O,O'-二(苯基)二硫代磷酸-N,N-二乙铵对Q235钢在硫酸溶液中的缓蚀性能研究

合成了O,O'-二(苯基)二硫代磷酸-N,N-二乙铵(DEDDP),采用失重,电化学和SEM技术共同研究了DEDDP在H2SO4溶液中对Q235钢的缓蚀性能。失重法研究表明:DEDDP在H2SO4溶液中能有效地抑制Q235钢腐蚀,25℃的5%H2SO4溶液中,DEDDP浓度为160 mg.L-1时,其缓蚀率为94.67%;电化学研究结果表明:DEDDP在5%H2SO4溶液中属混合型缓蚀剂。同时,研究了温度,H2SO4浓度和浸泡时间对缓蚀率的影响。吸附规律研究表明:DEDDP在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,其吸附自由能为-32.32kJ/mol,吸附为自发进行的物理和化学吸附。

2-(苄硫基)苯并咪唑与2-(对氯苄硫基)苯并咪唑的合成及缓蚀性能研究

合成了2-(苄硫基)苯并咪唑(BSBD)和2-(对氯苄硫基)苯并咪唑(CBSBD),并通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。采用失重法和电化学法研究了BSBD和CBSBD在5%HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能。失重法研究表明:BSBD和CBSBD在HCl溶液中均能有效抑制Q235钢腐蚀,在25°C、5%CHl溶液中,两者浓度均为50 mg/L时,其缓蚀率分别达到98.37%和98.47%;电化学研究结果表明:两者均属高效混合型缓蚀剂。另外,两者在Q235钢表面的吸附完全符合Langmuir吸附温式,吸附过程自由能ΔG0a为41.04 kJ/moL和41.76 kJ/moL,说明在Q235钢表面吸附均为自发进行的化学吸附。

O,O′-二(对叔丁基苯基)二硫代磷酸根双核铅配合物的合成、晶体结构、热稳定性和抑菌活性研究

合成了双核铅配合物[Pb2(S2P(OR1)2)2(μ-S2P(OR1)2)2](R1=对叔丁基苯基),用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。晶体结构研究表明:配合物为双核结构,形成了具有椅式构型的八元环[Pb2S4P2],且芳环对Pb原子有弱的π配位作用,Pb原子处于Pb(S5ArE)的畸变缺位五角双锥(ψ-PB)环境中。测定了原料(R1O)2PS2NH2Et2和配合物对大肠杆菌(E.Coli)、枯草杆菌(B.Subtilis)和金色葡萄球菌(S.Aureus)的抑菌活性,结果表明:原料和配合物对3种细菌均有抑制作用,配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌活性优于原料。

O,O’-二苯基二硫代磷酸-N,N-二乙铵的合成及其缓蚀性能

为开发新型缓蚀剂,拓展O,O’-二烃基二硫代磷酸盐的应用领域,合成了O,O’-二苯基二硫代磷酸-N,N-二乙铵(DEDBDP),采用失重试验和电化学方法研究了DEDBDP在HCl介质中对Q235钢的缓蚀性能,结果表明:DEDBDP是一种优良缓蚀剂,(25±1)℃,5%HCl溶液中,DEDBDP浓度为120 mg/L时,缓蚀率达85.23%;DEDBDP属阳阴极混合型缓蚀剂,适用于低温、较高酸度环境,具有持久的缓蚀性能;DEDBDP在Q235钢表面吸附符合Langmuir吸附等温式,为自发的物理和化学吸附。

氯化四(4-磺酸钠苯基)卟啉铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化降解2,4,6-三氯苯酚的动力学研究

用紫外-可见分光光度法研究了水溶性金属卟啉Fe(TPPS)Cl催化H2O2氧化降解2,4,6-三氯苯酚(TCP)的动力学(TPPS为四(4-磺酸钠苯基)卟啉),探讨了反应体系酸度、H2O2/Fe(TPPS)Cl物质的量之比、温度对氧化降解速率的影响,提出了反应机理,建立了反应动力学数学模型.研究结果表明,TCP初始浓度为3.8×10-4 mol.L-1、Fe(TPPS)Cl浓度为4.0×10-5 mol.L-1、H2O2浓度为1.8×10-3mol.L-1、温度为25℃、pH值为6.8、反应时间为90 min时,TCP的降解率可达到99%,其表观活化能为10.96 kJ.mol-1.因此,Fe(TPPS)Cl作为模拟过氧化物酶在催化降解TCP过程中是一种有效的催化剂.

盐酸溶液中ABMI和BBMI对Q235钢的缓蚀性能研究

合成了2-(烯丙硫基)苯并咪唑(ABMI)和2-(丁硫基)苯并咪唑(BBMI),采用失重法和电化学极化曲线法考察了它们在1 MHCl中对Q235钢的缓蚀作用。研究结果表明:在25℃,1 MHCl溶液中,二者浓度均为100 mg/L时,其缓蚀率分别达到95.20%和87.32%;ABMI为混合型缓蚀剂,而BBMI为抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂;缓蚀性均随着温度升高而降低,在同一温度时AB-MI的缓蚀性能优于BBMI。两种缓蚀剂在Q235钢表面吸附均符合Langmuir吸附等温式,属于自发进行的化学吸附。

