新型可降解颅骨锁对提高颅骨愈合能力分析

本项目根据临床需求,设计制备一种具有促颅骨修复功能的易用性颅骨锁。锁片材料选择镁基合金,材料可在人体降解,可有效避免医疗影像检查时产生的伪影,避免二次手术取出。同时降解环境为碱性,有效抑菌外还可避免降解产生有害物质。设计新型“三明治”结构,结构稳固、能有效避免患者出现硬膜剥离出血现象,还可控制降解速度,防止降解过快固定不牢,导致骨瓣游离,不利愈合。适用人群广,特别是适用于处在生长发育期的少年儿童。

数字化转型能抑制企业的“漂绿”行为吗

企业“漂绿”行为的识别与治理是实现绿色低碳发展、建设现代化中国的重要途径,数字化转型或是治理企业“漂绿”行为的重要契机。基于2011-2021年我国A股上市公司数据,实证检验数字化转型能否抑制企业“漂绿”行为,并分析其影响机制。研究表明,数字化转型能够有效抑制企业“漂绿”行为;进一步分析表明,数字化转型通过提高会计信息质量、提高内部控制质量、缓解融资约束三个方面抑制企业“漂绿”行为;异质性分析发现,在非重污染行业、高市场化的企业中数字化转型对“漂绿”行为的抑制作用更显著。

一种盐酸吡硫醇新剂型的制备方法

开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法。制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程。结果:经送样检测,中试产品符合预期的质量目标和要求,表明该盐酸吡硫醇干混悬剂的制备方法适合工业化生产。

比拉斯汀口服溶液处方及制备工艺研究

目的:研究比拉斯汀口服溶液的处方和制备工艺。方法:通过实验确定处方及工艺,采用HPLC法进行含量测定及有关物质检测。结果:比拉斯汀口服溶液的含量符合预期的质量目标和要求,有关物质小于0.2%。

醋元胡饮片炮制工艺研究

目的:优化醋元胡饮片炮制工艺参数,包括不同来源米醋、醋用量、浸润时间、炒制温度、炒制时间。方法检测不同条件下,醋制前后元胡的生物碱、氨基酸和总固体含量,从而表征醋制效果。结果:不同用醋量、浸润时间、炒制温度、炒制时间和米醋品种对延胡索炮制均有一定影响。结论:筛选得出最优醋元胡炮制工艺为,采用界中米醋进行炮制,100 kg延胡索用醋13 kg,浸润时间19.5 min,炒制温度178℃,炒制时间15 min。

关于数字经济时代企业财务转型的思考

随着数字经济时代的到来,数字技术突破了信息技术和经济发展的边界,发展数字经济已然成为了国家发展战略,企业进行财务转型实现高质量发展势在必行。数字经济时代财务转型可以提高财务管理效率,强化财务决策支持功能,推动企业长远发展本文分析了企业财务转型的必要性以及面临的挑战,提出相关建议,希望能为企业财务转型提供一定帮助。

元胡止痛口服液药材、中间体及制剂的定量指纹图谱方法研究

建立了适用于元胡止痛口服液原料药材、中间体及制剂中若干生物碱类成分的定量指纹图谱方法。采用DIKMA Diamonsil Plus C18-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.04%乙酸铵溶液(冰醋酸调至pH4.0,A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在280 nm下进行检测。指纹图谱中含共有峰7个,其精密度、重复性、稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。对延胡索乙素、去氢延胡索甲素进行定量分析,其分别在6.15~123μg/mL和10.15~203μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))> 0.999,进样精密度、方法重复性的RSD均小于5.0%,供试品溶液在24 h内稳定。延胡索乙素、去氢延胡索甲素在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为89.6%~107%,RSD小于3.0%。所建立的分析方法稳定、准确、可靠,能够对药材、中间体及制剂中的中等极性成分进行检测,可用于考察工业生产中元胡成分的量值传递情况,从而为改进元胡止痛口服液制药过程控制水平提供技术支持。

金花企业资金占用案例剖析

资金违规占用是上市公司大股东或者关联方侵占资产以获取私人利益的主要方式之一。近年来,上市公司资金违规占用的案例越来越多,一系列不良影响也逐渐扩大。在证监会公布的处罚公告中,虽以资金违规占用为主导的案例较少,但大多数违规企业都存在资金违规占用、有关资金往来披露不真实等问题,这给注册会计师审计工作增加了一定难度。为了资本市场稳健发展,必须对上市公司资金违规占用问题进行有效防范和及时解决。本文以金花投资上市公司资金违规占用为案例,对资金占用的原因进行分析并提出建议和对策。

乐视财务造假事件对我国会计监管的启示

2021年4月12日,乐视网由于财务造假事件而被证监会处罚,作为控制人的贾跃亭被处以2亿多元的罚款,喧嚣一时的乐视帝国恐怕也将一蹶不振。乐视帝国因为财务造假事件引起热议。乐视的财务造假行为持续了将近十年,且造假涉及的金额巨大。不可思议的是,乐视十年间竟能屡屡摆脱监管之手,光明正大在资本市场上"行骗"。这与我国目前会计监管存在的问题有很大关系,如何将会计监管的重心由事后监管转为事前监管和事中监管是一个亟待解决的问题。

