犬细小病毒CPV-2c型亚洲株分离鉴定及VP2基因序列分析

为探明北京某犬场犬的死亡原因,从患有肠道出血的犬肛拭子中分离出1株犬细小病毒,试验通过PCR、血凝和间接免疫荧光试验方法对毒株进行鉴定,并对VP2基因进行克隆测序和序列分析,确定其遗传分支。结果表明,该分离株属于犬细小病毒CPV-2c型,命名为CPV-BJ21株。应用犬细小病毒单克隆抗体进行间接免疫荧光检测,结果为阳性;基因序列分析表明,分离株与犬细小病毒为同一进化分支,VP2基因核苷酸序列与中国四川的CPV-2c(MH476581.1)同源性达99%,与亚洲分离的犬细小病毒之间亲缘关系较近。VP2氨基酸序列在第A5G、S297A、D426E位出现了氨基酸突变;在F81细胞上传3代后,病毒液的血凝效价稳定于210。本研究可为犬细小病毒的流行情况及新疫苗的研究提供参考依据。

一株犬瘟热病毒H基因T193I突变株的分离鉴定及序列分析

为对吉林省地区犬瘟热病毒(CDV)流行发病情况调查,本研究从吉林省长春市、吉林市、四平市的养犬场、毛皮动物养殖场、宠物医院共收集12份经胶体金试纸条检测为CDV阳性的肺部样品,利用Vero/DogSLAM细胞进行病毒分离培养,并对分离的病毒经PCR鉴定、间接免疫荧光试验确定该病的致病病原,并对该病毒分型鉴定和H基因的遗传进化分析,并且选取1株犬源CDV病毒感染6只2~3月龄的幼犬进行动物回归试验,每天观察试验犬的临床症状、测量体温、采集眼鼻、肛拭子,拭子经PCR检测CDV的粪便排毒情况。结果显示,有1株犬源样品在Vero/DogSLAM细胞上盲传第4代出现明显的CPE,毒价达104.56 TCID50/mL,经PCR鉴定结果表明分离出1株犬源CDV,命名MHK-04;病毒的分型鉴定结果表明,分离的MHK-04为Asia-I型;对MHK-04毒株的H基因的同源性分析结果表明,MHK-04株为Asia-I型,与广东分离株GD1818株的同源性最高,与疫苗株(Onderstepoort和CDV3)差异较大,核苷酸同源率均为90.1%,氨基酸同源率分别为90.0%和90.1%;经SWISS-MODEL预测H蛋白三维立体模型结果表明,MHK-04株H蛋白氨基酸序列T193I突变位点,位于H蛋白的外部结构中β6S4位,是其起始位点,推测T193I点突变与H蛋白的构像改变及SLAM受体亲和力有关,有待进一步验证;动物回归试验结果显示,MHK-04毒株在感染幼犬后,幼犬出现犬瘟热发病症状,体温在第4 d升高到41.4℃,并出现排毒现象。本研究为了解吉林地区CDV的流行规律及疾病的诊断、防治提供参考。

毛皮动物新冠病毒监测简报

2019新型冠状病毒病(COVID-19)给公共卫生安全带来巨大危害,但目前引起该病的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)来源还未有定论。现有证据显示,SARS-CoV-2与分离自蝙蝠和穿山甲的SARS-CoV-2病毒株同源性相近,表明蝙蝠和穿山甲可能作为SARS-CoV-2的中间宿主存在。目前,丹麦、荷兰和美国等国家已有人工饲养水貂及饲养场工作人员感染SARS-CoV-2的报道。试验研究显示,SARS-CoV-2可在雪貂上呼吸道复制,且雪貂对SARS-CoV-2高度易感,表明雪貂可作为一种SARS-CoV-2感染和传播的动物模型。2020年2—7月,本课题组对山东、吉林、辽宁、黑龙江等毛皮动物主要养殖省份的水貂样品进行SARS-CoV-2病原及抗体监测。利用WHO推荐的real-time RT-PCR检测方法,对328份水貂内脏组织及咽拭子样品进行检测,结果所有样品均为SARS-CoV-2阴性;采用北京万泰生物药业有限公司提供的SARS-CoV-2抗体检测ELISA试剂盒,对35份水貂血清样品进行抗体检测,结果样品中抗SARS-CoV-2抗体均为阴性。由于国内养殖多为密集型庭院养殖,养殖人员与水貂密切接触,且国外已有养殖场水貂大规模感染SARS-CoV-2的先例,为保障毛皮动物行业健康发展,此次监测重点对我国北方地区毛皮动物养殖场进行采样,结果并未发现毛皮动物携带SARS-CoV-2和针对SARS-CoV-2的抗体。这可能与目前我国人群的低SARS-CoV-2感染率和未有养殖场工人感染有关。本实验室已建立了检测毛皮动物及宠物的SARS-CoV-2抗原及抗体检测方法,在目前全球COVID-19疫情的严峻形势下,未来仍需对毛皮动物及宠物进行长期的SARS-CoV-2流行病学监测。

