苯酚直接羟化制苯二酚的过程研究

在催化剂作用下 ,以过氧化氢为氧源直接氧化苯酚制备邻苯二酚和对苯二酚是很有竞争力的清洁工艺 ,具有很好的研究价值。本文对苯酚在铁复合氧化物催化剂作用下以过氧化氢直接氧化制苯二酚过程进行了实验研究 ,考察了过氧化氢分解、温度、过氧化氢加料量等因素对反应结果的影响。结果表明 ,在 5 0～ 80℃范围内 ,温度变化对反应无影响 ,属于强放热快反应 ,过程受过氧化氢加料控制 ,过氧化氢宜采用滴加的方式加入 ,其最佳用量为苯酚质量的 35 %。在反应过程中 ,存在诱导期 。

“饥饿”反应器中苯乙烯聚合动力学

本文对“饥饿”反应器中ＡＩＢＮ引发苯乙烯聚合行为进行了详细的研究，建立了相应的聚合动力学模型。在模型中，考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量，并将链终止速率常数与聚合物的累积数均链长进行校正。

苯酚羟基化制苯二酚物料体系的分析方法

对苯酚直接羟基化制苯二酚反应物系的分析方法进行研究。用聚乙二醇２００００作固定液，用ＰｏｒａｐａｋＰ作载体，热导检测的ＧＣ分析方法分析样品中苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和水的相对组成，用热失重分析方法分析样品中焦油的含量，进而计算样品中各物质的实际组成、反应中苯酚的转化率及生成苯二酚的选择性。因而可以正确地评价催化剂的活性指标及工程因素对苯酚羟基化制苯二酚反应的影响。

“饥饿”反应器中自由基聚合动力学(Ⅱ)──甲基丙烯酸甲酯聚合动力学

对“饥饿”反应器中甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合行为进行详尽研究，建立了聚合动力学模型，模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量；考虑了PMMA的高温解聚作用；考虑了体系中的凝胶效应，并将链终止速率常数与凝胶效应联系起来，反映在模型中．通过实验，优化回归求取了模型参数．

用母函数方法处理苯乙烯本体聚合的分子量及其分布

本文用母函数方法处理了含乙苯的苯乙烯热引发本体聚合系统,建立了分子量分布模型:其中,

“饥饿”反应器中自由基聚合动力学(Ⅰ)──关于长链假定适用性的讨论

在建立自由基聚合动力学模型时，由于聚合度很大，通常假定聚合速率等于链增长速率，认为用于链引发所消耗的单体量极少，将其忽略不计，即所谓的长链假定．本文对这一假定进行了详尽的分析，通过计算表明：在高温或／和高引发剂浓度下，特别是在“饥饿”反应器中，长链假定不再适用，建立更为精确的聚合动力学模型时，须考虑长链假定适用性．

苯乙烯热引发本体聚合动力学

研究了加少量乙苯的苯乙烯热引发本体聚合于120～170℃聚合速率在0～95%转化率内的变化规律,建立了如下聚合动力学模型:(dx)/(dt)=A[M]_0^(382)(1-x)^(5/2)/(1+∈x)^(3/2)其中 A=[]A_0+A_1x+A_2x^2+A_3x^3,x 表示转化率A_i(i=0,1,2,3)是温度和乙苯含量的函数。实验测定了不同聚合阶段的转化率,并进行了参数回归。

连续串联釜式反应器中苯酚羟化制苯二酚的催化剂活性分布

在连续串联搅拌釜反应器(m-CSTR)中对铁复合氧化物催化剂作用下苯酚过氧化氢羟化制苯二酚体系中催化剂活性及其分布进行实验研究,结果表明:在催化剂使用过程中,催化剂活性衰减较快,得到催化剂活性与时间的关系式。为使m-CSTR中催化反应稳定进行,采用部分回用的方式进行操作,利用活性方程对m-CSTR中催化剂活性分布进行了计算。结果表明:随着回用比和回用次数的增加,催化剂的平均活性下降,回用比小于0.6时,催化剂的活性为开始活性的85%,可保持在较高的水平,产物组成也保持原有水平。串联釜级数对催化剂的活性及其分布、产物组成影响较小。

“饥饿”反应器中自由基聚合动力学模型参数的优化

对“饥饿”反应器中自由基聚合动力学模型参数优化时所采用的目标函数进行分析和讨论,提出相对偏差法、标准化归一法和对数加权法等三个优化参数的目标函数,建立了动力学参数的优化模型,用POWELL算法对建立的三个优化参数的目标函数进行了比较和择优,确定了动力学参数。同时对参数的敏感性分析发明:k_p/(k_t^0)^（1/2）和α的敏感性较高,f不甚敏感。

Al_20_3粉体在液态石蜡中的分散行为

合成了Al2O3粉体在非水介质中分散用超分散剂，获得了含固率高，粘度低的Al2O3石蜡分散体系。对分散体的流变行为研究表明：超分散剂相对分子质量为1000时效果最佳，其最佳用量为固体的2％，所得稳定分散体的含固率达85％。超分散剂极性基因锚固在Al2O3颗粒表面，溶剂化链伸展于非极性介质中通过立体位阻和静电排斥的协同作用使体系稳定。

