磁化水的物理化学性能

除红外光谱和核磁共振谱与磁化前无明显差别外，磁化水的ｐＨ值、溶解氧和难溶盐的溶解度均增加，紫外吸收峰和密度降低，挥发性加快，电导率的变化与磁场强度和磁化时间有关，并发现磁化水的电导率有滞后效应．

荧光光谱法研究抗癌新药吡柔比星与DNA的相互作用

目的：研究抗癌新药吡柔比星（ＴＨＰ）与ＤＮＡ的作用方式。方法：利用荧光光谱法和吸收光谱法，以ＴＨＰ为荧光探针研究测定ＤＮＡ。结果：ＴＨＰ与ＤＮＡ的结合常数为１６６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１，结合位点数为２６ｂａｓｅｐａｉｒｓ。此外，利用ＤＮＡ对ＴＨＰ的荧光猝灭作用研究了对ＤＮＡ的分析应用。ＤＮＡ的检出限为０９１μｇ·ｍＬ－１，线性范围为０９１～９０μｇ·ｍＬ－１和９０μｇ·ｍＬ－１～２６μｇ·ｍＬ－１。结论：ＴＨＰ的蒽醌环与ＤＮＡ的碱基对发生嵌入作用，而ＴＨＰ的含糖侧链与ＤＮＡ有小沟槽作用。

超氧化物岐化酶磁效应的研究

用不同强度的静磁场作用于超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）溶液后，通过测定其活性表明，ＳＯＤ的活力随磁感应强度和作用时间不同而波动性升高并最终趋于稳定． ２００ ｍ Ｔ磁场作用２ ｈ，ＳＯＤ对自氧化的抑制率（活力）增加１７ ％ ． 实验还首次发现ＳＯＤ的磁效应具有一定的可逆性． 将邻苯三酚自氧化反应测定ＳＯＤ活力的反应体系置于磁场中，则发现ＳＯＤ对自氧的抑制率随磁感应强度不同而波动性降低，随温度升高则降低程度迅速加剧． 在Ｔｒｉｓ介质中降低４４．６ ％ ，在ＰＢＳ中则可完全失活．

Kalman滤波分光光度法同时测定镧铈镨钕

研究了稀土元素与对溴偶氮胂的显色反应,提出了用Kalman滤波分光光度法同时测定稀土元素的方法,用于铝合金中铈组稀土元素测定,结果满意.

Kalman滤波分光光度法同时测定稀土元素的研究

本文提出的变体系Kalman滤波分光光度法可用于吸收光谱相似的多组分同时测定,并用“新息”的归一化自相关系数作为Kalman滤波可靠性检验标准,使判断准确可靠。用所提出的方法同时测定了模拟矿样中的10个稀土元素,结果满意。

磁场对大肠杆菌及胞内谷氨酸脱羧酶的影响

研制了大肠杆菌电极 ,采用部分干燥法处理大肠杆菌膜 ,使电极寿命达到了 38d 用此电极研究分别磁化底物及大肠杆菌膜对其胞内谷氨酸脱羧酶 (GAD)活性的影响 ,发现在不同磁场强度、不同作用时间下 ,磁化底物其影响不一致 ,活性最高可达 4 5 2 % ,且有滞后和恢复效应 ;磁物菌体膜未见膜活性显著变化 磁场处理菌液 ,未见明显灭菌作用 。

磁场对纤维素酶的活性及构象的影响

以羧甲基纤维素钠（CMC）为底物评价纤维素酶的活性，研究了不同条件下静磁场对酶的活性及构象的影响。9℃，pH4．0条件下磁化，其活性及荧光光谱均不见明显变化；但若改变反应时的pH，可使活性增加达16.4％；并发现磁处理后的酶有滞后效应及可逆性。较高温度下，磁化处理酶液，其活性及构橡均发生不同程度的变化，且对其抑制动力学表现为混合型抑制模式；其构象变化也基本上随失活的增加荧光强度增大。

双修饰电极零电流示波双电位滴定的研究——混合酸的连续滴定

本文采用双聚苯胺修饰电极进行示波双电位滴定,用示波器直接指示△E的变化,以示波器荧光屏上荧光点最大位移指示终点。方法简便、快速、直观,用于乙二醛母液中混合酸的连续滴定,结果满意。

原子吸收分光光度法测定异烟肼

INH与Ag(Ⅰ)反应,定量析出金属Ag.用原子吸收分光光度法测定Ag,从而可间接测定TNH.方法用于片剂和血清中INH的测定,结果满意.

