管道化高压溶出我国铝土矿的几个问题——(四)结疤

减轻管道结疤及其易于清除,是实现管道化溶出工艺正常作业的关键。关于钛疤的研究较多,对其危害已有较一致的认识,伹对在260℃以及更高温度下结成的硅疤,论著者各异。作者从矿石中含硅矿物的物相组成着手,进而对析出物和管道结垢的物相成分,进行了理论上的推断和实验结果的引证。认为:对于我国一水硬铝石采用管道化强化溶出产生的钛酸钙(钛疤)和高温形成的硅疤都是不难清除的。

管道化高压溶出我国铝土矿的几个问题——(一)一水硬铝石的溶出性质

(一)我国的铝土矿绝大部分为一水硬铝石型,比起三水铝土和一水软铝石要难溶出得多,根据一水软铝石和一水硬铝石的生成自由焓来看,显然相差不大: 精选所得的生成自由焓值矿物名称△G(?)298.15 KJ/mol 一水硬铝石 -914.0 一水软铝石 -917.1 拜尔石 -1158.

管道化高压溶出我国铝土矿的几个问题——(二)、(三)

（二）管道化及双流法（一）生产氧化铝用拜耳法的规模日渐扩大（如年产 Al2O350万吨）,所用溶出器的容积也愈来愈大。为了降低溶出器的投资,人们在追求提高溶出速度和溶出温度方面进行了大量研究。认为,要做到既能提高溶出温度以缩短溶出时间,又不使溶出设备的投资过大。

磷化物掺杂剂对钽阳极氧化膜组成及击穿特性的影响

利用俄歇谱仪(AES),采用氩离子溅射剥离的方法对不掺杂和掺杂钽片的阳极氧化膜进行了纵向分析。发现:掺杂剂中的磷原子确实进入到阳极氧化膜内。假设进入氧化膜内的掺杂剂中的磷原子作为杂质中心存在,在强电场作用下电离而释放出电子。根据钽阳极氧化膜的Albella雪崩模型,导出了V_B=B-blnc-alnA。实验证明上述假设是合理的。

磷化物掺杂剂与钽的互相作用

查明磷化物掺杂剂与钽基的互相作用,是了解掺杂剂影响钽阳极的比容、击穿电压和漏电流等性能的基础。为此,本文用高温俄歇谱仪和X射线衍射仪对掺杂试样进行了分析,发现在掺杂量≥0.5％时,其主要作用机理为:P_2O_5+2Ta=Ta_2O_5+2P,3Ta+P=Ta_3P。

电容器级钽粉的铝化物掺杂

通过阳极氧化试验和 X 射线衍射分析,研究了铝化物掺杂量对钽阳极氧化膜电性能特别是击穿电压的影响,分析了掺杂剂 NaAlO_2与钽粉作用后生成的主要新相的组成和结构,发现当掺杂量≤01wt%时,钽阳极的击穿电压随掺杂量的增加而线性增加,当掺杂量为0.5wt%时,击穿电压反而下降了43V;主要新相的组成和结构是四方 AlTaO_4相。此外还讨论了掺杂量与击穿电压间的相关性,认为控制适当的掺杂量是重要的。

钽阳极氧化膜中掺杂 PO_4^(3-)对漏电流及应力特性的影响

采用磷同位素^(32)P 示踪法测定了钽阳极氧化膜内的含磷量并探讨了掺杂量对膜的漏电流和应力等特性的影响。结果表明,PO_4^(3-)在膜内的掺入量随溶液浓度的增加而增加,漏电流则随掺杂量的增加而减少。阳极氧化膜应力的大小与氧化条件有关,在本实验条件下压应力随溶液浓度的增大而降低,所以控制膜的掺杂可改进电容器的性能。

高温质谱 Knudsen 池进样装置的设计

结合 Atlas-CH_4 型质谱仪设计了用于高温质谱技术的 Knudsen 池进样装置。提出了设计原则、设计方案以及相应的理论计算。该装置具有四个试样池,池体可以旋转。采用电阻丝和电子轰击两种加热方式,最高温度可达2500K,适用于高熔点化合物热力学性质的测定。

铝阳极氧化膜的光干涉着色法研究

自一九六三年铝阳极氧化膜的电解着色法实用以后,电解着色法已获得广泛的应用.但是用电解着色法得到的颜色单调。为克服这一不足,出现了三步电解着色法,光干涉着色法。用这种方法可获得多种鲜艳的颜色。据报道它已能工业规模生产灰兰色铝制品。本文首先简要讨论干涉着色法的显色原理及国内外研究现状,最后实验研究各处理步骤对颜色的影响。

铝电解阳极炭素材料氧化动力学研究

作者用热重法研究了不同添加剂对铝电解阳极炭素材料氧化速度的作用,从而为筛选催化剂以降低铝电解阳极过电位提供了参考数据。实验表明,碱金属碳酸盐对炭的氧化有较明显的催化作用,碱金属和碱土金属氟化物的催化作用不够明显,硼化物和稀土氧化物有—定的抑制作用。

由三元系某组元的偏摩尔量计算其它组元的偏摩尔量的解析方法

提出了一种解析法用以计算三元系中组元的偏摩尔热力学性质,阐述了计算原理并以Sn-Ag-Pb 三元系的活度为例进行了计算。

Sol—gel技术评述

应用sol-gel技术制备特性粉末、陶瓷、催化剂、玻璃及涂层等具有广阔的应用前景。研究sol-gel技术可能发现新的晶相,对化学及材料学的发展具有一定的理论意义。国外已开始广泛地探索sol-gel技术新的研究对象和应用领域,国内研究相对落后。

飞行时间质谱法研究四氯化钛气相氧化动力学

采用飞行时间质谱法研究了四氯化钛与氧的气相氧化动力学。试验的温度范围在家９３～７２９℃之间，试验用四氯化钛在该ＴｉＣｌ＿４－Ｏ＿２体系中的浓度为７％～５０％。试验结果表！凡反应产物对氧化反应有阻滞作用。