Vinculin促小鼠肝星型细胞活化作用

目的研究Vinculin在小鼠肝纤维化模型中的表达及作用。方法成年雄性昆明小鼠25只,随机分为对照组(n=10)和实验组(n=15)。实验组皮下注射四氯化碳-粟米油混合液(6 mL/kg),2次/周,对照组皮下注射同等剂量的粟米油。造模8周后取小鼠中叶肝组织行HE染色及Masson染色检测小鼠肝脏结构变化,免疫组织化学检测Desmin,Vinculin在肝内的表达及细胞定位。人源性肝星形细胞系LX-2瞬时转染Vinculin siRNA,qPCR及蛋白质印迹检测敲减Vinculin对desmine、α-SMA的表达的影响,ELISA检测敲减Vinculin后Ⅰ型胶原纤维的生成变化。结果 CCl4处理8周后,小鼠肝脏汇管区及肝小叶周围胶原纤维增多,局部有假小叶生成趋势,免疫组化结果显示与对照组相比desmin及Vinculin阳性细胞数量增多(差异有统计学意义,P<0.05),Vinculin特异性表达于活化肝星形细胞胞膜上;qPCR结果显示敲减星形细胞Vinculin表达后,desmine和α-SMA表达量下降(差异有统计学意义,P<0.05),Ⅰ型胶原纤维表达量无明显下降。结论 Vinculin介导肝星形细胞的活化。

双黄连注射液不良反应样品筛查方法研究

目的:建立双黄连注射液不良反应样品筛查方法,为产品质量控制、临床安全用药提供参考。方法:采用鞣质检测和细胞响应谱法对双黄连注射液正常与不良反应样品进行筛查,以改良干酪素法进行鞣质检测,另选取肥大细胞RBL-2H3作为模式生物,使用xCELLigence实时细胞分析系统对双黄连注射液诱导的RBL-2H3脱颗粒效应进行了实时监测。结果:鞣质检测无法有效区分正常样品与不良反应的样品,细胞响应谱法可准确分辨不良反应样品。结论:基于肥大细胞脱颗粒效应的细胞响应谱方法操作简便、高通量、准确可靠,为双黄连注射液质量控制和临床安全用药提供参考。

miR-6883-3p靶向CHD1L抑制肝癌细胞的恶性表型

目的:寻找可靶向调控恶性肿瘤相关染色质解旋因子CHD1L的miRNAs分子,确证该调控模式对肝癌细胞恶性表型的影响。方法:通过生物信息学分析预测并筛选可靶向结合CHD1L的miRNAs,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白印迹分析(Western Blot)方法验证所筛选的miRNAs对肝癌细胞CHD1L表达的影响,明确可转录后调控CHD1L表达的关键miRNA分子;qRT-PCR检测肝癌组织中miRNAs和CHD1L的表达,并对其表达进行相关性分析;MTS、细胞划痕、Transwell迁移实验验证目标miRNA分子对肝癌细胞恶性表型的影响。结果:生物信息学分析结果显示miR-6883-3p可显著下调肝癌细胞CHD1L表达。双荧光素酶报告实验检测结果证明miR-6883-3p可直接靶向结合CHD1L 3'UTR端。临床肝癌组织样本qRT-PCR检测及统计学分析结果显示CHD1L高表达于肝癌组织,而miR-6883-3p则高表达于癌旁组织,二者表达呈负相关。miR-6883-3p模拟物(mimic)可明显抑制肝癌细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞迁移;而miR-6883-3p抑制剂(inhibitor)可显著促进肝癌细胞增殖、促进细胞迁移。与对照组(Mock)相比,miR-6883-3p mimic组肝癌细胞内ALB表达则随着CHD1L表达的下调而增加,HNF-4α及AFP随着CHD1L表达的下调而减少,反之亦然。结论:miR-6883-3p通过靶向调控CHD1L表达,抑制肝癌细胞的恶性表型。