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸－TritonX－100双波长分光光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００测定铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ３．８～５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，Ｃｕ（Ⅱ）与ＢＴＡＥＢ形成稳定的１∶２蓝紫色配合物，λ＿（ｍａｘ）在６５４ｎｍ处，铜量在０～ｍμｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，用单波长法测得的ε＿（６５４）为５．７×１０￣４，双波长光度法测得的ε＿（６５４，５３２）值达９．６２×１０￣４。方法灵敏、稳定，有良好的选择性，用于铝合金中微量铜的测定，结果满意。

磁场对酶构象的影响

用荧光光谱法研究了在不同磁场强度、温度、介质和磁化时间下，磁场对乳酸脱氨酶、肌酸激酶、尿酶、超氧化物歧化酶构象的影响。发现磁场能影响酶的构象，但光谱变化与酶活力变化无一定规律，并对其可能的作用机制和原因作了初步探讨。

磁场对碳酸酐酶的影响

建立了流动注射分析方法 ,评价了碳酸酐酶 (CA)的活性 ,并用此方法研究了磁场对酶催化活性的影响。发现磁场作用使酶活力升高 ,2 10mT下作用 4h ,其活力增加了 17% ;随着磁化时间的延长 ,其磁场效应基本上趋于一致 ,且观察到了磁酶效应的可逆性。实验还发现磁场使酶 -底物反应的活化能降低 ,并对可能机理作了初步探讨。

零电流示波双电位滴定法连续测定钙、锶、钡

本文用光谱纯碳棒制成不同面积的碳电极,用涂渍法制得对四苯硼酸根离子有特征响应的修饰电极.在此电极上进行零电流示波双电位滴定,由示波器直接指示电位的变化,以确定滴定终点.方法简便、快速、选择性好,用于碱土金属离子Ca^(2+)、Sr^(2+)、Ba^(2+)的连续滴定,结果令人满意.

磁场影响固定化葡萄糖异构酶活性的研究

采用丹麦Novo公司测固定化葡萄糖异构酶 (SweetzymeT)活力的反应体系 ,用半胱氨酸 -咔唑法评价酶的活性 ,研究了磁场在不同条件下对酶活力的影响。实验发现 :在不同磁化时间、温度、磁场强度和pH条件下磁化底物 ,使其活性增加可达 2 8 6 % ,并且具有可逆性 ,但磁化固定化酶或磁场作用于酶—底物反应体系 ,未见酶活力的明显变化。

串联组合离子选择电极的研究——利用Ag_2S电极测定废水中S^(2-)离子含量

本文依据电池串联原理将多组电极串联组合,减少了因电动势测量误差而造成的测定浓度的相对误差,明显地提高了测定的精密度和准确度.对工业废水中S^(2-)离子含量的测定结果令人满意.其相对偏差低于2.5％,方法回收率为97.5—101.7％,明显优于现有离子选择电极测定方法.与比色法进行比较,测得结果基本一致.

磁场对固定化乳酸脱氨酶催化活性的影响

采用流通池光纤荧光光度法，对固定化乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）在静磁场作用下的催化活性进行了探讨．发现在０．０８４～０．２３０Ｔ磁场作用下ＬＤＨ的催化活性明显降低，其降低值随磁场强度增强而增大，且与磁场作用的时间和ｐＨ值有关，而在２５～４０℃范围内，温度则无显著影响。

苯并噻唑类化合物分子结构对黄铜脱锌腐蚀抑制作用的影响

本文采用失重法、原子吸收光谱法和电化学方法研究了苯并噻唑及其衍生物在模拟冷却水中对黄铜脱锌腐蚀的抑制作用,测定了这些化合物分子结构对缓蚀性能的影响,其抑制作用从高到低的顺序为:2—巯基苯并噻唑(2—SH—BT)>2—氨基苯并噻唑(2—NH_2—BT)>2—甲基苯并噻唑(2—CH_3—BT)>苯并噻唑(BT).并探讨了这些缓蚀剂的抑制作用机理.

铁(Ⅱ)-TAEB-混合表面活性剂显色体系的研究与应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)-Tween-80阴-非混合表面活性剂存在下,Fe(Ⅱ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)的高灵敏显色反应.在pH3.8～5.5的HAc=NaAc缓冲介质中,形成稳定的红紫色胶束配合物,最大吸收在波长610nm处,表观摩尔吸光系数ε_(610)值达1.5×10~5,为目前噻唑偶氮胶束光度法测定铁(Ⅱ)的最灵敏方法,应用于地面水、人发和铝合金中微量铁的测定,结果满意.

铜离子选择电极在连续测定人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的应用

本文以铜离子选择电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,在同一酸度下,采用 Trien和 EDTA 两种滴定剂,同时连续滴定铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)两离子,结果满意,用于人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子的测定,其标准偏差为±2.6μg,方法回收率为97.7～104%之间,结果与原子吸收光谱法基本一致。

用新试剂2-QADNm在羟乙基阳离子表面活性剂存在下测定微量锌

在稀碱溶液中,当有羟乙基阳离子表面活性剂 DEMAC 存在时,Zn^(2+)与2-QADNm 形成1:2的红色配合物。其λ_(max)为530nm,ε为1.75×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。锌含量在0.013～1.30μg/mL 范围内服从比尔定律。用本法测定人发和血清中的微量锌,结果满意。