人染色体脆性部位3p14扫描电镜的初步观察

本文对人外周血淋巴细胞染色体最常见的脆性部位3P14进行了扫描电镜的初步观察。发现电镜下fra(3P14)的单体断裂或裂隙可能为DNA纤维的包装不全图象,并表现出不同形态特征。

脆性部位与原癌基因在乙型肝炎病人中的相关性

1目的 探讨脆性部位与原癌基因在乙型病毒性肝炎 (乙肝 )病人中的相关性及其与原发性肝癌发生的关系。2方法 用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片。对 2 0例乙肝病人 (病人组 )和 2 0例健康正常人 (对照组 )进行染色体脆性部位分析。 3结果 病人组检出 31种脆性部位 ,主要分布于 A,B,C组染色体 ,其表达率为 8.94% ,与正常对照组 (4.0 5 % )比较差异有显著性 (u=5 .83,P<0 .0 0 1)。脆性部位中有 12种与原癌基因位点重叠 ,重叠率为 38.7% .其中 2 q2 1与 2种原癌基因位点重叠 ;11q13与 5种原癌基因位点重叠。 4结论 乙肝病人脆性部位与原癌基因位点的重叠 ,更易诱使 HBV DNA整合 。

人染色体脆性部位超微结构及其形成机制研究

1目的 探讨人染色体脆性部位 (Fra)超微结构及其形成机制。2方法 用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片 ,Giemsa染色 ,光镜下选择并确定有 Fra的染色体做标记并照相 ,Carnoy固定液退油、褪色 ,临界点干燥 ,离子喷镀金膜 ,将做标记的同一 Fra进行扫描电镜观察、照相 ,最后经图像处理仪(KY- EM- I型 )分析处理。3结果 光镜下 1例 Fra 1q2 5和 2例 Fra 3p14均为染色单体断裂 ;电镜下 Fra 1q2 5为狭窄裂隙 ,第 1例 Fra 3p14为狭窄裂隙 ,第 2例 Fra 3p14为缢痕形态。4结论 Fra的形成可能为染色质纤维包装不全所致 ,且这种包装不全存在着不均一性。

染色体脆性部位超微结构及其形成机理初探

对人外周血淋巴细胞染色体脆性部位超微结构研究发现,光镜下表现为单体断裂或裂隙的脆性部位,超微结构为不同形态。结合脆性部位形成机理,这可能为DNA包装不全的不同方式。脆性部位的超微结构为探讨其形成机理提供了形态学依据。

乙型肝炎患者淋巴细胞染色体不稳定性与脆性部位的探讨

采用低叶酸培养条件对２０例乙型肝炎患者和２０例正常人检测外周血淋巴细胞染色体畸变率和脆性部位表达率。结果表明，乙肝组染色体畸变率与脆性部位表达率均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），提示乙肝病毒感染对染色体有损伤作用。

扫描电镜的染色体脆性部位研究

我们曾对人染色体脆性部位3p14(fra 3p14)进行过扫描电镜(SEM)的初步观察,发现fra 3p14可能为染色质纤维包装不全所致。本研究对人染色体多个脆性部位进行了扫描电镜观察,对进一步探索脆性部位的形成机理,从形态学提供可靠的依据是有积极意义的。