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2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成
被引量:
3
1
作者
曹现连
姜自营
《齐鲁药事》
2008年第10期619-620,共2页
目的制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇。方法以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物。结果合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯...
目的制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇。方法以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物。结果合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯双苯氯甲烷,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为鲁南贝特制药有限公司生产确证。结论通过对合成路线的优化,使生产收率提高,降低成本,工艺更适于工业化的生产。
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关键词
盐酸西替利嗪
组胺H1
受体拮抗剂
合成
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职称材料
题名
2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成
被引量:
3
1
作者
曹现连
姜自营
机构
鲁南制药集团股份有限公司
出处
《齐鲁药事》
2008年第10期619-620,共2页
文摘
目的制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇。方法以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物。结果合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯双苯氯甲烷,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为鲁南贝特制药有限公司生产确证。结论通过对合成路线的优化,使生产收率提高,降低成本,工艺更适于工业化的生产。
关键词
盐酸西替利嗪
组胺H1
受体拮抗剂
合成
Keywords
Cetirizine H ydrochloride
histamine H1 - receptor antagonist
synthesis
分类号
TQ460.31 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成
曹现连
姜自营
《齐鲁药事》
2008
3
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