基于YCOB的高温声表面波谐振器的研究

该文研究了在新型压电材料YCa4O(BO3)3(YCOB)上设计和制备高温声表面波(SAW)谐振器。研究了2种不同切型X-90°、Z-90°YCOB为基底的SAW谐振器的高温性能。研究表明,在600℃下器件的稳定性高,其谐振频率随着温度的升高呈线性降低。Z-90°YCOB器件的谐振频率和温度灵敏度分别为278.94 MHz和21.22kHz/℃;X-90°YCOB器件的谐振频率和温度灵敏度分别为230.53MHz和13.44kHz/℃。结果表明,Z-90°切型的YCOB的温度灵敏度较高。

PVA-TEOS／PAN渗透汽化膜的制备及其乙酸乙酯脱水

以聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜为底膜,以聚乙烯醇(PVA)和正硅酸乙酯(TEOS)的混合液为涂膜液,采用溶胶-凝胶法制备了PVA-TEOS/PAN渗透汽化复合膜,并用于乙酸乙酯脱水.FT-IR和XRD谱图证实复合膜表层中由于PVA与TEOS的交联反应而形成了Si-O-C共价键,且PVA的结晶度下降.另外,利用静态接触角测量对复合膜表层的亲水性进行了表征.考察了复合膜在乙酸乙酯水溶液中的溶胀性能及涂膜液中TEOS含量和料液温度与浓度对PVA-TEOS/PAN复合膜分离性能的影响.结果表明,TEOS的加入有效降低了复合膜在乙酸乙酯水溶液中的溶胀度,使其对水具有较好的分离选择性.40℃下,涂膜液中TEOS质量含量分别为5%和30%的PVA-TEOS/PAN复合膜分离98%的乙酸乙酯水溶液时,其分离因子分别为2830和4448,渗透通量分别为49.4和41.4g/(m2·h).

全氟磺酸改性聚乙烯醇渗透汽化膜分离乙酸乙酯-水溶液

以聚乙烯醇(PVA)为原材料,全氟磺酸(PFSA)为共混改性材料,以聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜为底膜制备了PVA/PAN、PVA-PFSA/PAN复合膜,并用于乙酸乙酯脱水。考察了共混涂膜液中PVA/PFSA配比,交联剂酒石酸(Tac)用量以及原料液温度与浓度对PVA/PAN、PVA-PFSA/PAN复合膜分离性能的影响。实验结果表明,Tac交联的PVA/PAN、PVA-PFSA/PAN复合膜均对水具有较好的分离选择性。共混涂膜液中PVA/PFSA质量比为1/1、Tac/PVA质量比为1/5时所制备的PVA-PFSA/PAN复合膜渗透汽化分离性能最佳。40℃下此复合膜用于分离98%(wt)的乙酸乙酯水溶液时,其渗透通量和分离因子分别为81.1g·m-2·h-1和1890。同样条件下,与交联PVA/PAN复合膜相比,交联PVA-PFSA/PAN复合膜的渗透通量显著提高。

时域加窗技术改进无源无线SAW传感器测试研究

无源无线声表面波(SAW)传感器能工作在十分恶劣的环境中监控温度、应变、扭矩等因素的变化。利用无线测试传感器的群时延特性能方便地获得SAW传感器的谐振频率。但在一些复杂的环境中无线测试时会遇到环境反射的问题,此时测试的群时延曲线会产生畸变,不利于提取SAW传感器的谐振频率。利用测试群时延特性的方法搭建了测试系统,对测试结果使用了时域加窗技术。结果表明:时域加窗技术能够有效抑制环境反射对群时延的影响,这对于提高无源无线SAW传感器实际应用中的信噪比具有重要的意义。

PVA-PFSA/PAN渗透汽化膜强化乙酸乙酯酯化脱水及工艺过程模拟

以聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜为底膜,以酒石酸(Tac)为交联剂,制备了聚乙烯醇(PVA)与全氟磺酸(PFSA)共混复合膜,并用于乙酸乙酯-水、乙酸乙酯-乙醇-水溶液的脱水研究。考察了分离乙酸乙酯-水二元溶液时,料液温度和含水量对复合膜分离性能的影响;40℃下分离含水2%(质量分数,下同)的乙酸乙酯水溶液时,其总渗透通量81.1 g/(m2.h),分离因子为1 890;考察了复合膜用于分离乙酸乙酯-乙醇-水(质量比90∶2∶8)三元溶液时,料液温度的影响及脱水效果。结果表明:40℃时复合膜对三元溶液的总渗透通量可达251.0 g/(m2.h),此温度下,只需12 h就可将含8%初始水的三元溶液脱水至4.66%。PVA-PFSA/PAN渗透汽化膜对乙酸乙酯体系的脱水效果良好,可应用于强化乙酸乙酯酯化生产工艺。利用Aspen Plus 11.1软件对工艺流程进行了模拟,结果表明:在同等操作条件下,渗透汽化膜强化酯化工艺流程相对于普通的反应精馏,提高了乙酸乙酯的单程收率和原料的转化率,简化了乙酸乙酯生产流程。

