原发性肝脏血管内皮肉瘤伴脾转移1例报告

原发性肝脏血管内皮肉瘤（primary hepatic angiosarcoma，PHA）是一种罕见的肝脏间叶细胞来源的恶性肿瘤，全球发病率平均为200例／年，占肝脏原发恶性肿瘤的2％，占成人软组织肉瘤2％～3％。病人一般无典型临床表现，可有腹痛、消瘦、黄疸、贫血等…，极易误诊、漏诊。本文报道我院收治的1例PHA伴脾转移病例。