N-糖基硫代亚脲基-(硫代)磷酰胺二芳基和二烷基酯的合成

二芳氧基磷酰肼 ( 2a ,2b)或二乙氧基硫代磷酰肼 ( 4 )与糖基异硫氰酸酯 ( 5a～ 5d)反应 ,生成相应的N 糖基硫代亚脲基 -磷酰胺二芳基酯 ( 6a～ 6d ,7a～ 7d)和N 糖基硫代亚脲基 -硫代磷酰胺二乙基酯 ( 8a～ 8d) .

3-(3′-芳基-5′-硫酮-1′,2′,4′-三唑-4′-基)-氨甲酰基色酮类化合物的合成

报道 3 甲酰基色酮经Jones试剂氧化后得到 3 羧基色酮 ,再与 3 芳基 4 氨基 5 硫酮 1,2 ,4 三唑在POCl3 作用下 ,得到一系列 3 (3′ 芳基 5′ 硫酮 1′ ,2′,4′ 三唑 4′ 基 ) 氨甲酰基色酮类化合物 .所有化合物的结构均经IR ,LC MS ,1HNMR 。

含二氧杂环异黄酮的合成

本文报道含有3’,4’-亚甲二氧基,3’,4’-亚乙二氧基,3’,4’-三亚甲二氧基的异黄酮类化合物的合成,所得25个新化合物的结构经元素分析、~1H NMR谱确证;紫外光谱表明有异黄酮特征吸收。文中并对反应机理进行了探讨。

哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑类化合物的合成

以取代苯和丁二酸酐为起始原料,经Friedel-Crafts反应,肼合环,Br2/HOAc氧化脱氢后得到一系列1,6-二氢-3-芳基-6-哒嗪酮(2a～2d).然后将2a～2d与PCl5在POCl3中回流,得到相应的氯代产物3a～3d,将其与酰肼作用,合环后得到一系列未见报道的哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑类化合物.所有化合物结构均经元素分析,IR,1HNMR和MS谱得以证实,并对其波谱性质进行了讨论.

3-杂环取代色酮Schiff碱的合成(Ⅰ)

报道3-甲酰基色酮(1)与3-芳基-4-氨基-5-硫酮-1,2,4-三唑(2a～2f)在p-TsOH催化下合成得到含杂 环色酮的Schiff碱,进而发生类Mannich反应.所有化合物的结构均经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.并对 典型化合物的MS谱进行了诠释.

胍基木吡喃糖苷的合成及其抗HIV蛋白酶活性

2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑2a～2e反应,生成糖基硫脲衍生物3a～3e,再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的胍基木吡喃糖苷类化合物4a～4e,5a～5e,6a～6e,7a～7e,所有新化合物的结构均经IR,^1H NMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.生物活性测试结果表明,化合物4c,5b,6b～6d,7b等对HIV-1蛋白酶表现出了较高的抑制活性.

N,N′-二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺的合成

芳基硫代膦酰二氯 (2a～ 2c)由二氯芳基膦 (1a～ 1c)与PSCl3 反应得到 ,肼解后得到芳基硫代膦酰二肼 (3s～ 3c) ,将它们分别与糖基异硫氰酸酯 (4a～ 4e)在苯中回流 ,生成相应的N ,N′ (糖基硫代亚脲基 )芳基硫代膦酰二胺 (5a～ 5e ,6a～ 6e ,7a～ 7e) ,结构经IR、1HNMR、3 1PNMR、MS和元素分析加以确证。

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为曹玲华，刘育亭（新疆大学化学系，乌鲁木齐，８３００４６）关键词吡喃糖，呋喃糖，氧化，氧化剂的电化学行为近年来，Ｃｏｒｅｙ等［１，２］研制的新试剂ＰＣＣ（Ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｏｃｈｒｏｍａｔｅ）和ＰＤＣ（...