逆向涓流床中稀乙烯液相烷基化制乙苯的研究

在逆向涓流床中考察了稀乙烯液相法反应精馏制乙苯反应器的传质和反应特性,获得了气液膜无因次传质准数ShL的关联式,并对FX-02沸石原颗粒催化剂进行宏观动力学的研究。

含CO副产气资源化利用进展

将含CO副产气利用起来不仅可以减少环境的污染,还能增创企业效益。主要综述了含CO的高炉煤气、焦炉煤气、转炉煤气、醋酸尾气等副产气的利用进展,比较了各种方法优缺点,并对改进方向做了介绍。

顺酐加氢制丁二酸酐产物分离过程研究

采用集总的手段将顺酐加氢产物分成四个集总,使用有序试探法确定最优分离序列。选择非随机双液体(NRTL)方程作为热力学方法,采用通用基团活度系数(UNIFAC)模型基于基团贡献法对数据库中缺失的物性数据进行估算。通过Aspen Plus软件对精馏过程进行模拟计算,并根据模拟结果进行精馏实验,验证精馏模型的准确性。

反应器内置换热器实现节能——芬兰VAHTERUS板壳式换热器在酯化反应器中的应用

在化工生产中，反应器是整个装置的核心关键部件。对于反应强烈放热或吸热的情况，往往需要在反应器内设置冷却或加热设施。对于一些反应热效应不大，但因化学反应平衡的限制而需要及时蒸发移走反应产物的情况，也需要设置加热设施。本文将介绍酯化反应器内置换热器的应用技术。

反应器内置换热器实现节能——芬兰VAHTERUS板壳式换热器在酯化反应器中的应用

在化工生产中，反应器是整个装置的核心关键部件。对于反应强烈放热或吸热的情况，往往需要在反应器内设置冷却或加热设施。对于一些反应热效应不大，但因化学反应平衡的限制而需要及时蒸发移走反应产物的情况，也需要设置加热设施。本文将介绍酯化反应器内置换热器的应用技术。

HZSM-5催化剂上甲醇制丙烯反应条件的研究

以HZSM-5分子筛为催化剂,在固定床反应器中考察了反应温度和原料空速对甲醇制丙烯性能的影响。结果表明,随着反应温度的升高,乙烯和丙烯选择性均增加,但温度过高容易引起催化剂的失活;而随原料空速的增大,甲醇转化率、乙烯和丙烯的选择性均呈下降趋势。最佳的反应条件为反应温度为460°C,原料液时空速为1.4 kg(Methanol)/kg(cat.).h。对添加粘结剂与未添加粘结剂成型后的催化剂性能比较,表明添加粘结剂成型后,甲醇转化率和丙烯选择性有所下降。

羰基合成乙酸和乙酸酐的研究进展

详细介绍了甲醇羰基化合成乙酸和乙酸甲酯羰基化合成乙酸酐的过渡金属配合物催化的均相反应体系,包括碘化锂促进的铑配合催化体系,配体促进或稳定的铑配合催化体系,铱配合催化体系,对羰基合成乙酸和乙酸酐的反应过程和反应机理进行了比较。

甲醇制丙烯技术研究进展

介绍了近些年来对甲醇制丙烯(MTP)工艺的研究成果,综述了MTP催化剂的开发进展情况和工艺操作条件及产品分离工艺,并对MTP的技术应用前景、应用制约条件和应用的经济性问题进行了初步分析。

乙酸乙酯反应精馏生产工艺模拟研究

以实际生产数据为基础,运用化工稳态模拟计算软件ASPENPLUS,在建立现有乙酸乙酯酯化工艺仿真模型的基础上,对现有工艺进行改进,采用催化剂循环的方式,建立了生产乙酸乙酯的反应精馏新体系的计算机仿真模型。模拟研究结果表明:乙酸乙酯的带循环反应精馏新工艺是可行的,在相同的进料条件、相同的设备规格下,相比于现有生产工艺,新工艺提高生产能力约24%,同时降低了能耗和节省了设备投资。

腐蚀金属对甲醇羰化合成醋酸反应的影响

结合工业生产催化体系中存在的腐蚀金属,研究了其对羰基合成醋酸反应的影响。在高压反应釜中,通过添加不同浓度的醋酸亚铁或醋酸镍考察腐蚀金属铁和镍对铑基催化剂和铱基催化剂反应活性和选择性的影响,并利用平行反应器在模拟闪蒸条件下考察腐蚀金属对主催化剂稳定性的影响。结果表明,少量腐蚀金属铁或镍的存在对铑催化羰基合成醋酸的反应活性有一定的促进作用,但在铱催化体系中铁和镍的存在对活性有明显的抑制作用。而铁和镍的存在,对铑或铱催化羰化反应的CO利用率和催化剂的稳定性均有不利影响。

10万吨/年乙酸乙酯新型成套技术的开发与应用

阐述了年产10万吨乙酸乙酯新型成套技术的开发过程及其成功应用案例,指出了该套技术成功开发应用的重大经济和社会效益。