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牛源肠出血性大肠埃希菌的分离鉴定及进化分析 被引量:3
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作者 郭锐 谭臣 +3 位作者 彭忠 华琳 曾东柱 吴斌 《动物医学进展》 北大核心 2015年第8期11-17,共7页
在牛群中分离肠出血性大肠埃希菌(EHEC),并将分离菌株与国际上流行的EHEC株之间的亲缘关系进行比较。应用PCR方法结合头孢克肟-亚碲酸钾山梨醇麦康凯琼脂(CT-SMAC)平板分离法对采集的565份样本(牛粪便397份,牛奶99份,奶牛场环境中的水... 在牛群中分离肠出血性大肠埃希菌(EHEC),并将分离菌株与国际上流行的EHEC株之间的亲缘关系进行比较。应用PCR方法结合头孢克肟-亚碲酸钾山梨醇麦康凯琼脂(CT-SMAC)平板分离法对采集的565份样本(牛粪便397份,牛奶99份,奶牛场环境中的水样69份)进行EHEC分离和鉴定,在此基础上,对分离的菌株进行EHEC相关毒力基因的检测及致Vero细胞毒性研究。根据大肠埃希菌MLST数据库(http://mlst.ucc.ie/mlst/mlst/dbs/E.coli)提供的多位点序列分型(MLST)方案,利用MEGA 5.0软件分别对分离菌株进行分子分型及遗传进化分析。结果从565份样本中共分离到EHEC 40株,占分离样本总数的7.1%(40/565)。40株EHEC涵盖了17种血清型,以O157(4/40)、O26(4/40)、O91(7/40)、O100(4/40)、O97(6/40)、O92(2/40)为优势血清型。对40株EHEC进行相关毒力基因的检测发现,stx1、stx2、ehxA、saa基因检出率分别为82.5%(33/40)、75%(30/40)、90%(36/40)和27.5%(11/40),远高于eae(5%,2/40)、wzxO157(10%,4/40)基因检出率。38株携带stx1/stx2基因的EHEC均能产生志贺毒素,且能致Vero细胞产生病变。MLST分析表明,40株EHEC共有7个序列型(ST),其中ST297为优势序列型,占57.5%(23/40)。遗传进化分析表明,ST297型与国际上流行的EHEC具有较近的亲缘关系。本次分离的40株EHEC之间具有一定的分子多态性,与国际上流行的EHEC具有较近的亲缘关系。除了O157EHEC外,非O157EHEC对人类公共卫生安全也可构成一定威胁,因此,我国应加强对这一类菌株的监测与检测。 展开更多
关键词 肠出血性大肠埃希菌 分离与鉴定 多位点序列分型 序列型 进化分析
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蝇蛆养殖在农业中的应用初探 被引量:4
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作者 曾东柱 田径军 +4 位作者 彭朝阳 颜运和 金和平 张悦 余月柱 《湖北畜牧兽医》 2015年第2期15-17,共3页
浅析了蝇蛆养殖在种植、养殖以及水产生产中的重要作用,为蝇蛆养殖的推广应用奠定基础。
关键词 蝇蛆养殖 畜牧水产 饲料成本 经济效益
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猪蛔虫病的诊断与防治
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作者 曹玉娟 付聪 +2 位作者 田径军 曾东柱 颜运和 《湖北畜牧兽医》 2016年第1期36-37,共2页
猪蛔虫是猪消化道内最大寄生虫,其造成的隐形损失巨大,损害了猪的生产性能和养殖户的经济效益。猪蛔虫幼虫在猪体内移行时会破坏猪肝脏、肺脏、肠道的组织结构和生理机能,成虫在肠道内与猪只争夺营养,随粪便排出成为传染源。对猪蛔虫病... 猪蛔虫是猪消化道内最大寄生虫,其造成的隐形损失巨大,损害了猪的生产性能和养殖户的经济效益。猪蛔虫幼虫在猪体内移行时会破坏猪肝脏、肺脏、肠道的组织结构和生理机能,成虫在肠道内与猪只争夺营养,随粪便排出成为传染源。对猪蛔虫病的诊断与防治经验进行了总结,有助于猪蛔虫病的精准确诊与防治,达到有效预警的目的,提高养殖户的经济效益。 展开更多
关键词 猪蛔虫 致病过程 诊断 防治
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母猪繁殖障碍性疾病的防治
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作者 颜运和 余月柱 +3 位作者 田径军 彭朝阳 曾东柱 张悦 《湖北畜牧兽医》 2015年第9期24-26,共3页
母猪繁殖障碍性疾病是困扰许多猪场的主要疾病。文章简述了各类繁殖障碍性疾病的发病原因、临床症状、治疗及防控措施,为饲养者提供有益的参考。
关键词 母猪繁殖障碍性疾病 预防 治疗
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多杀性巴氏杆菌HN06株磷酸甘油酸变位酶gpmA基因的序列分析及其原核表达 被引量:1
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作者 曾东柱 李慧 +2 位作者 孔汉金 郭锐 吴斌 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期57-60,共4页
为探索糖酵解关键酶磷酸甘油酸变位酶的功能,采用PCR方法从多杀性巴氏杆菌HN06株中扩增出了磷酸甘油酸变位酶基因gpmA,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转入表达菌株大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达。结果显示,重组菌可表达... 为探索糖酵解关键酶磷酸甘油酸变位酶的功能,采用PCR方法从多杀性巴氏杆菌HN06株中扩增出了磷酸甘油酸变位酶基因gpmA,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转入表达菌株大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达。结果显示,重组菌可表达出分子质量约为32ku的重组融合蛋白,在终浓度为20mmol/L IPTG诱导3h的情况下表达良好。表达的蛋白以可溶性蛋白的形式存在于菌体中。表达产物经Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白。经过Western-blot分析,所纯化的蛋白能与抗多杀性巴氏杆菌HN06株阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证实表达的蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 磷酸甘油酸变位酶 gpmA基因 原核表达 纯化 免疫印迹
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