EIF4G1对非小细胞肺癌细胞凋亡的抑制作用

目的研究真核翻译起始因子4γ1(eukaryotic translation initiation factor 4γ1,EIF4G1)对非小细胞肺癌细胞株A549细胞凋亡的抑制作用。方法使用RNAi技术下调A549细胞内EIF4G1的表达后,通过MTS法检测细胞生长增殖,采用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,采用蛋白质印记(Western blot)技术检测下调EIF4G1后对A549细胞中与细胞凋亡相关的蛋白表达影响。结果下调A549细胞内EIF4G1的表达后,细胞生长受到明显抑制,细胞凋亡率也明显增加(P<0.05),且凋亡相关蛋白和对照组相比,FAS,P21和TRAF2的表达量明显增高(P<0.05)。结论 EIF4G1在A549细胞中表达降低后,凋亡相关蛋白FAS,P21和TRAF2的表达量升高,促进A549细胞凋亡。

DNA损伤应答通路在肿瘤发生和治疗中作用的研究进展

保持基因组稳定性对于维持人体各个器官的正常工作至关重要。生物机体无时无刻不在遭受各种DNA损伤因子的攻击,内源性因素如自由基,外源性因素如离子辐射、紫外线等,都能对细胞基因组DNA造成损伤。人的机体有一套应答机制来应对DNA损伤:DNA损伤激活细胞周期检验点,暂时阻滞细胞周期,启动细胞对损伤的DNA进行修复;如果损伤无法修复,则会引起细胞凋亡。DNA损伤应答系统的缺陷可导致基因组不稳定,使其易发生突变,从而诱发肿瘤。该文针对目前DNA损伤应答与肿瘤的发生以及肿瘤治疗的研究现状予以回顾,并基于此提出了肿瘤治疗新的展望,以期为发掘新的肿瘤靶点和肿瘤治疗提供借鉴。