宁安高铁项目清概工作推进缓慢的原因与分析

概算清理工作是一个铁路项目中后期的工作重点。对施工方而言,做好概算清理工作显得尤为重要,它的好坏直接决定项目的最终盈亏情况。通过对宁安高铁项目概算清理工作的梳理分析,得出宁安高铁项目推进缓慢的原因,提出了改进的方法和对策。

貉细小病毒性肠炎研究进展

貉细小病毒性肠炎是由貉细小病毒(RDPV)引起的一种急性、高度接触性传染性疾病。近些年来,细小病毒变异率不断升高,致使貉细小病毒性肠炎不能得到很好地防控。本文从貉细小病毒性肠炎的病原特性、临床特征及病理变化、实验室诊断方法和疫苗研究进展等多方面对貉细小病毒性肠炎的研究进展进行综述分析,为貉细小病毒性肠炎的研究提供一定的理论依据。

如何在国外项目施工中选择并管理好分包方

一个项目的管理水平主要取决于管理者的水平,而管理者最重要的职责之一是对分包方的管理,尤其是国际工程,分包方、施工人员大都是外方人员,这就对中方人员的分包管理水平提出了更高的要求。论文着重阐述在国外项目的施工过程中,如何更好地选择并管理好劳务分包方。

貉细小病毒RDPV-JL3株的分离鉴定及VP2基因序列分析

本试验从吉林省某养殖场疑似患貉细小病毒的貉肠道组织中成功分离出1株貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV),将其命名为RDPV-JL3株。对其VP2基因进行克隆测序和序列分析,结果表明,VP2核苷酸基因序列与RDPV HeB10-3(KJ194463)株相似性为100%,属于CPV-2亚型。系统进化树表明其与RDPV HeB10-3株和RDPV-17-JL-9(MH581183)株处于同一进化分支且与CPV-Vac1疫苗株亲缘关系密切。本研究为更好地在本地区开展貉细小病毒流行病学调查提供了有益借鉴,也为深入研究貉细小病毒变异和传播的分子机制奠定了基础。

基于S蛋白的犬冠状病毒间接ELISA检测方法的建立与应用

旨在原核表达犬冠状病毒(CCoV)的刺突(S)蛋白,以此为包被抗原,通过优化条件建立CCoV血清抗体间接ELISA检测方法。首先,将CCoV的S基因序列克隆至原核表达载体pColdⅠ中,在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达。Western-blot验证蛋白大小约为28 ku,纯化后作为包被抗原,通过优化条件建立检测CCoV抗体的间接ELISA,抗原包被最佳质量浓度为4μg/mL;待检血清稀释度为1∶160时D_(450)最高;酶标抗体最佳稀释度为1∶3000;TMB最佳显色时间为20 min;最佳封闭液为50 g/L脱脂奶粉溶液;阴阳性临界值为D_(450)=0.214;与犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒的阳性血清均不发生交叉反应,表明特异性好;批内变异系数最大值为4.531%,批间变异系数最大值为2.908%,表明重复性好;该方法能检测到640倍稀释的血清,表明敏感性较高。应用该方法对161份临床犬血清进行检测,发现阳性率为98.7%,说明CCoV的感染率较高。本研究为CCoV抗体检测提供了有效工具。

病毒样颗粒嵌合载体的研究进展

病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)是由病毒的一种或几种结构蛋白自行装配而成的类似天然病毒形态的空心蛋白颗粒。VLPs直径约20~200nm,具有规整的空间结构和良好的生物相容性,其表面有带有活性基团的氨基酸,可以作为嵌合载体递呈和展示同源或外源的表位抗原、肽和药物等各种材料。VLPs作为嵌合载体在新型疫苗、基因治疗、药物的靶向运输、造影等方面具有重要作用。本文对病毒样颗粒作为嵌合载体的国内外研究进展进行概述,为其进一步研究和利用提供参考。

嵌合OVA多肽的水貂肠炎病毒VP2病毒样颗粒的表达及鉴定

为探究水貂肠炎病毒(MEV)VP2病毒样颗粒(VLPs)作为嵌合载体携带外源抗原的能力,通过PCR技术将鸡卵清蛋白(OVA)第257~264位氨基酸短肽(SIINFEKL)插入到MEV VP2的N末端获得OVA_(257-264)-VP2,通过克隆重组和蓝白斑筛选分别获得重组质粒Bacmid-VP2、Bacmid-OVA_(257-264)-VP2,转染到昆虫细胞表达获得VP2、OVA_(257-264)-VP2蛋白的重组杆状病毒;通过间接免疫荧光和Western-blot分析蛋白反应原性,透射电镜观察VLPs形态,血凝试验检测其血凝特性。间接免疫荧光和Western-blot结果表明,重组蛋白VP2和OVA_(257-264)-VP2都具有良好的反应原性。透射电镜观察结果表明,VP2与OVA_(257-264)-VP2都可以形成病毒样粒子,颗粒直径均约为22 nm。血凝试验结果表明,重组蛋白VP2和OVA_(257-264)-VP2与天然病毒的凝集特性相同,均可达到1∶16 384。结论:在MEV VP2的N端插入OVA257-264,不影响VP2病毒样颗粒的组装,VP2和外源多肽都保持有良好的反应原性,MEV VP2可以作为疫苗载体递呈外源抗原。