蝙蝠葛碱的心脏电生理作用研究

本文研究了Dau 4mg/kg iv对11例心律失常患者的心脏电生理的影响,以及不同剂量的Dau(1,3,6,9mg/kg)iv对麻醉犬ECG和BP的影响。临床研究中观察到Dau使PA间期、AH间期和HV间期分别延长15.8,6.1和21.5%;QRS增宽14.3%,HR加快4.1%,而JTc间期无明显改变;使心房ERP和FRP分别延长4.6%和2.5%,房室结不应期无明显改变;对cNRT和SACTc无明显影响。麻醉犬实验中,Dan使PR间期延长,QRS增宽、BP下降,作用与剂量正相关。小剂量HR加快,较大剂量使HR减慢,JTc间期延长。结果表明,Dau的心脏电生理特性与Ic类抗心律失常药物很相似,Dau延缓心脏传导速度,尤其对希蒲系传导的延缓,可能在其抗心律失常效应中起着重要作用。在明显延缓心脏传导同时,对功能正常的窦房结无明显影响。

O-甲基蝙蝠葛碱对麻醉犬ECG和血流动力学的影响

OMD系Dau的衍生物。本实验研究OMD 2.5mg/kg iv对14只麻醉犬的ECG和血流动力学的影响。实验发现,OMD具有明显降低SBP和DBP的作用,随剂量增大作用加强。同时表现出TPR降低,SV增加和PEP/LVET轻度增大。这些与Dau的作用相似。还观察到HR减慢,MPAP和PCWP无明显改变。本品2.5mg/kg对ECG无明显影响,5mg/kg使PR轻度延长,QRS和QTc均无明显改变。该结果与Dau对ECG的影响有明显差异,已有报道后者在同等剂量时明显延长PR和QRS。

蝙蝠葛碱(山豆根碱)与戊脉安对麻醉犬血流动力学的影响

蝙蝠葛碱和戊脉安iv均能有效降低麻醉犬血压。两药对血流动力学指标的影响相似,降压作用主要取决于TPR的降低,大剂量均能明显减慢HR、减少SV和CO、增大PEP/LVET。两药的降压、抑制窦房结和左心室功能的作用表现出明显的剂量相关性。然而,蝙蝠葛碱的抑制窦房结和左心室功能的作用较戊脉安弱。