3-氮杂环取代色酮的合成

报道了通过１－苯基－３－甲酰基－１，２，５－三唑合成３－杂环取代色酮的结果。化合物的结构经元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ谱证实。

N-(糖基硫代亚脲基)-芳基硫代磷酰胺芳基酯的合成

The Reaction of arylatrloxythiophosphoric hydrazide 2a～2d with glycosyl isothiocyanates 3a～3d gave the corresponding aryl N-（glycosylthioureylene）-arylthiophosphoramidates 4a～4d,5a～5d,6a～6d,7a～7d.The resulted compounds contained glycosylthioureylene and thiophosphoric amide fragments.The glycosyl isothiocyanates 3a～3d were prepared by the reaction of α-D-glycosyl bromides with Pb（SCN）2.The biologic activities of the representative compounds were studied.

新型胍基半乳糖苷的合成及生物活性研究

2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑2a^2d反应,生成糖基硫脲衍生物(3a^3d),再在仲胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a^7a,4b^7b),糖基的保护基团在甲醇/甲醇钠条件下脱除,得到游离羟基的胍基糖苷(4c^7c,4d^7d).所有新化合物的结构均经IR,1H NM R,M S谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.对代表性化合物的生物活性测试结果表明,与相应的葡萄糖基胍相比,半乳糖基胍类化合物对H IV-1蛋白酶,血管紧张素转化酶(ACE)的抑制活性较差.

偶碳交替烃的非键分子轨道

偶碳交替烃也可能存在非键分子轨道,非键轨道的数目由不能作完美匹配的π电子数决定.非键轨道中原子轨道的系数,仍可按零和规则确定,但应设定两个或两个以上的代数值,并满足一个代数关系式.

双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯的合成(Ⅱ)

芳氧基硫代磷酰二氯(1a,1b)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a～3c)在苯中回流,生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a～4c,5a～5c),它们的结构经IR,1HNMR,31PNMP,MS和元素分析加以确证.

球烯－C_（60）和C_（70）的纸制模型

球烯－Ｃ_（６０）和Ｃ_（７０）的纸制模型曹玲华，刘育亭（新疆大学化学系８３００４６）球烯－Ｃ６０和Ｃ７０是具有固定组成和特殊结构的碳素多面体原子簇，是继金刚石和石墨之后，新发现的碳的同素异形体［１，２］。由于它特殊的结构和形态，已引起人们高度的重视。...

氯代脱氧松三糖的合成

本文报道由天然植物提取的松三糖为原料,在三苯基膦-四氯化碳体系进行氯代反应.结果发现氯代只发生在伯羟基上,且有较高选择性.经元素分析、IR、H-NMR、^（13）C-NMR、FAB-MS谱测定了产物结构;并通过分子模型计算作了解释.

2-O-苄基-3,5-内醚-α和β-D-木呋喃甲基甙的合成

本文报导一对具有2,6-二氧杂双环[3.2.0]庚烷骨架的四元环内醚型戊糖甙差向异构体的合成.其关键化合物2-O-苯甲基-3,5-二-O-对甲苯磺酰基-α-和β-D-木呋喃甲基甙(S)、2-O-苯甲基-5-O-对甲苯磺酰基-α-D-木呋喃甲基甙及其3-O-乙酰基衍生物均以结晶形固体制得,由这些结晶分别制得标题化合物.

N-(6-色酮-3-基-亚甲氨基)-S-{[4-芳基-5-(吡啶-4-基)]-1,2,4-三唑-2-基}巯乙酰胺类化合物的合成

N-芳基-2-[(吡啶-4-基)羰基]氨基硫脲1a～1e用NaOH溶液环合,得到3-巯基-4-芳基-5-(吡啶-4-基)-1,2,4-三唑(2a～2e),经酯化,肼解,得S-{[4-芳基-5-(吡啶-4-基)]-1,2,4-三唑-3-基}巯乙酰肼(3a～3e),再与3-甲酰基色酮(4a～4d)反应,合成得到了一系列新化合物5a～5e,6a～6e,7a～7e,8a～8e.化合物的结构经元素分析,IR,1HNMR和MS谱确证.