中药提取物及活性部位抑制血管紧张素转化酶活性的研究

目的筛选抑制血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活性的中药及活性部位。方法采用体外模型比较8味中药提取物对ACE的抑制作用,并提取纯化抑制ACE作用最大的中药提取物的活性部位。结果8味中药提取物均能抑制ACE活性。金银花提取物70%甲醇洗脱部位对ACE抑制率为87.3%,主要成分为绿原酸,重结晶纯度80.4%。结论金银花提取物对ACE具有较强的抑制效果,活性部位主要成分为绿原酸。

红景天苷研究进展

对红景天苷理化性质、药理活性、提取方法、含量测定、化学合成及开发现状作一综述。

降血脂实验方法研究进展

根据文献,对近年来国内外降血脂的实验方法作一综述,为降血脂药物的筛选研究提供参考。

浅析EAP在电力企业人力资源管理中的应用

EAP（员工援助计划）作为一种压力管理与精神激励的组织机制，越来越多的被企业重视和应用。EAP是通过对员工的辅导．对组织环境的分析，帮助人力资源处理员工关系的死角，消除可能影响组织绩效的各方面因素，进而增加组织的凝聚力，提升公司形象。

高效液相色谱法测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的活性

通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=4:1,pH7.2,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长337nm。在NADPH浓度为0.5～100μmol/L时,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);检出限为0.01μmol/L;方法对NADPH的回收率为99.8%～100.7%;相对标准偏差(RSD)为1.04%～1.25%(n=5)。

芦丁的研究新进展

本文参考国内外最新文献，综述了芦丁的来源、用途以及国内有关芦丁的药理研究，包括其结构修饰及构效关系。芦丁分子中心的α、β不饱和吡喃酮是其具有各种生物活性的关键基团，而A、B、C三环的各种取代基则决定了其特定的药效作用，从而决定了其不同生物活性。芦丁构效关系的阐明为芦丁的结构修饰及药物的合成提供了新的思路。

槐米中芦丁和槲皮素含量测定方法研究进展

槐米中的主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类物质。芦丁具有广泛的药理活性，能维持及恢复毛细管的正常弹性，增强其抵抗力，防止血细胞凝聚，临床用于防治脑溢血、高血压等心脑血管疾病^[1]；槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用^[2]。我国是芦丁的出口国，槐米是提取芦丁的主要原料，

轮流出价博弈在发电企业并购中的应用

明确了电力企业并购的特点,指出了谈判在企业并购中的重要性。介绍了轮流出价的讨价还价博弈理论,并引出了其中的鲁宾斯坦(Rubinstein)模型和外部选择的概念。接下来在自由竞争的电力市场中,结合鲁宾斯坦讨价还价模型,在存在外部选择(大型火电企业在与一家小型火电企业进行并购谈判的同时,还有另一家小型火电企业愿意以固定的并购价格与此大型火电企业完成并购)的情况下,分析了大型火电企业与小型火电企业为确定最终的并购价格而进行的轮流出价谈判过程。分析结果表明,轮流出价的讨价还价博弈理论可以很好地协调发电企业并购中谈判中双方的价格分歧,并最终得到并购双方都满意的均衡并购价格。

枳椇子活性多糖的提取工艺及解酒功能研究

目的:研究枳椇子多糖的提取工艺及其解酒作用。方法:用不同pH值溶液提取多糖,Sevag法去蛋白,活性炭脱色,molish法鉴定多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量,通过药理实验研究其解酒作用。结果:酸溶液提取率为3.55%,碱溶液提取率为6.61%,蒸馏水提取率3.24%;在药理实验中,枳椇子多糖能明显降低小鼠血中乙醇浓度,激活乙醇脱氢酶(ADH)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性。结论:pH值9.00的碳酸氢钠溶液提取效果最好,枳椇子多糖具有较好的解酒功能。

水辅助自动顶空-气相色谱法测定藏香中9种苯系物

采用水辅助自动顶空-气相色谱联用技术,建立同时测定藏香中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、正丙苯、苯乙烯9种苯系物的分析方法。考察了样品的基质效应,讨论了顶空条件、气相条件和前处理条件对9种苯系物分离效果和响应值的影响。样品中加人5mL超纯水,在70℃顶空条件下平衡30min,目标分析物经HP-INNOWax毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.50μm)分离,FID检测器测定,基质校正,外标法定量。结果表明,9种苯系物在25~2000μg·kg^(-1)浓度范围内,线性回归方程的相关系数在0.9996以上,检出限为8.0μg·kg^(-1),加标回收率为94.3%~103.6%,精密度为0.9%~6.3%。本方法前处理过程简便,检出限低,回收率和精密度良好,结果准确可靠,可用于藏香中9种苯系物含量的测定,为藏香的生产及质量安全评价提供一定的理论依据。

