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浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题
被引量:
7
1
作者
曾初秋
李衡
《中国药事》
CAS
2014年第1期74-76,共3页
目的科学有效地执行新版药品GMP。方法分析企业实施新版药品GMP的现状,探讨存在的问题,提出相关策略和建议。结果与结论新版药品GMP的实施是国内制药企业面临的又一次严峻挑战,正确地理解和有效地执行是推进新版药品GMP实施的关键因素。
关键词
新版药品GMP
药品生产企业
实施问题
药品监管
下载PDF
职称材料
题名
浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题
被引量:
7
1
作者
曾初秋
李衡
机构
湖南省长沙市食品药品监督管理局
出处
《中国药事》
CAS
2014年第1期74-76,共3页
文摘
目的科学有效地执行新版药品GMP。方法分析企业实施新版药品GMP的现状,探讨存在的问题,提出相关策略和建议。结果与结论新版药品GMP的实施是国内制药企业面临的又一次严峻挑战,正确地理解和有效地执行是推进新版药品GMP实施的关键因素。
关键词
新版药品GMP
药品生产企业
实施问题
药品监管
Keywords
new GMP
pharmaceutical enterprises
existing problems in implementation
drug regulation
分类号
R954.2 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题
曾初秋
李衡
《中国药事》
CAS
2014
7
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