Yb-TiO_(2)复合光催化剂的制备及光催化性能

基于TiO_(2)主体材料,通过镱掺杂改性制备了Yb-TiO_(2)纳米光催化剂,并用XRD、FT-IR和PL等技术对样品的晶体结构和性能进行表征,优化了Yb-TiO_(2)纳米光催化剂配比(0.8%),并以玫瑰红B模拟废水进行探针反应,分别在紫外光和可见光照下评价其光催化性能。与未掺杂TiO_(2)纳米光催化剂进行对比,Yb-TiO_(2)纳米光催化剂对玫瑰红B溶液表现出更高的光催化降解性能,在紫外光(90 min)和可见光(180 min)下的脱色率分别达到99%和90%。

基于蒸气压下降法测定物质摩尔质量的实验研究

摩尔质量是物质的一个重要基本参数。物理化学实验中常用凝固点降低法测定物质的摩尔质量,但在实验过程中其凝固点不易判断。本文利用稀溶液饱和蒸气压下降的原理,设计了测定物质摩尔质量的方法和装置,实验原理清晰、操作简单。我们分别对尿素、蔗糖的水溶液和萘的环已烷溶液进行了实验测定,实验测得的尿素、蔗糖和萘的摩尔质量分别为58.1,352.7和121.5 g/mol,与理论值的相对误差分别为3.33%、3.03%和4.50%。饱和蒸气压下降法为测量物质的摩尔质量提供了一种简单的候选方法。

氢分子团簇的实验和理论研究进展

氢分子是宇宙中结构最简单的分子,而它的团簇是分子团簇科学的研究模型。目前,氢分子团簇的结构和动力学仍是基础科学研究的热点之一。氢分子团簇的实验和理论研究主要集中在三个方面:团簇的形成条件和尺度分布;团簇的电离能和出现势;以及氢分子团簇的量子化学计算研究。主要介绍了国外氢分子团簇实验和理论研究的现状,同时也对我们在氢团簇的光电离研究方面取得的进展进行了介绍,希望能为以后氢分子团簇的基础和应用研究提供一些参考信息。

氢分子团簇的研究进展及其应用

氢分子是宇宙中结构最简单、数量最多的分子,氢分子团簇是分子团簇结构和动力学的研究原型.同时,氢作为激光核聚变和托克马克受控热核聚变的原料,氢分子团簇对聚变的效率有很大的影响.本文介绍了氢分子团簇在基础研究、超流体研究、托克马克研究和激光核聚变研究中的研究意义、研究内容和研究现状.

分子对接技术在天然产物小分子与靶标蛋白相互作用中的研究进展

天然产物小分子配体与靶标蛋白的相互作用是很多生物学过程的核心,精确预测其相互作用的模式在现代药物设计中具有重要的基础意义。本文系统的介绍了分子对接技术在天然产物小分子与靶标蛋白相互作用中的研究进展。

Ho@TiO_(2)催化剂的制备及其可见光光催化降解性能

以钛酸四丁酯、氯化钬六水合物、无水乙醇为原料,采用简单的溶胶-凝胶法,成功制备出了Ho金属元素掺杂的Ho@TiO_(2)纳米光催化剂。采用XRD、FT-IR和PL等技术,对样品的晶体结构和性能进行表征,并优化了Ho@TiO_(2)纳米光催化剂配比,以玫瑰红B模拟废水进行探针反应,在可见光照射下评价其光催化性能。结果表明,与TiO_(2)纳米催化剂进行对比,Ho@TiO_(2)纳米光催化剂对玫瑰红B溶液(5 mg/L)表现出更高的可见光光催化降解性能,在可见光下照射180 min的脱色率达到95%。

氧空位Co_(3)O_(4)纳米线阵列的制备及其高效电催化合成氨

室温下的电化学氮还原反应(NRR)为合成氨提供了一条温和的途径。然而,常温常压下电化学NRR的活性和选择性较差。过渡金属氧化物上的氧空位可以为N;分子的吸附和活化提供独特的活性位点。制备了一种氧空位Co_(3)O_(4)(V-Co_(3)O_(4))纳米线阵列。喇曼光谱和X射线光电子能谱(XPS)测试显示氧空位可以稳定地存在于V-Co_(3)O_(4)纳米线阵列上。电化学测试表明,V-Co_(3)O_(4)具有高效的电化学氮还原反应活性和选择性。在工作电极上施加-0.3 V时,氨的产量高达10.9μg·h;·cm^(-2),法拉第效率为6.3%。这种低成本的过渡金属氧化物是有前途的固氮催化剂之一。

