贝那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者血清MCP-1及hs—CRP的影响

【目的】探讨贝那普利联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病（DN）对患者血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。【方法】选择本院临床确诊为DN的53例患者分为常规组（n=20）、贝那普利联合缬沙坦治疗组（联合组，n=33），另设20例健康体检者作为正常对照组（对照组，n=20），常规组患者给予常规治疗，联合组在常规组治疗基础上加用贝那普利5mg／d、缬沙坦80mg／d，观察6个月，采用双抗体夹心酶联吸附法（ELISA）测定两组患者治疗前后及对照组血清MCP-1及尿微量白蛋白（mA1b），生化分析仪检测血肌酐（SCr）、血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、hs-CRP。相关分析MCP-1与FBG、HbA1c、SCr、hs—CRP及尿mA1b之间的关系。【结果】①治疗前常规组、联合组患者血清SCr、MCP—1、hsCRP、FBG、HbA1c升高，皆显著高于对照组（P〈0．01）；治疗后，两组上述指标较治疗前不同程度下降（P〈0．05、0．01）；联合组降低幅度显著高于常规组（P〈0．05）。②相关分析表明血浆MCP-1水平与SCr、HbA1c及尿mA1b呈显著负相关（r=-0．74、-0．69、-0．75，P〈0．05、0．01）；与hsCRP呈显著正相关（r=0．88，P〈0．01）。【结论】贝那普利联合缬沙坦治疗可通过抑制DN患者的炎症反应起到肾脏保护作用。

原发性干燥综合征的临床探讨

目的:探讨原发性干燥综合征的临床特点及误诊原因,以提高诊断水平。方法:回顾性分析2009年1月-2012年1月笔者所在医院收治的30例原发性干燥综合征患者的临床资料。结果:30例研究对象中误诊21例(70.0%)。主要临床首发症状表现为关节痛14例(46.7%),口、眼干11例(36.7%),发热9例(30.0%),吞咽困难7例(23.3%),腮腺肿大3例(10.0%)。结论:原发性干燥综合征的临床首发症状表现复杂多样,易误诊、漏诊,诊断时注意综合临床症状,及时了解患者病史并作相关检查是早期诊断的关键。

罗格列酮对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞E-钙黏蛋白、β-连环素表达的影响

【目的】探讨罗格列酮对糖尿病大鼠代谢紊乱和肾小管上皮细胞E-钙黏蛋白、β-连环素表达的影响及其防治糖尿病肾病的可能机制。【方法】雄性8周龄清洁级Wistar大鼠24只,随机分为正常对照A组,糖尿病B组,罗格列酮C组,B组给予链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,制备糖尿病大鼠模型,C组给予罗格列酮连续灌胃12周,实验期间各组大鼠均喂标准饮食,于实验结束时比较各组大鼠体重、血糖和血脂水平。HE染色评价肾小管间质损伤程度。RT-PCR检测各组大鼠E-钙黏蛋白、β-连环素mRNA水平。【结果】与B组比较罗格列酮治疗能明显降低大鼠血糖水平(P<0.01),大鼠体重增加、血胆固醇和甘油三酯水平虽较B组为低,但差异无显著性。组织学显示,糖尿病组大鼠肾小管间质损伤指数明显增高(P<0.01);罗格列酮治疗后显著改善肾脏病理改变(P<0.05)。RT-PCR显示,糖尿病组E-钙黏蛋白、β-连环素mRNA表达下调(P<0.01),罗格列酮治疗后表达上升(P<0.05)。【结论】罗格列酮明显降低糖尿病大鼠血糖,减轻肾脏组织学异常,上调β-连环素mRNA的表达,从而避免或减轻肾小管上皮细胞的损伤,这可能是罗格列酮肾脏保护机制之一。

高效液相色谱法测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的测定方法。方法采用高效液相色普法,用LichrospherC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm,流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长265nm,流速为1.0ml。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.089～0.801μm。平均加样回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于复方儿茶搽剂的质量控制。

正交试验法优选四君子汤的水提工艺

目的 :探讨四君子汤的最佳水提工艺。方法 :正交试验 ,5个因素 ,2个水平 ,以提取物中人参皂苷 Rg1 的含量为评价指标。结果 :5个因素对四君子汤水提取物中人参皂苷 Rg1 的含量无显著性影响。结论 :用药材饮片 ,加水量 10倍 ,浸泡 30 min,提取 2次 ,2 h/次。

高效液相色谱法测定复方丹参宁脑片中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方丹参宁脑片中大黄素含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Lichrospher C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：1），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：437nm。结果：大黄素在0．0503～0．8444μg范围内呈现良好的线性关系，r=0．9999．平均回收率为98．58％，RSD为0．72％。结论：本方法简便、快速、分离效果好。