元胡止痛口服液的质量标准提升

目的:提升元胡止痛口服液的质量标准,以加强该口服液的质量控制。方法:采用薄层色谱法(TLC)对元胡止痛口服液中延胡索、白芷药材进行定性鉴别,以延胡索乙素、延胡索甲素对照品和延胡索对照药材为参照,以环己烷-三氯甲烷-甲醇(5∶3∶0.5)为展开剂,使用GF254玻璃薄层板在紫外光灯(365 nm)下鉴别延胡索;以石油醚(60~90℃)-乙醚-甲酸(10∶10∶1)为展开剂,使用硅胶G薄层色谱板置紫外光灯(305 nm)下鉴别白芷。运用高效液相色谱法(HPLC),Waters XSelect HSS T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%冰乙酸溶液(三乙胺调pH 6.1)(B)梯度洗脱(0~10 min,20%~30%A;10~25 min,30%~40%A;25~40 min,40%~50%A;40~60 min,50%~60%A),检测波长280 nm,建立元胡止痛口服液的中药指纹图谱,并测定延胡索甲素和延胡索乙素的含量。结果:在薄层色谱图中,元胡止痛口服液与对照品、对照药材对应斑点清晰、分离度好、专属性强。10批元胡止痛口服液样品中共标定了12个共有峰,并指认出盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索乙素、延胡索甲素色谱峰。10批样本与对照指纹图谱的相似度均>0.90;含量测定结果显示,延胡索甲素和延胡索乙素质量浓度分别在0.0386~0.1930、0.0340~0.1700 g·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,方法学考察合格,测得10批元胡止痛口服液中延胡索甲素、延胡索乙素质量分数分别为0.0775~0.1429、0.1261~0.1782 g·L^(-1)。结论:该研究优化了元胡止痛口服液的TLC鉴定条件,建立了指纹图谱并对其中延胡索甲素和延胡索乙素进行定量,方法简便、专属性强、重复性好,可用于提升元胡止痛口服液的质量控制标准。

基于HPLC-CAD的元胡止痛口服液糖类成分定量指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)检测技术建立元胡止痛口服液中糖类成分的定量指纹图谱分析方法。方法采用NH2P-504E(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为0.6 mL·min^(-1),CAD雾化温度为35℃,采样频率10 Hz,幂函数1.0。结果定量成分在定量范围内线性关系良好,R^(2)>0.999,仪器精密度、中间精密度、方法重复性的RSD均<3%,供试品溶液在24 h内稳定,低、中、高3个浓度水平的平均加样回收率为97.15%~101.13%。指纹图谱中含共有峰5个,其仪器精密度、重复性、稳定性的RSD值均<4%。结论建立的分析方法稳定、准确、重复性好,能够检测制剂中的糖类辅料。

华晨债券违约对国企信息披露的启示

优质高效的信息披露是债券市场健康发展和风险防范的重要保障。本文以近期华晨集团因涉嫌信息披露违法违规被证监会立案调查为切入点,梳理并分析华展债券违约事件,发现信息虚假记载、违法违规不及时进行信息披露是骗取债券发行权和诱发债券违约的重要原因,并从完善内部控制制度、完善信息被露边界、建立信息披露责任问责制三方面提出提高国企债券信息披露质量、防范和化解国企债券违约风险的建议。

首钢股份对标体系与经营业绩挂钩联动激励机制的构建与实施

为促进“三个跑赢”对标体系在经营管理中的有效实施,首钢股份构建了“三个跑赢”对标体系与经营业绩挂钩联动的创新激励机制,构建了一套涵盖以市场、行业、自身为标杆的综合评价体系;公司钢铁板块建立了项下各基地公司级“三个跑赢”绩效评价方法,各基地对工作目标任务进行二次分解,通过考核层层分解,确保任务落实;强化过程管控,通过挂图明确作战目标;通过设定合理对标任务,确保考核结果与实际相符。通过对标体系与经营业绩挂钩联动激励机制,首钢股份改善了业绩跑赢成果,提升了跑赢对标体系和运营效益,有效促进了业财深度融合,更好地服务了财务战略转型.

论数字经济下中小企业高质量发展转型

随着以创新驱动为特征的数字经济迅速发展,市场主体,尤其是中小企业正面临数字化转型以期实现高质量发展的机遇与挑战。结合宏观与微观两层次分析,中小企业进行数字化转型升级已是势在必行。然而,作为"市场主力军"的中小企业在数字经济的时代浪潮中,处于较明显的劣势地位,主要体现在数字化意识、数字化人才、转型资金、数字化基础等方面。为了更好地助推中小企业数字化转型,应努力构建"意识+人才+资金+标杆"四位一体的支持体系,提升中小企业核心竞争力,实现高质量发展。

数字经济背景下对企业财务转型的思考

随着数字经济时代的到来,数字技术打破了信息技术和经济发展的边界。党的十九大和2020年的政府报告中都强调了数字经济的重要性,发展数字经济已然成为了国家战略。因此,企业进行财务转型实现高质量发展已是势在必行。本文分析了企业财务转型的必要性以及面临的挑战,提出相关建议,希望能为企业财务转型提供一定的帮助。

高效液相色谱法同时测定肝维康片中8个活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定肝维康片中代表性活性成分马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊异黄酮的含量。方法采用Agilent ZOBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为240 nm(马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮和甘草酸铵),275 nm(甘草苷和连翘苷)和310 nm(连翘酯苷A),柱温30℃。结果8个目标成分分别在相应的范围内呈良好的线性关系;马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊异黄酮的加样回收率在97.5%~104.8%之间,RSD值小于3.8%。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,为肝维康片中8个成分的含量同时测定研究提供了方法参考。