脑动静脉畸形的MRA诊断技术及诊断价值

目的:回顾性分析脑动静脉畸形(AVM)的MRA诊断方法及诊断价值。方法:51例AVM病人,男30人,女21人,年龄为9-66岁。均进行MR平扫及3D-TOF MRA或3D-PC MRA扫描。结果:MRI能清晰显示瘤巢及AVM的继发改变,MRA可基本显示AVM的全貌。结论:MRA是诊断AVM的有效方法,但常需结合DSA。

饥饿反应器中甲基丙烯酸羟乙酯自由基聚合动力学

对饥饿反应器中甲基丙烯酸羟乙酯（ Ｈ Ｅ Ｍ Ａ）聚合行为进行了研究，建立了聚合动力学模型，优化回归了模型参数。模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量；考虑了高温下 Ｈ Ｅ Ｍ Ａ 聚合时的解聚作用；考虑了体系中的凝胶效应，并将链终止速率常数与凝胶效应联系起来。

苯乙烯高温热引发本体聚合的分子量及其分布

对加少量乙苯的苯乙烯高温热引发本体聚合体系进行了研究。测定了不同聚合条件下,不同聚合阶段的分子量及其分布。不同的温度,不同的乙苯加入量以及不同的聚合阶段,聚合产品的分子量及其分布都将发生不同程度上的变化,本文即对其变化规律进行研究,并建立了相应的经验模型,计算表明,模型与实验值吻合得较好。

枸橼酸铁铵在MRCP中应用价值的初步研究

目的研究枸橼酸铁铵作为胃肠道阴性对比剂对改善磁共振胰胆管成像(MRCP)质量的价值。方法共收集MRCP病人50例。在服用枸橼酸铁铵前、后以相同的采集参数对其行MRCP成像,资深放射科医生对2组图像进行评估后行统计学分析。结果采用非参数检验Raddit分析,服用枸橼酸铁铵溶液前Raddit值的均数为0.268,服用枸橼酸铁铵后Raddit值的均数为0.717,计算U值为6.073,P<0.001。结论口服枸橼酸铁铵能明显提高MRCP的成像质量;综合服药前、后MRCP对诊断胆胰系病变具有重要的临床应用价值。

H_2O_2直接氧化苯酚制邻苯二酚

综述了重要的精细化工产品邻苯二酚的各个生产工艺 ,着重叙述了在催化剂作用下用双氧水直接氧化苯酚制备邻苯二酚的几个代表性的工艺。目前研究工作的重点在于双氧水氧化体系的催化剂制备和改进 ,以期进一步提高苯酚的转化率 ,抑制焦油的生成。同时指出该体系的分析方法需进一步完善 ,反应和分离的过程研究工作也需加强 ,以加快我国的苯酚羟化技术的工业化进程。

研究生教育淘汰制问卷调查

本文结合对某高校 1 60名研究生指导教师的问卷调查结果 ,分析了在我国研究生培养中引入淘汰机制的必要性与可行性 ,并提出了具体的政策建议。

天然脂肪醇的合成研究进展

综述了脂肪酸甲酯中压加氢制天然脂肪醇工艺的国内外研究进展;讨论了开发新型催化剂、缓和操作工艺条件(气相加氢、添加溶剂、超临界流体)等方面的研究,指出了各种方法的优缺点;并指出虽然新型催化剂的研究取得了一定的进展,但大规模工业化应用少见报道,中压加氢工艺将是工业生产天然脂肪醇的发展方向,以超临界流体为介质的加氢工艺具备了反应压力低、氢酯比低、生产能力高和环境友好等诸多优点,具有良好的工业应用前景。

中心气流与环形气流作用下颗粒射流的流动与混合特性

采用PIV测速系统和高速摄像仪对同轴气固两相射流进行了实验研究,着重考察了同轴射流结构和旋流对颗粒流动与混合特性的影响。结果表明,环形气流作用下颗粒获得的轴向速度比相同条件下中心气流作用下的颗粒轴向速度大,且气固两相的混合效果更佳,在这两种同轴射流结构下,颗粒的轴向速度仅在靠近喷嘴的横截面上分布较为均匀。而旋流,特别是强旋的引入不仅可以促进远场区颗粒速度的均布,而且能够有效地改善两相混合效果。

苯酚直接羟化制备苯二酚催化剂失活过程研究

催化剂失活是一个复杂的物理和化学过程 ,失活原因多种多样 ,催化剂失活对催化过程的工艺流程、设备以及操作条件等的选择起着决定性的作用。本文对苯酚羟化用铁复合氧化物催化剂的失活清况进行了研究 ,考察了催化剂的寿命和催化剂活性随时间的变化关系 ,改变实验条件进行了催化剂失活原因的分析。结果表明 ,催化剂 8h左右开始失活 ,催化剂完全失时间约为 70 h,催化剂失活的主要原因是由于活性组分从催化剂载体上流失引起。为了计算连续搅拌反应器中催化剂的活性分布 ,便于反应器的设计和操作优化 。

高校研究生淘汰制改革之必要性和可行性研究

本文结合我国研究生教育的实际情况,从社会发展需要与现行研究生培养方式的矛盾和已有研究生培养方式的弊端,以及导师和社会的呼声三个方面对我国高校研究生教育实行淘汰制改革的必要性进行了分析,并且从政策支持、经验支持、相关配套措施支持等方面对研究生淘汰制改革的可行性进行了分析,从而得出了结论:高校研究生淘汰制改革的实施刻不容缓。