穿心莲胶囊质量控制

目的：通过研究，提高穿心莲胶囊质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的含量。（色谱柱：YMC Hydrosphere C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（二元梯度洗脱）为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温为35℃,检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯的线性范围为22．8-228.0mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为99．56％，RSD为1．38％；脱水穿心莲内酯的线性范围为10．7-107.1mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为101．41％．RSD为1.70％。结论：该方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

郴州市天麻种植产业发展前景分析

郴州以山地丘陵为主,农户的主要经济来源为粮食与果蔬,为带动农业转型升级及落实精准脱贫方略,在郴州适宜地区实施中药不失为乡村振兴战略的一。了天麻种植及天麻种植的制约因素,条件、繁殖方式、伴生菌选择和培育、菌材的选择和利用等。从天麻、地理气候、生态环境和需求等方面分析了郴天麻种植的利弊,并针对目前郴州在天麻种植、较薄弱等,提出了郴州天麻种植业的一些对策。

当归补血糖浆质量标准研究

目的:研究制订当归补血糖浆的质量标准。方法:对处方中当归、白芍进行了薄层色谱定性鉴别;对当归、川芎中的总阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:此方法测定准确,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量标准。

高效液相色谱法测定复方儿茶酊中大黄素的含量

目的 建立复方儿茶酊中大黄素的含量测定方法。方法 色谱柱：Lichrospher C18（4．6×200mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速1．0ml／min，检测波长290nm。结果大黄素在1．24～6．21μg范围内呈现良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．01％，RSD为1．09％。结论 本方法简便、快速、准确，分离效果好。

复方儿茶酊的制备及临床新用途

目的 探讨复方儿茶酊的临床新用途。方法 将青黛加入复方儿茶酊中制成混悬酊剂 ,观察该制剂的稳定性 ,并观察其治疗带状疱疹及后遗神经痛、烧伤、烫伤、湿疹、褥疮的疗效。结果 该制剂性质稳定 ,总有效率达到 95 %以上 ,尤其是疼痛缓解 ,起效快 ,疗效好。结论 该酊剂制备工艺合理 ,疗效确切 ,使用方便。

高效液相色谱法测定妇科白带片中橙皮苷的含量

目的建立妇科白带片中橙皮苷的含量测定方法。方法色谱柱：Diamond C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：乙睛-0．1％磷酸溶液（21：79），流速1．0ml／min，检测波长283nm。结果橙皮苷在0．0668～0．6012μg范围内呈现良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率为96．96％，RSD为1．01％。结论本方法简便、快速、准确，分离效果好。

紫外分光光度法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的:测定中药仙茅中仙茅苷的含量。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为282nm。结果:仙茅苷线性回归方程为Y=0.0093X,r=0.9999;加样回收率为98.9％,RSD为0.5％(n=3);该法测得自采仙茅药材中仙茅苷的平均含量为1.03％,RSD为5.1％(n=5)。结论:该方法准确可靠,操作简便易行。

抗感冒颗粒的质量标准

目的:建立抗感冒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对金银花、连翘、荆芥、板蓝根进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.075～0.67μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.3%,RSD=1.1%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。

香砂平胃颗粒质量标准改进的研究

目的完善香砂平胃颗粒的质量标准，为本制剂的质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对制剂中陈皮和厚朴进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好．阴性对照无干扰；橙皮苷在5．15～51．46μg／m1范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为103．03％（RSD=1．07％，n=6）。结论改进后的质量标准可行，可用于香砂平胃颗粒的质量控制。

外用冲洗液质量标准研究

目的 :为了确保外用冲洗液药品的质量 ,对其质量标准进行了研究。方法 :对方中黄柏、苦参进行了薄层色谱 (TLC)定性鉴别 ,对方中主药蛇床子中主要成分蛇床子素采用高效液相色谱 (H PL C)法进行了含量测定。结果 :本方法测定准确 ,重现性好 ,能很好的控制该制剂质量。结论 :本方法能够作为外用冲洗液的质量标准。

高效液相色谱法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量

采用HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量。色谱柱：Lichrospher C18；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长：327nm。绿原酸线性范围为0．064—0．576μg，r=0．9998；平均回收率为98．9％，RSD=1．08％。该方法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。

尿塞通片的质量标准

目的:建立尿塞通片的质量标准。方法:采用TLC法对丹参,白芷,泽泻,红花进行鉴别,并用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,空白对照无干扰,平均回收率为97.0%(n=6),RSD为1.0%。结论:所建立的方法简便可行,重复性好,为更好地控制尿塞通片的质量提供了参考。

HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量

目的:洲定解毒清咽茶剂中绿原酸含量。方法:采用HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量。结果:绿原酸线性范围为0．06-0．58μg,平均回收率为98．9％,(RSD=1．08％)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制。