西藏藏香产业发展现状、存在的问题及路径探讨

藏香产业具有鲜明的西藏民族特色,同时兼有悠久的历史底蕴和深厚的文化内涵。在贯彻新发展理念、构建新发展格局和推动高质量发展的全新视野下,发展西藏藏香产业,不仅可以传承藏文化,还可以发展西藏民族手工业、解决农牧民就业、助力乡村振兴。文章在研究西藏藏香产业发展历史及现状基础上,分析存在的问题,提出对策建议,探索西藏藏香产业发展路径。

湿法消解-电感耦合等离子体质谱法测定西藏藏香中4种元素的含量

藏香在西藏传承延续1300多年,具有极深的历史文化底蕴,对西藏文化、经济社会的发展具有重要影响。藏香主要以高原天然芳香植物为原料,以柏木等为主料,以榆树皮等为黏合剂,通过添加藏红花、杜鹃叶、草果、丁香、甘松、冰片等中的一种或多种而制成。由于原料来源于各类天然药材,因此藏香存在富集重金属元素的风险^([1])。

西藏藏香中34种元素含量测定及产地判别分析

通过分析不同区域燃香元素含量特征,结合化学计量学建立藏香产地判别模型,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定藏香中34种元素含量的方法,对西藏藏香和区外燃香共67份样品进行测定,结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)、线性判别分析(LDA)以及主成分分析(PCA)对数据进行了统计分析。结果表明,34种元素在相应浓度范围内,线性回归方程的相关系数r^(2)在0.999 5以上,方法的检出限为0.024~0.48μg/kg,方法的定量限为0.080~1.60μg/kg。在低、中、高三个不同添加水平下,方法的加标回收率为88.7%~121%,相对标准偏差RSD值为1.5%~5.6%,适用于藏香中34种元素含量的测定。两个区域样品中19种元素含量差异显著(p<0.05)。正交偏最小二乘法(OPLS-DA)判别模型预测指数(Q^(2))为0.576。线性(LDA)判别模型回代检验、交叉检验判别正确率分别为97.0%、95.5%。通过线性(LDA)判别模型筛选出了6种特征元素,用这6种特征元素进行主成分(PCA)分析,PCA分析提取了3个主成分,累计方差贡献率达97.8%,两个不同区域样品具有明显的分类趋势。为基于元素含量的西藏藏香产地判别提供了准确的检测方法和有效的判别模型。

牦牛乳制品加工过程中稳定碳、氮同位素分馏效应

【背景】稳定同位素指纹图谱技术已广泛应用于乳制品产地溯源研究中,但多集中于产品与原料乳稳定同位素间差异比较。乳制品加工过程中稳定同位素是否存在分馏效应,稳定碳、氮同位素能否用于牦牛乳制品的产地溯源尚不清楚。【目的】以牦牛酸奶、牦牛奶渣为研究对象,明确牦牛乳制品加工过程中各关键点样品稳定碳、氮同位素变化,分馏系数及相关性,探究不同产地牦牛乳制品稳定碳、氮同位素特征,为牦牛乳制品产地溯源提供理论与技术支撑。【方法】从西藏自治区那曲市聂荣县、嘉黎县采集酸奶加工过程(牦牛乳、煮沸5 min牦牛乳、加菌种后、40℃发酵6 h、酸奶成品)5个关键取样点对应样品和奶渣加工过程(牦牛乳、脱脂牦牛乳、煮沸10 h脱脂牦牛乳和奶渣成品)4个关键取样点对应样品共计196份。利用元素分析—同位素比率质谱仪(EA-IRMS)测定稳定碳、氮同位素比率。结合单因素方差分析,比较稳定碳、氮同位素在酸奶、奶渣加工关键采样点间的差异;酸奶、奶渣加工过程中关键采样点样品稳定碳、氮同位素的相关性进行皮尔逊相关分析;两因素方差分析比较不同产地酸奶与牦牛乳、奶渣与牦牛乳稳定碳、氮同位素差异。【结果】酸奶加工过程中存在δ^(13)C、δ~(15)N分馏,δ^(13)C_(牦牛乳)>δ^(13)C_(40℃发酵6 h、牦牛酸奶)>δ^(13)C_(添加菌种后样品),分馏系数介于0.9996—1.0009,Δ_(牦牛乳-牦牛酸奶)为0.48‰;δ^(15)N_(煮沸5 min牦牛乳、40℃发酵6 h、牦牛酸奶)>δ^(15)N_(牦牛乳),分馏系数介于0.9993—1,Δ_(牦牛乳-牦牛酸奶)为-0.61‰;部分关键取样点间稳定碳、氮同位素存在显著相关性。奶渣加工过程中,δ~(13)C_(牦牛乳、煮沸10 h脱脂牦牛乳、奶渣)>δ^(13)C_(脱脂牦牛乳),分馏系数介于0.9995—1.0005,Δ_(牦牛乳-牦牛奶渣)为0,部分关键点样品间δ^(13)C存在显著负相关;各关键点样品δ~(15)N无显著差异,分馏值均为0。不同产地乳制品稳定碳、氮同位素差异极显著,聂荣县较嘉黎县牦牛乳制品δ^(13)C、δ^(15)N富集。【结论】牦牛乳制品加工过程中δ^(13)C、δ^(15)N存在分馏,添加菌种、发酵、离心脱脂过程导致δ^(13)C比值不同,加热使样品δ^(13)C、δ^(15)N发生变化。虽然牦牛乳制品加工过程中发生稳定同位素分馏,但与产地相比,加工过程的影响较小,稳定碳、氮同位素可应用于牦牛乳制品产地溯源。

