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米格列奈钙的合成
被引量:
1
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作者
金俊华
杨永林
+3 位作者
包存刚
余以兵
曹正谦
张奎
《中国医药指南》
2011年第22期182-183,共2页
目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操...
目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操作简单,反应条件温和,适合工业化生产。
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关键词
米格列奈钙
顺式全氢化异吲哚
合成
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职称材料
题名
米格列奈钙的合成
被引量:
1
1
作者
金俊华
杨永林
包存刚
余以兵
曹正谦
张奎
机构
中国矿业大学化工学院
江苏恩华赛德药业有限责任公司
出处
《中国医药指南》
2011年第22期182-183,共2页
文摘
目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操作简单,反应条件温和,适合工业化生产。
关键词
米格列奈钙
顺式全氢化异吲哚
合成
Keywords
Mitiglinide calcium
Cis-hexahydroisoindoline
Synthesis
分类号
R914.1 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
米格列奈钙的合成
金俊华
杨永林
包存刚
余以兵
曹正谦
张奎
《中国医药指南》
2011
1
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