氮掺杂二硫化钨纳米线阵列的制备及其高效碱性电催化析氢研究

WS2是一种有前景的非贵金属析氢电催化剂,实验和理论计算表明其在酸性条件下具有较好的析氢催化活性。但在碱性条件下其析氢性能较差,过高的水解离能垒是限制其碱性析氢活性的一个关键因素。掺杂是一种常用的调节催化剂水解离能垒的有效方法,考虑到N原子具有较小的原子半径和更强的电负性,在WS2中掺杂非金属N可能是一种相对容易实现的方案。X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等分析测试表明,合成了N掺杂的WS2纳米线阵列(N-WS2)。变温反应速率及电化学阻抗谱测试表明,相比于WS2纳米线阵列,N-WS2纳米线阵列具有明显降低的水解离能垒,其碱性析氢活性大大增强。在1mol/L KOH溶液中,电流密度为10mA/cm2时,其过电位仅为115mV、塔菲斜率为73mV/dec,明显优于WS2纳米线阵列的292mV、137mV/dec。通过掺杂调节碱性电催化剂水解离能垒的设计理念为碱性析氢电催化剂的合理设计提供了一条可能的有效途径。

非贵金属双活性位点碱性电催化分解水研究进展

随着化石能源的枯竭和环境污染问题的加剧,人们正在寻求新的能源以取代传统化石能源。氢能作为一种清洁、可再生能源吸引了全世界研究人员的广泛关注。通过电解水制氢是一种符合可持续发展的实用性技术,其所耗电能可由风力发电,太阳能电池等所提供。在原子层面研究与设计具有多重反应位点的新型电催化剂是提高碱性析氢反应的重要手段。本文阐述了碱性电催化析氢中非贵金属双活性位点的作用和意义。

具有高活性晶面的分级二氧化钛纳米棒光催化二氧化碳还原（英文）

光催化二氧化碳还原被认为是能够同时解决能源和环境问题的最有效方式之一。但高效的二氧化碳还原催化剂的缺乏限制其实际应用。在本文中,我们成功合成了具有{001}高活性晶面的分级二氧化钛纳米棒结构,纳米棒的直径为5~10 nm,长度为几个微米。分级纳米棒结构使得其具有更大的比表面积,进而大大促进了光吸收。具有有效电荷传输、更大比表面积及更强光吸收的分级结构二氧化钛纳米棒与商业的P25二氧化钛相比具有更强的二氧化碳光催化还原性能。

金属酞菁/卟啉分子电催化CO_(2)还原的研究进展

大气中日益增加的CO_(2)浓度导致了气候变化等环境问题。将CO_(2)催化转化为有价值的化学品具有重要意义。利用太阳能、风能等可再生能源产生的电能,通过电化学方法将CO_(2)还原转化为有价值的碳基化合物是最具有应用前景的方式。分子催化剂具有明确的结构和清晰的活性位点,可实现基于机理的性能优化。综述了近年来金属酞菁/卟啉分子在电催化CO_(2)还原为CO的实验和理论方面的最新研究进展。首先,介绍了金属酞菁/卟啉分子电催化CO_(2)还原为CO的详细机理。然后,重点介绍了如何通过分子分散和配体修饰提升金属酞菁/卟啉分子电催化CO_(2)还原为CO的活性和选择性。最后,讨论了金属酞菁/卟啉分子电催化CO_(2)还原存在的挑战及其可能的解决方案。

氧缺陷三氧化钨纳米线阵列高效电催化合成氨

考虑到氨对食品、化工和能源的影响,有效激活惰性N_(2)合成氨在现代社会中具有十分重要的意义。在晶体结构中引入缺陷来调节材料的化学和物理性能是一种提高材料电催化性能的有效策略。采用Ar^(+)等离子体轰击策略在WO_(3)的纳米线阵列上产生丰富的氧缺陷,氧缺陷WO_(3)的纳米线阵列(V-WO_(3))电催化活化N≡N键,从而在环境条件下实现了高效的直接氨合成。氧元素的X射线光电子能谱测试表明,V-WO3催化剂具有丰富的氧缺陷,氧缺陷是导致N_(2)高效电催化转化为NH_(3)的原因。

基于蒙特卡洛分子动力学模拟的算法在天然产物小分子与蛋白质相互作用中的应用

天然产物小分子与蛋白质相互作用的研究对于天然产物的功能研究有着非常重要的意义。作为一种快速而低成本的手段,基于分子动力学模拟的方法正在受到越来越多的重视,而基于蒙特卡洛分子动力学模拟的算法是其典型的代表。本文详细的阐述了基于蒙特卡洛分子动力学模拟的算法在天然产物小分子与蛋白质相互作用中的应用。

