在肝代谢、肾排泄都异常情况下，长期口服地高辛药动学的改变，在进行血药浓度监测同时，根据患者药动学参数及肾功能改变，合理调整给药方案，达到了治疗、抢救的目的。

复方丹参注射液与维生素B_6、C注射液配伍稳定性试验

本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性，结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用，而不能与维生素C配伍。

高效液相色谱法测定血浆中硫唑嘌呤和巯嘌呤浓度

本文报道用高效液相色谱法测定人血浆中硫唑嘌呤和巯嘌呤浓度的方法。样品用三氯醋酸沉淀蛋白后，取上清液直接进样。以ＳｐｈｅｒｉｓｏｕｂＣ１８为固定相，甲醇－水－乙二胺（２００：８００：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为ＵＶ３１３ｎｍ，甲硝唑为内标。硫唑嘌呤和巯嘌呤最低检出浓度分别为０．１μｇ／ｍｌ和０．５μｇ／ｍｌ；平均回收率分别为９６．６±２．７２和１０３．４±２．６５。

羟乙基芦丁在大鼠体内的药物动力学

观察维脑路通注射液中总羟乙基芦丁在大鼠体内的药物动力学。方法：大鼠静脉注射羟乙基芦丁２０，４０和５０ｍｇ·ｋｇ－１后，用反相高效液相色谱多组分峰共积分测定法，测定在不同时间各组织和体液中总羟乙基芦丁的含量以及蛋白结合率。结果：羟乙基芦丁在血浆中的药物动力学符合一室开放模型，有关参数除Ｃｌ外，血浆蛋白结合率、Ｃｏ、Ｔ１／２（３．０１～５．３３ｈ）、Ｖｃ（２．４０～４．１６Ｌ）、ＡＵＣ（３６．２６～９２．３８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１）均具有剂量依赖性，药物血浆蛋白结合率的６２％，药物在体内各组织分布广泛且含量相差不大，但脂肪组织中最低，给药８ｈ后各组织中含量明显下降，在粪、尿和胆汁中原形药物总排出量占给药量（４０ｍｇ·ｋｇ－１）的１１．７％。实验中建立的高效液相色谱法适于体内羟乙基芦丁的测定，检测下限为１μｇ·Ｌ－１，线性范围０．１～１５ｍｇ·Ｌ－１。结论：羟乙基芦丁在大鼠体内各组织分布广泛，主要经代谢途径被清除。

氨基苷类抗生素不同给药方案的血药浓度及肾功能变化

目的:观察3种氨基苷类抗生素庆大霉素(GTM)、丁胺卡那霉素(AMK)和乙基西羧霉素(NTM)在日剂量相同时bid和qd给药法时的血药浓度和肾功能变化.方法:62例应用3种抗生素的住院病人在不同给药方法时,采用荧光偏振免疫或HPLC-IPD测定其血清药物浓度,同时观察其肾功能.结果:日剂量相同时bid法给药时3种药物的血药浓度峰值均明显低于qd法给药时(P<0.01),而谷浓度相反;qd法对Cr和BUN几乎无影响,而bid法则使发生显著性变化.结论:qd给药法可提高氨基苷类抗生素的抗菌效果,并可降低肾毒性.

肾小球疾病血清内源性洋地黄样物质测定

目的探讨儿童肾小球疾病血清内源性洋地黄样物质的变化规律及临床意义。方法用荧光偏振免疫法测定５２例肾小球疾病患儿（肾病综合征急性发作期１６例，肾病综合征恢复期１６例，肾小球肾炎２０例）及正常对照组儿童２０例血清内源性洋地黄样物质（ＥＤＬＳ）水平，并与临床表现、血及尿中β２微球蛋白（Ｓβ２－ＭＧ）、（Ｕβ２－ＭＧ）、血肌酐（Ｓｅｒ）、尿素氮（ＢＵＮ）进行相关分析。结果肾病综合征和肾小球肾炎患儿血清ＥＤＬＳ水平均显著增高（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０５），肾病综合征恢复期血清ＥＤＬＳ水平恢复正常。血清ＥＤＬＳ水平与患儿的血压、ＳＣｒ、ＢＵＮ．Ｓβ２－ＭＧ、Ｕβ２－ＭＧ浓度呈显著正相关。结论肾小球疾病血清ＥＤＬＳ水平升高，并与水肿、高血压和肾功能损害相关。ＥＤＬＳ在肾小球疾病的发展中起一定作用。

盐酸洛美沙星在感染患者的药代动力学

目的 观察感染患者体内盐酸洛美沙星的药代动力学。方法 比较口服和静脉滴注、空腹与进餐、不同剂量、单剂量和多剂量给药时的体内过程和动力学特征，体内药物浓度用高效液相色谱法测定。结果 洛美沙星在体内均表现为一级吸收二室开放模型；空腹和餐后口服洛美沙星 ２００ ｍｇ后，显示食物可使该药物吸收过程明显延长，Ｔ１／２ｋａ分别为 ０．３９± ０．１８和０．４７±０．２０ ｈ，Ｔｍａｘ分别为１．３±０．３和１．６±０．４ｈ，但Ｃｍａｘ下降不明显。单剂量空腹口服洛美沙星２００，４００和６００ ｍｇ后，Ｔ１／２β车分别为９．８±２．９，１０．７±４．０和１１．２±３．９ｈ，Ｃｍａｘ分别为１．５± ０．４，２．４± ０．８和 ３．８± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１，ＡＵＣ０－∞与剂量呈比例增加，体内药代动力学与剂量呈线性关系；单剂量静脉滴注药物 ６００ ｍｇ后 Ｃｍａｘ为 ３．１± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１。与单剂量给药相比，４００ ｍｇ，ｂｉｄ连续口服７ｄ后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０－∞均显著增加，蓄积因子为１．４５；６００ｍｇ，每天１次连续静脉滴注７ｄ时ＡＵＣ０－∞比单剂量给药增加不明显，蓄积因子为１．１０；其他参数变化不显著。在各种给药条件下。

68例肾移植病人用环孢素及硫唑嘌呤出现肝损害

目的：分析肾移植术后病人口服环孢素和硫唑嘌呤引起肝功能损害情况。方法：肾移植术后病人６８例（男性５４例，女性１４例；年龄４１±ｓ７ａ），口服环孢素４．０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｐｏ，ｑｄ，每隔２ｗｋ减０．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），最低剂量１．０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）；硫唑嘌呤与环孢素同时服，剂量为５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。根据不同疗程分为３组，第１组为≤９０ｄ；第２组为９１～１８０ｄ；第３组为＞１８０ｄ。结果：肾移植病人服环孢素和硫唑嘌呤前后肝功能损害发生率Ｐ＜０．０１，第１，第２组与第３组比较发生率均差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：肾移植病人口服２药后均有不同程度肝损害。