直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量

为解决生活饮用水中总汞测定前处理过程复杂、重现性差、仪器记忆效应高等问题,建立了直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量的分析方法。对进样量、前处理方法及试样稳定性进行了考察。结果表明,仪器在设定工作参数条件下,在0.1~10ng范围内,工作曲线线性关系良好,2个吸收池的相关系数R2分别为0.9999、1.0000,加标回收率为90.9%~99.0%,RSD值为1.3%~1.9%,方法检出限为0.036μg/L,方法定量限0.12μg/L。样品在加入硝酸溶液酸化后,总汞含量在3个月内稳定性良好。采用生活饮用水质控样品进行准确度验证,测定结果在满意值范围内。该方法具有较好的稳定性和准确度,操作简便,极大地提高了工作效率,适用于西藏地区生活饮用水中总汞含量的快速测定。

南亚七国食品添加剂法规标准比较研究

本文阐述了南亚七国的食品添加剂法规标准体系,并对各国着色剂和防腐剂使用要求进行了比较分析,以期为中国食品监管部门和进出口企业开展食品添加剂法规标准研究、促进中国与南亚各国食品添加剂贸易发展提供参考。

西藏口岸进口木碗卫生安全评估研究

本文以西藏地区人们日常所用的木碗为研究对象,采用西藏口岸进口木碗模拟盛装不同日常饮食(青稞酒、酥油茶、甜茶),测定木碗使用过程中有害物质的迁移量,根据实验结果科学评价西藏口岸进口木碗的卫生安全性。采用5批次木碗,3种日常饮食各平行迁移测试2次,计算平均值。结果表明,木碗浸泡迁移后,青稞酒、酥油茶、甜茶中铅的含量超出国家标准限量值,砷、汞、镉、铬、甲醛、苯、甲苯和二甲苯迁移含量较低。由此可见,进口不合格木碗的使用对人们身体健康构成一定风险,有必要对进口木碗进行监测,以维护广大消费者的健康安全。

基于非靶标代谢组学的不同烈性酒识别与归类技术研究

目的:研究适用于不同类型及品牌烈性酒的识别与归类技术。方法:基于烈性酒非靶标代谢组学技术,使用气相色谱质谱联用仪收集烈性酒原始数据,利用NIST质谱库确认非靶标代谢物,利用R软件进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析等组学分析,并分别采用真假烈性酒对该技术进行验证。结果:采用气相色谱质谱联用仪在特定仪器条件下共检测出61种非靶标代谢物,对原始数据进行组学分析发现不同类型及品牌烈性酒均可较好的聚集,并无发生重叠,使用真假烈性酒可成功验证该方法。结论:该方法可作为一种基于非靶标代谢组学的不同烈性酒识别与归类技术为我国进出口监管部门提供科学监管支撑。

基于腐败成因视角下的纪检监察制度研究

在历史的长河中,腐败是一种从古至今都存在的一种社会现象,是一个世界性难题。多年来,全世界都采用多种措施,想尽各种办法来治理腐败,但是腐败现象也没有从根本上得到遏制。在过去的几年中,中国也从制度到现实,为遏制腐败现象的产生不断的探索,虽然取得了一定的成效,但是中国的反腐任务依然任重而道远。