浅谈形成农村中学生厌学心理之家庭因素

不良的家庭环境,对中学生厌学情绪的产生起着推波助澜的作用,加剧了学生厌学的倾向。随着社会家庭情况,教育教学环境的改变,家庭因素对学生的厌学影响越来越多,也越来越大,本文主要从五个方面,分析了形成农村学生厌学的原因。这种日益严重的厌学情况,需要家长、老师、学校和整个社会的共同努力来改善。

同步辐射单光子电离在二次有机气溶胶研究中的应用

本文介绍了国家同步辐射实验室新建立的二次有机气溶胶试验站及获得的初步实验结果。同步辐射光源可以提供高亮度、高准直性和波长连续可调的真空紫外光。真空紫外光电离是单光子过程,可以克服电子束轰击电离和激光光电离的分子碎片多的缺点,与飞行时间质谱结合,能够有效探测气溶胶的化学成分,尤其是二次有机气溶胶的化学成分。该方法为深入研究挥发性有机物光氧化生成二次有机气溶胶的动力学及其形成机理,提供了一种全新的研究手段。

2H-MoS2电催化析氢催化剂基面激活研究进展

密度泛函理论计算和实验表明,2H-MoS2电催化析氢催化剂的活性位点为边缘不饱和的Mo或S位点。受这一基本认识的启发,人们致力于通过纳米结构的工程设计来增加二硫化钼催化剂上暴露的活性位点数量。但相比于大量的基面位点,边缘位点的数量毕竟是少数。因此,通过适当的物理或化学方法激活基面的惰性位点更具有科学意义。通过应变S空位、金属掺杂和非金属掺杂的典型研究案例重点讨论了2H-MoS2电催化析氢催化剂基面激活研究进展。

CO_(2)电催化还原的分子活化机理研究进展

通过电催化将CO_(2)还原为碳氢化合物燃料被认为是最具吸引力的策略之一。CO_(2)的分子活化作为电催化还原过程的第一步,其对反应产物的选择性具有重要影响。深入理解二氧化碳分子在催化剂表面的初始活化对C1产物选择性及碳碳偶联生成C2产物的分子机理具有重要的科学意义。本文的目的不是详尽无遗的介绍CO_(2)电催化还原的所有方面,而是有选择性地重点介绍CO_(2)分子在催化剂表面初始活化对C1产物选择性及其碳碳偶联生成C2的分子机理研究进展。

浅述香豆素类化合物的抗菌活性

香豆素类化合物因其天然资源优势、结构简单、易于合成、活性多样、用途广泛等特点受到研究者的广泛关注。特别是香豆素类化合物具有的优良抗耐药菌活性,再次掀起香豆素抗菌活性的研发热情。基于近年来香豆素类化合物抗菌活性的研究概况,初步总结了香豆素类化合物在医药和农药两方面的抗菌研究进展,并对此类化合物的后续研究和发展趋势进行了简要展望。

纯液体饱和蒸汽压测定的实验研究

纯液体的饱和蒸气压是液体物质一个重要热力学参数,对其测量方法的研究具有重要的科学意义。本文设计了一种操作简单的纯液体饱和蒸汽压测定的实验装置,利用该装置我们测定了20℃、25℃、30℃下的环已烷、异丙醇及蒸馏水的饱和蒸汽压值。实验结果表明,测定的实验值与已有的文献值相对误差均在6%以内,测量精度较高。环已烷、异丙醇及蒸馏水饱和蒸气压值的精确测量证明我们设计的测定液体饱和蒸气压值的实验装置具有很好的可靠性。

微波辅助制备不规则Co3O4花球及其电化学性能

以六水合硝酸钴、苯甲酰丙酮为原料,利用微波法合成了Co3O4花球前驱体,并在500℃空气条件下锻烧得到不规则Co3O4花球。通过XRD、SEM、TEM对不规则Co3O4花球的微观结构和表面形貌进行了表征。电化学测试结果表明,不规则Co3O4花球负极材料在0.1 A/g的电流密度下,首次充电比容量达到816 m A·h/g,循环100圈后,比容量保持率为89.2%;倍率性能测试结果表明,电流密度从0.1 A/g增加到1 A/g时,比容量有一定的衰减,但电流密度恢复到0.1 A/g时,比容量几乎恢复到原来的水平;阻抗测试结果表明,不规则Co3O4花球负极材料循环前内阻为335Ω,50圈循环后内阻减小到240Ω。制备的不规则Co3O4花球具有较高的充电比容量、良好的循环性能和倍率性能。