环境样品中PAHs衍生物的前处理及分析方法研究进展

多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)衍生物主要是由木材、化石燃料、有机高分子化合物不完全燃烧以及母体PAHs在一定条件下转化产生,是具有持久性有机污染物特征的一类污染物质.与母体PAHs相比,其赋存浓度虽然更低,但具有较母体更高的毒性,因此建立高效以及高灵敏度的PAHs衍生物前处理和分析方法具有重要的意义.随着检测技术的飞速发展,针对不同基质中各PAHs衍生物已经开发出一些较为可靠和新型的分析技术,但尚未有系统且全面综述PAHs衍生物的前处理以及分析方法的工作.本文综述了近年来环境样品(水体、固体、生物体)中PAHs衍生物的最新研究进展,介绍了被广泛运用到实际样品中的前处理技术(萃取、净化)、分析方法及其方法优化等方面的实例,并且对现有技术的性能进行了比较,提出了当前方法存在的缺陷,最后对未来的研究方向进行了展望.

甲醇主介电弛豫速率的疏水端与亲水端协同影响

单羟基醇的主介电弛豫过程通常表现出典型的Debye特征,近年来影响其速率的因素成为研究热点.一般认为,醇分子的亲水端(即羟基)在主介电弛豫过程中通过氢键网络发挥主要作用,而疏水端则主要通过“稀释”体系中的羟基浓度,间接影响该过程.本研究通过经典分子动力学模拟系统地探讨了影响甲醇主介电弛豫速率的因素.结果表明,甲醇的疏水端不仅在稳固体系氢键网络方面对主介电弛豫过程产生间接影响,甚至还能直接作用于弛豫过程.甲醇的主介电弛豫过程是其亲水端和疏水端协同作用的结果.此外还发现,甲醇的主介电弛豫速率可能并不像著名的“等待-切换”模型所描述的那样,主要受“氢键伙伴”浓度的影响,而是多种因素共同作用的结果.在某些情况下,“氢键伙伴”浓度的影响甚至被其他因素产生的影响所掩盖,成为次要因素.本研究有助于加深对醇类分子弛豫过程及其物理起源的理解.