寒凝血瘀型原发性痛经穴位敷贴药物组方优化研究

目的:探讨寒凝血瘀型原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)穴位敷贴治疗药物的组方选择。方法:将寒凝血瘀型PD患者60例随机分为对照组、治疗组各30例。两组药物分别按相应比例、组方进行配伍制备;两组取穴、贴敷时间相同;治疗结束及停止治疗3月后评估月经周期5~10天时患者中医证候、痛经疼痛评分、红外线热扫描结果。结果:两组中医证候及痛经疼痛评分、红外线热扫描结果均较治疗前改善(P<O.05),治疗组改善更明显(P<O.05)。治疗3个月后与治疗结束时疗效比较差异无统计学意义(P>O.05)。结论:在传统发泡组方基础上加入温经散寒行气的药物穴位敷贴治疗寒凝血瘀型痛经具有较好的临床疗效。

浮式生产储卸油装置上部模块原油泄漏灾害研究

为研究浮式生产储卸油装置(FPSO)上部模块原油泄漏引发的灾害,以某FPSO加热撬块发生原油泄漏为例,建立原油蒸气扩散模型和池火灾模型,定量分析原油蒸气爆炸和池火灾的危害规律与危害范围。研究表明,原油蒸气质量浓度在泄漏源处最大,质量浓度为0.23 kg/m^(3)区域内遇火有发生爆炸与池火的风险,同时随着泄漏时间增加,目标与液池中心水平距离越小,所接受热辐射通量的上升速度越快,蒸气云爆炸冲击的危害越大。

阿胶辅治慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:观察阿胶辅治慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:30例随机分为治疗组16例和对照组14例,两组均用司坦唑醇片及环孢素治疗,治疗组加用阿胶治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。外周血象(WBC、HGB、PLT、RET)升高治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:阿胶辅治慢性再生障碍性贫血有较好疗效。

和卫温肺合剂对咳嗽变异性哮喘大鼠模型IL-4及IFN-γ的影响

目的:观测各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)含量,以探讨和卫温肺合剂对调节咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠免疫功能紊乱的作用机制。方法:先将卵蛋白与氢氧化铝生理盐水混合液注射到实验大鼠腹部致敏,后用卵蛋白激发哮喘以建模,将造模成功后的大鼠分为正常组,模型组,和卫温肺合剂高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)的含量。结果:与正常组比较,模型组血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ含量明显降低(P<0.05),白细胞介素4(IL-4)含量显著升高(P<0.05),与模型组相比,各治疗组BALF及血清中IFN-γ含量均有不同程度上升,IL-4含量均有不同程度降低,且其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和卫温肺合剂可能通过升高血清及BALF中IFN-γ含量,降低IL-4含量来调节CVA免疫功能,从而起到治疗作用。

穴位贴敷治疗肺气虚寒型变应性鼻炎药物组合与敷贴时长选择的临床研究

目的观察穴位贴敷治疗肺气虚寒型变应性鼻炎(AR)药物与敷贴时长的优化组合。方法将240例肺气虚寒型AR患者按照随机数字表法分为3组。3组均采用穴位贴敷治疗,取穴相同,治疗1组80例(后剔除5例)用药物组1,贴敷时长4 h;治疗2组80例(后剔除6例)用药物组2,贴敷时长6 h;治疗3组80例(后剔除6例)用药物组2,贴敷时长4 h。3组均10 d治疗1次,共6次。治疗后第1、4周比较3组鼻部症状视觉模拟评分(VAS)、AR症状评分,并统计疗效,评估安全性。结果治疗1组总有效率61. 33%(46/75),治疗2组总有效率78. 38%(58/74),治疗3组总有效率79. 73%(59/74),治疗2组、治疗3组总有效率高于治疗1组(P <0. 05)。治疗后1、4周3组AR症状评分均较本组治疗前降低(P <0. 05),且治疗后1、4周治疗2组、治疗3组AR症状评分均低于治疗1组(P <0. 05)。治疗后1、4周3组鼻部症状VAS均较本组治疗前降低(P <0. 05),且治疗后1、4周治疗2组、治疗3组鼻部症状VAS均低于治疗1组(P <0. 05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论穴位贴敷治疗肺气虚寒型AR药物的选择,在温阳的基础上针对性的加入解表通窍之品可取得更好的疗效;结合疗效及安全性考量,贴敷时长4 h更为适宜。

龟甲胶联合当归六黄汤治疗更年期失眠疗效观察

目的:观察龟甲胶联合当归六黄汤治疗更年期阴虚火旺型失眠症的临床效果。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以当归六黄汤治疗,治疗组加用龟甲胶,两组均连续服用4周。结果:治疗后两组中医证候积分、PSQI、Kupperman评分均降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:龟甲胶联合当归六黄汤治疗更年期失眠症可提高睡眠质量,改善生活质量。

补阳温肾合剂对肾阳虚大鼠HPA轴的影响

目的:研究补阳温肾合剂对肾阳虚大鼠模型下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴(HPA轴)的影响,探讨补阳温肾合剂作用机理。方法:将50只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余大鼠后肢肌注氢化可的松,建立肾阳虚模型。造模成功后,每组大鼠分别予以不同药物连续灌胃28天,第29天处死大鼠,测量并比较各组血清T、ACTH、CORT水平及肾上腺、垂体、下丘脑重量。结果:造模后结果与正常对照组相比,大鼠血清T、ACTH、CORT含量、肾上腺、垂体、下丘脑重量均明显降低(P<0.05);药物干预后,与模型组相比,低、中、高剂量组大鼠血清T水平均有提升(P<0.05),中、高剂量组可显著提高ACTH水平(P<0.05),低、中剂量组对CORT水平提升无明显效果,高剂量组能一定程度提高CORT水平(P<0.05)。相比正常对照组,模型组大鼠体重增加缓慢;与模型组相比,低、中、高剂量组大鼠体质量变化均有不同程度增加(P<0.05),对于肾上腺、垂体、下丘脑重量低剂量组改善不明显,高剂量组疗效优于中剂量组(P<0.05)。结论:补阳温肾合剂对肾阳虚大鼠模型HPA轴具有良好的调节作用,其剂量对肾阳虚体质的改善程度有一定影响。

和卫温肺合剂治疗体虚感冒临床观察

目的观察和卫温肺合剂对体虚感冒的临床疗效,为该药的临床运用提供依据。方法将80例体虚感冒患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用和卫温肺合剂口服治疗,每次20mL,2次/d;对照组采用抗病毒口服液,每次1支,2次/d,2组均以15d为1个疗程。结果治疗后观察组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组在治疗前后感冒症状的控制上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论和卫温肺合剂能有效缓解体虚感冒的临床表现,提高患者的生活质量,值得临床推广。