南湖菱壳总黄酮的水提醇沉工艺

采用正交试验法考察水提醇沉法中加水量、提取次数、药液浓缩比例和醇沉浓度4个关键因子对南湖菱壳总黄酮提取率的影响。以芦丁为对照,通过亚硝酸钠-硝酸铝比色法进行黄酮含量测定。结果表明,4种因子对黄酮提取率虽无显著影响,但最佳提取工艺为8倍水量提取3次,醇沉浓度为50%,药液浓缩比例为1.0∶1.0,总黄酮提取率为4.07%。该提取工艺稳定可行,可为工业生产提供参考,也为菱壳黄酮类化合物的深入研究和开发利用提供理论依据。

PNR检测在糖尿病肾脏疾病模型大鼠诊断及药效评价中的应用

目的通过监测肾小球足细胞相关分子podocin和nephrin的mRNA比值(podocin mRNA:nephrin mRNA ratio,PNR)在大鼠糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)早期模型中的变化,并将其与尿白蛋白-肌酐比值(urinary albumin to creatinine ratio,U-ACR)对比,评价PNR作为DKD早期诊断指标的可行性;并比较缬沙坦和福辛普利钠对DKD的早期干预作用。方法采用尾静脉注射链脲霉素(streptozotocin,STZ)(60 mg/kg)建立DKD大鼠模型,监测对比PNR与U-ACR的早期变化,适时给予缬沙坦和福辛普利钠干预;采用苏木精-伊红(hematoxylin and eosin staining,HE)染色观察肾小球结构形态,透射电子显微镜观察肾小球足细胞超微结构。结果造模后PNR在第9天达临界值(≥1),较U-ACR在第15天达临界值(≥30 mg/g)更早;造模后第9天给予缬沙坦和福辛普利钠干预,发现其对U-ACR均有显著降低作用(P<0.05),且缬沙坦低剂量优于高剂量(P>0.05),而福辛普利钠高剂量优于低剂量(P>0.05);低剂量的缬沙坦和福辛普利钠均对PNR有明显降低作用(P<0.05),高剂量未见明显影响;缬沙坦和福辛普利钠干预对肾小球结构及足细胞排布均具有一定的改善和维持作用。结论PNR较U-ACR更早变化,对大鼠DKD早期诊断具有一定的提示作用,缬沙坦和福辛普利钠早期干预对大鼠DKD有一定的治疗作用。