鲜白酒糟提取液对Q235钢硫酸酸洗的缓蚀性能

为了综合利用白酒糟和开发新型绿色酸洗缓蚀剂,制取了鲜白酒糟提取液,采用失重法和电化学法研究了其作为硫酸酸洗缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明:15 g酒糟在300 mL 5%硫酸溶液中30℃静置浸泡6 h,得到的提取液在5%硫酸介质中对Q235钢的缓蚀率最高;酒糟提取液在Q235钢表面的吸附符合El-Awady动力学模型和Flory-Huggins吸附等温方程,属于几何覆盖效应的单分子层吸附,提取液为混合型缓蚀剂;放置时间延长时,提取液的缓蚀率降低。

白酒糟提取物对Q235钢在盐酸介质中的缓蚀作用和吸附行为

采用失重法和电化学法研究了白酒糟提取物作为酸洗缓蚀剂对Q235钢在盐酸介质中的缓蚀作用和吸附行为。失重法研究表明,白酒糟提取物在盐酸介质中能有效抑制Q235钢的腐蚀,25℃,1mol/L的HCl中,白酒糟提取物浓度为24 g/L时,缓蚀率达到94.41%;电化学研究结果表明,白酒糟提取物在1mol/L HCl中属抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂;另外,利用失重试验数据进行吸附规律拟合结果表明,白酒糟提取物在Q235钢表面吸附符合El-Awady动力学模型与Flory-Huggins等温线方程,其吸附为几何覆盖效应的单分子层吸附。

O,O’-二(环己基)二硫代磷酸-N,N,N-三乙铵的制备及缓蚀性能研究

制备了酸洗有机缓蚀剂O,O’-二(环己基)二硫代磷酸-N,N,N-三乙铵(NTOD),采用失重法、电化学法研究了NTOD在5%HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能和吸附行为。研究结果表明:NTOD在5%HCl溶液中是一种混合型缓蚀剂,在5%HCl溶液中的最高缓蚀率达到97%;NTOD在Q235钢表面的吸附完全符合Langmuir吸附等温式,属化学吸附。同时,还研究了腐蚀体系温度、酸浓度、放置时间对NTOD缓蚀性能的影响。

论海绵城市理念在城市滨水绿道设计中的应用

在快速发展的过程中,中国城市虽然水资源储量丰富,但是城市中面临着水污染、生态破坏、生活环境质量下降等问题,因此城市滨水绿道建设兴起。基于现代城镇的发展和水生态可持续发展的需求,文章关注城市水污染、内涝、洪水等问题,系统性总结“海绵城市”理念在滨水绿道中道路、景观、湿地等多种情况的应用情况。海绵城市在各个国家的发展都较为成熟,具有相当多的借鉴经验,并且对这些经验进行了大量的总结。滨水绿道是源自城市中河流水系的生态廊道,对城市的生态环境具有重要影响。然而,传统的滨水绿道建设通常只注重美观效果,而忽略了其在生态环境保护、水污染防治、防洪排涝等方面的重要作用。文章通过分析我国城市滨水绿道的现存问题,指出滨水绿道是海绵城市建设的关键一环。以此为基础,探讨在城市滨水绿道设计中运用海绵城市理念的策略,以及滨水绿道未来发展的方向,实现优化滨水绿道生态环境、完善滨水绿道水安全系统、加强滨水绿道防洪排涝能力的城市滨水绿道建设,从而为我国滨水绿道的建设和规划提供一定的经验借鉴。

论智慧城市理念在城市滨水公园设计中的运用

文章基于城市发展和时代进步的需求分析滨水公园的现存问题,进而探讨如何实现生态可持续、提升服务功能、完善公共设施、发挥社会宣传作用以及利用智慧科技手段解决问题,在此基础上探讨城市滨水公园设计运用智慧城市理念的策略,实现绿色智慧、服务智慧和人文智慧。

基于免标记电化学免疫传感的蔬菜中农药残留检测研究

本文利用层层自组装技术构建了一种用于农药残留高灵敏检测的免标记电化学免疫传感器。该免疫传感器首先通过在天然聚合物海藻酸钠修饰的玻碳电极上利用电化学方法原位聚合金纳米粒子,然后借助金纳米粒子与蛋白质抗体之间的较强吸附作用进一步原位组装农药抗体,从而成功构建了免标记电化学免疫传感器。实验中以呋喃丹农药为模型,呋喃丹分子通过特异性的免疫反应在抗体功能化电极表面生成免疫复合物,该复合物阻碍了电化学探针在电极表面的电子传递,从而减小了免疫传感器的电流响应,利用电流响应的变化与农药分子浓度的关系可以实现呋喃丹农药的快速、高灵敏检测。在优化的实验条件下,该传感器对呋喃丹农药的线性检测范围为1~105μg/L,检测限为1μg/L。同时,该免疫传感器还实现了多种蔬菜样品中呋喃丹农药残留的高灵敏检测。

双层六辐轮状簇合物[Ag(MBI)]_6的合成、表征及晶体结构

合成了簇合物[Ag(MBI)]6(MBI为2-巯基苯并咪唑),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该簇合物的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数:a=19.2865(8),b=18.1398(5),c=24.8614(10),β=108.698(4)°,V=8238.8(5)3,Dc=1.243g/cm3,Z=4,F(000)=2976.0,μ=1.577mm-1,S=1.010,(Δ/σ)max=0.003,R1=0.0524,wR2=0.1612[I>2σ(I)]。[Ag(MBI)]6的核心配位结构含有6个Ag(I)原子、6个S原子和6个N原子,每个Ag(I)通过2个S原子和1个N原子分别与3个MBI配位,其中Ag(I)原子和S原子皆形成桥键。簇合物核由Ag—S—Ag和S—Ag—S桥键形成2个椅式构型的六元环结构,然后通过Ag…Ag次级作用构成罕见的双层六幅轮毂结构。