高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量

目的建立同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷和芍药苷质量浓度分别在15.718~157.175μg/mL和16.095~160.949μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.77%和99.28%,RSD分别为0.66%和0.60%(n=9)。12批样品中龙胆苦苷和芍药苷的平均含量分别为0.856,1.174 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、重复性及专属性良好,可用于同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。

GC法测定一种治疗关节炎成方制剂的SFE-CO_2提取物中桂皮醛含量

目的用GC法测定追风透骨方SFE-CO2提取物中桂皮醛含量。方法GC法测定,HP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm)。结果桂皮醛线性回归方程结论:Y=367.82X+15.799,r=0.9993呈良好线性关系。结论本方法灵敏、稳定、可行。

小金牛草的质量标准研究

目的建立小金牛草的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对小金牛草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芒果苷含量。结果TLC 鉴别特征明显;芒果苷在0. 103 -5. 146 μg 范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r = 0. 999 9）,平均回收率为100. 29%,RSD 为1. 03%（n =6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于小金牛草的质量控制。

行政事业单位内部控制建设存在的问题与对策

行政事业单位是国内特殊政治经济体制下的一种产物,行政事业单位也在经济建设、民生问题解决等多个领域做出了突出贡献。社会不断发展背景下,行政事业单位在职能发挥上存在一定滞后性,加强行政事业单位内部控制建设也变得十分紧迫。尽管国内很多行政事业单位均在进行内部控制建设尝试,但行政事业单位内部控制建设并未取得较好成果。新时期下,探寻出行政事业单位内部控制建设存在的问题,并加强行政事业单位内部控制建设也十分重要。

溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激研究

目的:探讨溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激状态的改变,建立小鼠肾组织氧化应激模型。方法:200mg/kg溴酸钾腹腔注射诱导小鼠氧化应激,采用荧光酶标仪测定小鼠肾组织的抗氧化能力指数,HPLC测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中维生素C含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量。结果:与正常组相比,腹腔注射溴酸钾后小鼠肾组织的抗氧化能力指数、维生素C及谷胱甘肽过氧化物酶水平均有不同程度下降,同时血清肌酐水平、肾组织中丙二醛含量、血浆及肾组织中一氧化氮水平也不同程度升高。结论:溴酸钾诱导的氧化应激可导致肾组织损伤,其机制可能与肾组织的内源性抗氧化能力降低及氧自由基产生过多和蓄积有关。

土茯苓制剂溶出度测定方法的研究

目的：建立土茯苓制剂的溶出度测定方法；方法依照《中国药典》2010年版附录ⅩC 溶出度测定方法，以水1000 mL为溶出介质，转速为75r·min -1；HPLC 法测定。结果在45min 内产品的溶出率达到90％以上，辅料对主药测定无干扰，落新妇苷的线性范围为6.204～74.448μg· mL -1（r＝0.9991）。结论本法操作简便、准确可靠，可用于土茯苓制剂的溶出度测定。

羚黄宝儿丸包衣工艺的优化及制剂稳定性研究

目的:优化羚黄宝儿丸的包衣工艺,并评价其制剂稳定性。方法:采用流化床薄膜包衣技术,对包衣工艺的重要参数进行单因素试验;采用气相色谱法测定制剂中龙脑的含量,并比较薄膜包衣样品与铝箔包衣样品的稳定性。结果:最优包衣工艺包衣液浓度为12%,包衣液喷入方式为底喷,进风温度为50℃,雾化压力为0.20 MPa,蠕动泵转速为5 r/min,引风频率为25 Hz,包衣理论增质量比例为3%。两种包衣样品加速稳定性试验的含量范围为4.59～5.11 mg/g,平均损失率均小于5%;长期稳定性试验的含量范围为4.80～5.11 mg/g,平均损失率均小于1%。结论:优化所得羚黄宝儿丸薄膜包衣工艺稳定、可行;所制微丸外观圆整、色泽均匀,且稳定性较好。

清热消炎宁颗粒一步制粒工艺研究

目的 对清热消炎宁颗粒的一步制粒工艺进行研究。方法 以颗粒合格率和水分为评价指标,采用单因素结合正交试验法对影响清热消炎宁颗粒一步制粒过程的因素进行考察。结果 最佳制粒工艺参数为:喷雾速度为15 r·min^(-1),雾化压力为0.15 MPa,进风温度为85℃。结论 该制粒工艺合理、可行,稳定性好,可为清热消炎宁颗粒后续的生产工艺研究提供试验依据。

HPLC法同时测定羚黄宝儿丸中4种成分

目的建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长240 nm;柱温35℃。结果盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵分别在20.88~208.78μg/L(r=1.000 0)、26.16~261.62μg/L(r=0.999 7)、20.06~200.6μg/L(r=1.000 0)、30.20~302.00μg/L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.20%、99.16%、99.19%、98.77%,RSD分别为0.57%、0.33%、0.50%、0.89%。结论该方法精密准确,可用于羚黄宝儿丸的质量控制。

JH颗粒流化制粒工艺研究

目的建立和优化JH颗粒流化制粒工艺参数。方法以颗粒成品率作为考察指标,分别对浸膏相对密度、进风温度、雾化压力、蠕动泵转速等工艺参数进行考察。结果优选的最佳流化制粒参数为浸膏相对密度为1.07,进风温度为80℃,雾化压力为0.08MPa,蠕动泵转速为12r·min^(-1)。结论采用流化制粒工艺制备JH颗粒,工艺参数稳定,可于生产中应用。

HPLC法同时测定小儿奇应丸中3种成分的含量

目的建立小儿奇应丸中蟾毒灵、华蟾酥毒基及脂蟾毒配基含量测定的方法。方法采用Phenomenex synergi FusionRP80A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长296 nm,柱温30℃。结果蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基分别在4.140~41.40μg·mL^(-1)(r=0.9998)、4.088~40.88μg·mL^(-1)(r=1.0000)、4.020~40.20μg·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好,平均加样回收率在99.42%~99.79%(RSD<1%),供试品溶液在48 h内稳定,且该方法重复性良好。结论该含量测定方法精密度及准确度高,可用于小儿奇应丸的定量分析及质量控制。